秦皮滴眼液联合环孢素A滴眼液治疗干眼症效果分析

目的：探讨秦皮滴眼液联合环孢素A滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法选取湖北省监利县人民医院收治的42例（84眼）干眼症患者,随机均分为对照组和观察组,每组21例（42眼）。对照组给予环孢素A滴眼液治疗,观察组给予秦皮滴眼液联合环孢素A滴眼液治疗,比较两组患者治疗总有效率、治疗前后Schirmer试验和BUT结果的差异。结果观察组治疗总有效率为81.0%,明显高于对照组的47.6%（P〈0.05）;两组患者治疗前Schirmer试验和BUT结果比较差异均无统计学意义,治疗后观察组Schirmer试验和BUT结果明显优于对照组（P〈0.05）。结论秦皮滴眼液联合环孢素A滴眼液治疗干眼症疗效确切,可显著缓解眼部不适症状,延长SIt和BUT。     

双氯芬酸钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症疗效分析

目的:探讨双氯芬酸钠滴眼液和玻璃酸钠滴眼液对白内障术后干眼患者联合应用治疗的效果。方法:选取芜湖市第一人民医院眼科2017年1月～2018年12月白内障术后干眼症患者50例50眼,随机分为对照组和实验组,对照组予以玻璃酸钠滴眼液治疗,实验组予以双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,治疗结束后分别从OSDI问卷、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)、泪液分泌试验(SⅠt)和临床疗效几方面予以比较。结果:实验组OSDI评分及FL评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且实验组BUT及SⅠt高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在临床疗效方面,实验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸滴眼液钠治疗白内障术后干眼症效果优于单纯使用玻璃酸钠滴眼液者,疗效确切,值得临床推广。     

玻璃酸钠联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗142例干眼症并角膜上皮损伤的临床效果分析

目的：探究玻璃酸钠联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子(r-bFGF)滴眼液治疗142例干眼症并角膜上皮损伤的临床效果。方法整群选取2014年2月-2016年2月于该院诊治的284例(284只眼)干眼症并角膜上皮损伤患者采用随机数字表法均分为两组,每组142例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组给予玻璃酸钠联合r-bFGF滴眼液治疗。比较两组患者裂隙灯下泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIt)情况;比较两组患者临床疗效。结果治疗后观察组SIt (7.53±0.89)mm、BUT (6.27±1.23)s显著高于治疗前(4.46±0.94)mm、(4.06±0.82)s及对照组(6.03±0.72)mm、(5.24±1.11)s(P<0.05)。治疗后观察组总有效率为94.37%较对照组71.83%显著较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃酸钠联合r-bFGF滴眼液治疗干眼症并角膜上皮损伤患者可显著延长BUT、改善泪液分泌情况,其临床疗效尤佳。     

玻璃酸钠联合抗炎药治疗沙眼性干眼病的疗效研究

目的:研究单纯磺胺醋酰钠、玻璃酸钠及其联合用药治疗沙眼性干眼病的临床疗效。方法:选取沙眼性干眼病患者62例(124眼),随机分为抗炎组21例(42眼)、泪液组20例(40眼)和联合组21例(42眼)。抗炎组仅用15%磺胺醋酰钠眼液点眼,每日3次;泪液组仅用0.1%爱丽眼液(主要成分为玻璃酸钠)点眼,每日2次;联合组交替给予15%磺胺醋酰钠眼液和0.1%爱丽眼液点眼,每日5次。均连续治疗1个月后评价疗效,比较3组治疗前后的临床症状和检查泪液基础分泌试验(SIt)、泪膜破裂时间(BUT)及荧光素染色试验。结果:3种治疗方法均可明显改善主观症状、SIt、BUT和荧光素染色程度;但联合组的主观症状、SIt、BUT和荧光素染色的改善程度明显优于抗炎组和泪液组(P<0.05,P<0.01);玻璃酸钠人工泪液无明显不良反应。结论:玻璃酸钠联合抗炎药可明显改善沙眼性干眼病,提高其疗效。     

玻璃酸钠联合氯替泼诺滴眼液与单纯玻璃酸钠滴眼液治疗儿童干眼的疗效比较

目的研究玻璃酸钠联合氯替泼诺滴眼液与单纯玻璃酸钠滴眼液治疗儿童干眼的作用。方法对照组患儿给予玻璃酸钠滴眼液,观察组患儿在玻璃酸钠滴眼液治疗基础上联合氯替泼诺滴眼液治疗,对比60例干眼儿童进行药物治疗的疗效。结果治疗后观察组SAI、SRI均较对照组低,且观察组BUT高于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论玻璃酸钠联合氯替泼诺滴眼液有利于改善儿童干眼。     

不同药物治疗角结膜干燥症的对比研究

目的探讨临床有效治疗干眼症的药物治疗方案,为干眼症的临床实践提供参考。方法选取该院眼科近3年来收治的干眼症患者88例,采用随机数字法将患者分成研究组和对照组。研究组给予0.1%普拉洛芬滴眼液及0.1%玻璃酸钠滴眼液联合治疗,4次/d,每次1滴点眼。对照组仅给予玻璃酸钠滴眼液,用量与研究组一样。连续治疗14 d。对两组患者的干眼症状评分和临床治疗有效率进行观察和比较。结果 (1)研究组经普拉洛芬和玻璃酸钠滴眼液联合治疗后总有效率为95.45%,对照组经单纯玻璃酸钠滴眼液治疗后总有效率为77.27%,临床总有效率组间比较,研究组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗前,两组患者症状评分水平差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者症状评分均得到显著改善,同时,研究组患者症状评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(3)研究组患者各项临床治疗均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗角结膜干燥症临床综合效果显著,患者症状改善良好,总体效果理想,是临床治疗角结膜干燥症的可靠药物选择。     

普拉洛芬滴眼液联合0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗干眼患者的临床疗效

目的观察分析普拉洛芬滴眼液联合0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗干眼的临床效果。方法选取我院2015年2月至2016年2月收治的80例(120只眼)干眼患者,运用随机数字表法分为观察组40例(60只眼)和对照组40例(60只眼),对照组采用0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗,在此基础上观察组加用普拉洛芬滴眼液治疗,观察两组患者治疗效果。结果观察组治疗有效率95.00%,低于对照组85.00%;观察组患者干眼症状评分、荧光素染色评分、泪液分泌试验改善优于对照组(P0.05)。结论针对干眼患者,采用普拉洛芬滴眼液联合0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗,有利于缓解临床症状,提高治疗效果,改善患者生活质量,值得推广应用。     

玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的效果及SAI评分分析

目的:探讨玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效以及SAI评分的分析。方法:采用随机分组法,将80例干眼症患者平均分成两组,分别为对照组和观察组,每组40例患者,对照组患者采用玻璃酸钠滴眼液滴眼治疗,观察组患者在对照组基础上采用贝复舒滴眼液滴眼治疗,两组患者均持续治疗2周,经过治疗后,比较两组患者的表面对称指数(SAI)的改善情况,并对SAI评分进行分析。结果:治疗前,观察组的SAI(1.23±0.20)评分与对照组的SAI(1.21±0.24)评分基本持平,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组的SAI(0.66±0.09)评分低于对照组的SAI(1.06±0.13)评分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床效果要相对好一些,并且能够在较短的时间之内,改善患者的干眼症状,从而使得治疗时间缩短,治疗效率升高,并且从侧面提升患者的满意度,非常适合在临床进行大面积推广。     

玻璃酸钠滴眼液与聚乙烯醇滴眼液治疗白内障术后干眼症患者的疗效比较

目的 探究玻璃酸钠滴眼液与聚乙烯醇滴眼液治疗白内障术后干眼症患者的临床疗效.方法 选取2018年1月至2019年9月本院收治的54例白内障术后干眼症患者作为研究对象,根据电脑随机盲选法分为聚乙烯醇组和玻璃酸钠组,每组27例.聚乙烯醇组给予聚乙烯醇滴眼液治疗,玻璃酸钠组给予玻璃酸钠滴眼液治疗.比较两组泪膜破裂时间(BUT)和泪液分泌试验(SIT)实验结果及临床疗效.结果 治疗后,玻璃酸钠组BUT为(12.29±2.14)s、SIT为(8.52±1.43)mm/5 min,均高于聚乙烯醇组(P<0.05).两组治疗总有效率比较差异无统计学意义.结论 玻璃酸钠滴眼液与聚乙烯醇滴眼液均能有效治疗白内障术后干眼症,但玻璃酸钠滴眼液的治疗效果更理想,可有效改善干眼症症状,值得临床推广应用.     

玻璃酸钠滴眼液与鱼腥草滴眼液联合治疗干眼症的临床效果分析

目的 探讨玻璃酸钠滴眼液联合鱼腥草滴眼液治疗干眼症患者的临床效果.方法 选取温州医科大学附属眼视光医院2011年2月～2012年2月116例（120患眼）患者为研究对象,将其按照入院先后顺序分为对照组和研究组,对照组56例（58患眼）患者给予玻璃酸钠滴眼液治疗,6次/d,连续治疗8周;研究组60例（62患眼）患者给予玻璃酸钠滴眼液与鱼腥草滴眼液联合治疗,6次/d,两种眼液交替使用,连续治疗8周.观察两组的临床应用效果和视网膜模糊以及眼痒与结膜充血等不良反应.结果 研究组总有效率为91.7％,对照组为71.4％,研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;对照组不良反应发生率为3.6％,研究组不良反应发生率为6.7％,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 玻璃酸钠滴眼液联合鱼腥草滴眼液治疗干眼症患者效果显著,不良反应也比较少,值得临床应用与推广.     

玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症泪膜的疗效分析

目的 探讨玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗白内障术后干眼症泪膜的效果.方法 将白内障术后干眼症患者72例采用数字表分为观察组与对照组各36例,对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组给予玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗,均治疗8周.结果 治疗后观察组与对照组的显效率分别为94.44％和75.00％,观察组的显效率明显高于对照组(P＜0.05).治疗后观察组、对照组的泪膜破裂时间(BUT)分别为(12.33±3.11)、(10.39±3.18)s,汨液分泌长度分别为(10.11±2.31)、(12.93±3.10)mm,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组的角膜荧光素染色(FL)评分明显低于对照组(P＜0.05).治疗后观察组的泪液IL-6和TNF-α水平明显下降,与治疗前及对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症能促进泪膜的稳定性,减少泪液分泌与角膜损伤.     

眼周穴位贴敷、揿针联合羧甲基纤维素钠滴眼液治疗近距离工作视疲劳疗效研究

目的 观察眼周穴位贴敷、揿针联合羧甲基纤维素钠滴眼液治疗近距离工作视疲劳患者的疗效。方法 将我院眼科近距离工作视疲劳患者120例(240只眼)随机分为治疗组与对照组各60例(120只眼)。对照组采用羧甲基纤维素钠滴眼液治疗,治疗组在对照组治疗基础上采用眼周穴位贴敷+揿针治疗。观察两组泪液分泌试验(SIt)、泪膜破裂时间(BUT)、负相对调节(NRA)、正相对调节(PRA)、双眼调节功能变化。结果 治疗后,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组SIt、BUT明显增加,且治疗组SIt、BUT明显多于对照组(P<0.05);两组NRA、PRA明显增加,且治疗组NRA、PRA明显多于对照组(P<0.05);两组双眼调节功能增加,治疗组双眼调节功能高于对照组(P<0.05)。结论 眼周穴位贴敷+揿针联合羧甲基纤维素钠滴眼液治疗近距离工作视疲劳患者疗效较好,能提高调节幅度和调节灵敏度,改善泪液分泌,缓解视疲劳症状。     

玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症泪膜的疗效分析

目的:探讨玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症泪膜的疗效。方法:88例白内障术后干眼症泪膜患者。随机数字表分组,对照组采取玻璃酸钠治疗,观察组则采取玻璃酸钠加上rhEGF滴眼液治疗。比较两组临床治疗效果。结果:观察组效果、干眼症畏光、眼部干燥、烧灼感以及视力波动症状消失时间、BUT指标、SchirmeⅠ指标以及症状积分相比较对照组更好,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:玻璃酸钠加上rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症泪膜的效果理想。     

玻璃酸钠滴眼液联合睑板腺按摩对睑板腺功能障碍性干眼症患者的治疗效果

目的:探究玻璃酸钠滴眼液联合睑板腺按摩对睑板腺功能障碍(MGD)性干眼症患者的影响.方法:将120例MGD性干眼症患者根据治疗方式分为对照组(n=60)和观察组(n=60);对照组给予睑板腺按摩,观察组在睑板腺按摩基础上给予0.3％玻璃酸钠滴眼液.比较两组临床疗效、泪膜破裂时间(BUT)和泪液分泌量(Sit)、临床症状积分和眼表疾病指数(OSDI)、泪河宽度、泪液分泌试验(schirmerⅠ)及角膜结膜荧光素染色评分、不良反应及生活质量[视功能损害眼病患者生活质量量表(SQOL DVI)].结果:观察组总有效率高于对照组(88.33％vs.73.33％,P<0.05);治疗后,两组BUT、SIt水平均升高(P<0.05),且观察组BUT、SIt水平高于对照组(P<0.05);治疗后,两组临床症状积分和OSDI评分均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组泪河宽度、schirmerⅠ升高(P<0.05),角膜结膜荧光素染色评分降低(P<0.05),且观察组泪河宽度、schirmerⅠ高于对照组(P<0.05),角膜结膜荧光素染色评分低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组SQOL DVI各维度评分均升高,观察组SQOL DVI各维度评分高于对照组(P<0.05).结论:玻璃酸钠滴眼液联合睑板腺按摩治疗MGD性干眼症的临床疗效较好,可改善泪膜破裂时间、泪液分泌量、泪河宽度、schirmerⅠ及角膜结膜荧光素染色评分水平,且安全性较高,对提升患者生活质量有积极意义.     

硫酸软骨素滴眼液对青光眼白内障联合手术后泪膜变化的分析

目的 观察硫酸软骨素滴眼液对青光眼白内障联合手术后泪膜变化的影响.方法 选取青光眼白内障联合手术45例(45眼),随机分成对照组和干预组.对照组术后用妥布霉素地塞米松眼药水(沈阳兴奇制药生产)滴眼,5次/d,干预组用妥布霉素地塞米松眼药水(沈阳兴奇制药生产)滴眼,5次/d 硫酸软骨素滴眼液滴眼,6次/d,分别于手术前1d、手术后1wk、1mo、3mo对所有患者行基础泪液分泌(Sehirmer I)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)检查.结果 对照组与干预组术前Sehirmer I、BUT、FL差异无统计学意义(P＞0.05).对照组术前与术后1wk、1mo、3mo、Sehirmer I、BUT、FL差异具有统计学意义(P＜0.05).干预组术前与术后1wk在Sehirmer I、BUT、FL差异具有统计学意义(P＜0.05),但术后1mo、3mo后差异无统计学意义(P＞0.05).结论 青光眼白内障联合手术早期泪膜会发生变化,使用硫酸软骨素滴眼液点眼可以加快术后泪膜功能的早日恢复.     

0.3%玻璃酸钠滴眼液对白内障超声乳化联合人工晶体植入术后患者干眼的影响

目的:研究0.3%的玻璃酸钠滴眼液对白内障超声乳化+人工晶体植入术后患者干眼发生的影响与疗效探究.方法:随机将116名单纯型老年性白内障患者分为治疗组59例(59眼)和对照组57例(57眼),两组均行白内障超声乳化联合人工晶体植入术,其中治疗组在术后予以0.3%玻璃酸钠滴眼液滴眼,两组分别于术前3d、术后1d、2d、7d、15d、30d行角膜荧光素染色、泪液分泌试验、泪膜破裂时间等检查,并进行干眼症状评分,比较两组干眼症的发病率.结果:两组在术后1d、2d、7d干眼症状评分、BUT评分、FL评分及干眼症发病率均高于术前,差异具有统计学意义(P<0.05).术后7d、15d,治疗组干眼症状评分、BUT评分、FL评分及干眼症发病率与对照组相比均降低,差异有统计学意义(P<0.05).术后1d、2d、30d,两组干眼症状评分、BUT评分、FL评分及干眼症发病率,差异无统计学意义(P>0.05).两组泪液分泌实验在手术前后差异均不具有统计学意义(P>0.05).结论:白内障术后会导致干眼症状的产生,早期应用高浓度玻璃酸钠滴眼液可以缓解干眼症状,加速眼表的恢复,值得临床推广.     

玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效观察

目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法将2009年3月-2011年3月间我院接治的184例干眼症患者随机分为观察组与对照组各72例,前者接受玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗,后者仅接受玻璃酸钠滴眼液治疗,对比分析两组疗效。结果①观察组治疗效果显著优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。②两组患者不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的疗效确切,且不良反应较轻,是治疗干眼症的有效方法之一。     

杞菊地黄汤联合玻璃酸钠滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症患者的效果

目的:观察杞菊地黄汤联合玻璃酸钠滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症患者的效果。方法:回顾性分析2020年3月至2021年4月该院收治的104例肝肾阴虚型干眼症患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组(n=51)和观察组(n=53)。对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上采用杞菊地黄汤治疗。比较两组临床疗效,治疗前后血清学指标[基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、维生素A结合蛋白受体(STRA6)]水平、泪膜功能指标[泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)评分]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.23%(51/53),高于对照组的80.39%(41/51),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组MMP-2、STRA6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组BUT、SIT水平均高于对照组,FL评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:杞菊地黄汤联合玻璃酸钠滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症患者可提高治疗总有效率,降低血清学指标水平,以及改善泪膜功能指标水平,效果优于单纯玻璃酸钠滴眼液治疗。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶与玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效比较

目的:观察干眼症患者采用重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶与玻璃酸钠滴眼液治疗的疗效比较。方法:选取干眼症患者200例(400只眼)为研究对象,按照随机数字法分为试验组与对照组,各100例。试验组予重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶,对照组予玻璃酸钠滴眼液。分析两组基础泪液分泌试验(SchirmeⅠ)评分、泪膜破裂时间(BUT)与临床疗效对照。结果:疗程结束后试验组总有效率为94.00%,对照组为81.00%,试验组两组SchirmeⅠ、BUT明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶较玻璃酸钠滴眼液而言可有效提高泪液分泌能力,缩短泪膜破裂时间,提高临床治疗效果。     

小牛血去蛋白提取物眼用凝胶与玻璃酸钠滴眼液在儿童干眼症治疗中的应用价值对比

目的探讨在儿童干眼症治疗中分别应用小牛血去蛋白提取物眼用凝胶与玻璃酸钠滴眼液的临床价值。方法选取2014年1月~2016年12月我院收治的干眼症患儿140例为研究对象,以随机数字表法分为A组70例、B组70例,A组给予小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗,B组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察两组治疗效果、临床指标变化及不良反应发生情况。结果 A组治疗总有效率为92.86%,同B组的81.43%比较,显著较高,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患儿临床相关指标无显著差异(P0.05),治疗后均有改善,A组治疗后症状积分明显较对照组低,泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIt)显著较对照组长,差异有统计学意义(P0.05);A组不良反应发生率为2.86%,同B组的5.71%比较,差异无统计学意义(P0.05),两组均未出现严重不良反应。结论相比于玻璃酸钠滴眼液,小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗儿童干眼症效果更为显著,可促进患儿症状改善,且安全性高,更值得推广。