凯西莱治疗酒精性肝病疗效观察

目的：观察凯西莱注射剂治疗酒精性肝病的疗效和安全性。方法：以还原型谷胱甘肽（TAD）为对照药，治疗110例酒精性肝病。结果：显效率60％，有效率33％，显效率65％，有效率31％，总有效率96％。结论：凯西莱治疗酒精性肝病临床症状的改善和肝功能恢复有较好的治疗作用，安全性好。     

凯西莱治疗酒精性肝病疗效观察

目的通过临床观察,评价凯西莱治疗酒精性肝病的疗效和安全性.方法以还原型谷胱甘肽(GSH)为对照药,治疗60例酒精性肝病进行疗效观察.选择病例均有明确饮酒史五年以上,每日饮酒量超过100 g,每组各30例,在其他护肝治疗相同的情况下,治疗组每日静脉滴注凯西莱200 mg,对照组每日静脉滴注GSH 600 mg.主要观察患者的症状、体征、肝肾功能、血脂和血常规.结果两组对酒精性肝病肝功能复常和改善临床症状均显示良好效应治疗组显效率53.3%,有效率43.3%,总有效率96.6%;对照组显效率56.7%,有效率36.7%,总有效率93.4%.结论凯西莱治疗酒精性肝病,对临床症状的改善和恢复肝功能有较好的治疗作用,且安全性好.     

硫普罗宁治疗酒精性肝病及脂肪肝

目的　证实硫普罗宁 (凯西莱 )对酒精性肝病和脂肪肝的疗效。方法　治疗组 32例 ,给凯西莱每日2 0 0mg加入 5 %GS 2 5 0ml静滴 ;对照组 30例给丹参注射液 30ml加入 5 %GS 2 5 0ml静滴 ,3周为一个疗程。 结果　治疗组与对照组的总有效率为 93.7%和 83.3% ,显效率为 5 5 .1%和 40 .0 % ,无效率为 6 .2 %和 16 .6 % ,经统计学处理治疗组在升白细胞、升白蛋白、降AST、降血脂方面明显优于对照组。结论　凯西莱治疗以上各型肝病疗效好且安全。     

促肝细胞生长素联合丹参治疗酒精性肝病疗效观察

目的：观察促肝细胞生长素联合复方丹参注射液对酒精性肝病的治疗效果。方法：将132例酒精性肝病患者随机分为两组，对照组66例常规治疗，实验组66例在此基础上加用促肝细胞生长素200mg／d，复方丹参注射液20ml／d，观察两组疗效。结果：实验组显效率为54．5％，有效率为93．9％；对照组显效率为30．3％，有效率为69．7％，两组比较差异有显著性。结论：促肝细胞生长素联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病有较好的临床效果。     

凯西莱治疗酒精性肝病18例疗效观察

目的观察凯西莱治疗酒精性肝病的疗效。方法36例酒精性肝病患者随机分为A组(治疗组)和B组(对照组),分别用门冬氨酸钾镁和凯西莱治疗,疗程均为45天。结果治疗组总有效率83%,与对照组相比差异显著(P<0.05),治疗组症状缓解率明显高于对照组(P<0.05),治疗组ALT、AST、GGT下降幅度明显高于对照组(P<0.05)。结论凯西莱治疗酒精性肝病疗效较好,优于门冬氨酸钾镁。     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效观察

目的：探讨还原型谷胱甘肽（GSH）针剂对酒精性肝病的疗效。方法：酒精性肝病50例，随机分为GSH治疗组30例和采用常规疗法对照组20例。经4周治疗后观察肝功能，甘油三酯，胆固醇及胃肠道症状的变化。结果：治疗组临床症状有不同程度改善，黄疸消退，显效率为83．3％，有效率为13．3％，总有效率为96．6％，对照组肝功能恢复及临床症状改善，显效率为15．0％，有效率为45．0％，总有效率为60．0％。两组在治疗中均无不良反应。结论：GSH对酒精性肝病临床症状的改善和肝功能恢复有较好的治疗作用，且安全性好。     

凯西莱治疗慢性乙型肝炎32例疗效观察

目的 探讨凯西莱治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 对2000年1月－2001年3月我院收治的慢性乙型肝炎患60例，随机分成两组，治疗组32例，男25例，女7例，平均年龄38．2岁；对照组28例，男24例，女4例，平均年龄37．8岁。各组均检测肝功能＋乙肝系列＋血脂，肾功能。治疗组用凯西莱200mg加10％GS 500ml静脉滴注，每日1次，连用6周；对照组用甘利欣30ml加10％GS50ml静脉滴注，每日1次，连用6周。结果 治疗组显效18／32（56．3％），有效9／32（28．1％），无效5／32（15．6％），总有效率84．4％；对照组显效15／28（53．6％），有效7／28（25％），无效6／28（21．4％），总有效率78．6％；经统计学处理，其无明显差异（P＞0．05），但其血脂（甘油三酯）变化治疗前后有显性差异（P＜0．05）。结论 凯西莱治疗慢性乙型肝炎伴有脂肪肝疗效优于对照组。     

凯西莱注射液治疗慢性酒精性肝病临床疗效观察

目的　探讨凯西莱注射液治疗酒精性肝病的临床疗效。方法　将 93 例酒精性肝病患者随机分为两组,治疗组 48 例予凯西莱注射液治疗,对照组45例予静滴肝安及口服护肝片治疗,观察两组改善肝功能及疗效情况。结果　治疗组降 ALT、AST作用明显优于对照组(P<0.01);治疗组总有效率(89.58%)明显高于对照组的60.00%(P<0.01)。结论　凯西莱治疗酒精性肝病有良好的疗效,安全性及耐受性好,适宜临床推广。     

凯西莱治疗酒精性肝病疗效观察

目的　观察凯西莱治疗酒精性肝病的疗效。方法60例酒精性肝病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予凯西莱,对照组给予益肝灵和肌苷,疗程均为 12周。结果　治疗组总有效率为 93.3% (28 /30),对照组为 66.7% (20 /30),P<0.01,两组有显著性差异。结论　凯西莱治疗酒精性肝病疗效较好,值得临床应用。     

和肝饮联合凯西莱治疗非酒精性脂肪肝36例

目的 观察和肝饮联合凯西莱治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床疗效.方法 将66例NAFLD符合痰瘀互结证者随机分为两组.治疗组36例,采用和肝饮联合凯西莱治疗;对照组30例,采用凯西莱治疗.2月为1疗程,观察6个月.结果 治疗组显效18例,有效13例,无效5例,总有效率86.11%;对照组显效6例,有效9例,无效15例,总有效率50.00%.2组患者的总有效率比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论 和肝饮联合凯西莱治疗非酒精性脂肪肝疗效较好.     

凯西菜联合熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪性肝病的治疗观察

目的：观察凯西莱联合熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的临床疗效。方法：将60例NAFLD患者随机分成两组,观察组30例,给予凯西莱0．2g,1次／d静滴,联合服用熊去氧胆酸片300mg／次,3次／d;对照组给予熊去氧胆酸片300mg／次,3次／d。两组均以4周为1个疗程。疗程结束后观察两组患者治疗前后肝功能指标（ALT、AST）、血脂水平（TG）的变化。结果：观察组总有效率为83．3％（25／30）,对照组为53．3％（16／30）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：凯西莱联合熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪性肝病疗效良好。     

凯西菜治疗酒精性脂肪肝临床疗效观察

目的：观察注射用凯西莱治疗酒精性脂肪肝的临床疗效。方法：将酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组33例和对照组31例。结果：凯西莱治疗3个月可明显改善患者的临床症状，治疗组ALT、γ-GT、A／G、TG、TC总有效率分别为94％、97％、83％、88％、95％，与对照组比较差异有非常显著性（P〈0．01）。结论：凯西莱可有效改善酒精性脂肪肝患者的临床症状和肝功能，可降低血脂，且无严重不良反应，值得临床推广。     

凯西莱治疗酒精性脂肪肝的疗效观察

目的：观察凯西莱对酒精性脂肪肝（AF）的治疗作用。方法：46例AF患者治疗观察24例。设对照组22例，予口服复方益肝灵。对于两组患者降脂治疗相同，疗程均为三个月。结果：观察治疗组治愈13例，显效5例，有效4例，总有效率为91．7％，对照总有效为63．4％，经统计学处理，两组之间差异显著（P〈0．01）。结论：凯西莱治疗AF具有方便、安全、疗效明显等特点。     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效观察

目的探讨还原型谷胱甘肽(GSH)针剂对酒精性肝病的疗效.方法酒精性肝病50例,随机分为GSH治疗组30例和采用常规疗法对照组20例.经4周治疗后观察肝功能、甘油三酯、胆固醇及胃肠道症状的变化.结果治疗组临床症状有不同程度改善,黄疸消退,显效率为83.3%,有效率为13.3%,总有效率为96.6%;对照组肝功能恢复及临床症状改善,显效率为15.0%,有效率为45.0%,总有效率为60.0%.两组在治疗中均无不良反应.结论 GSH对酒精性肝病临床症状的改善和肝功能恢复有较好的治疗作用,且安全性好.     

几种防治药物流产后子宫出血方法的效果比较

目的：观察比较桂枝茯苓胶囊、止血药对药物流产后子宫出血的影响。方法：对313例药物流产后妇女随机分桂枝茯苓胶囊组、止血药组和空白组3组，对其药流后相关指标等进行随访比较。结果：桂枝茯苓胶囊组显效率达28．1％(34／121)，总有效率为80．16％(97／121)，止血药组显效率为7．40％(8／10)，总有效率为47．22％(51／108)，空白组显效率为5．95％(5／84)，总有效率为30．95％(26／84)。结论 药物流产后服用桂枝茯苓胶囊对药流后子宫出血有明显的止血作用，缩短出血时间，促进子宫复旧，降低清宫率并能有效地减少感染发生；止血药组疗效欠佳，仅表现出血量稍有减少，对出血时间、清宫率与空白组差异无显著性。     

川芎化瘀胶囊和西比灵联合治疗偏头痛疗效观察

目的 探讨活血化瘀中药与西比灵联合治疗偏头痛的临床疗效。方法 将42例病人随机分为2组，每组21例。治疗组用川芎化瘀胶囊，5粒，3次／d，口服，西比灵5mg睡前口服；对照组用西比灵10mg，睡前口服。治疗时间为28d。根据头痛发作程度、频率、持续时间进行疗效评价。结果 治疗组总显效率为71．4％，总有效率为95．2％，对照组总显效率为38．1％，总有效率为81．0％，两组显效率比较差异有显著性(P＜0．05)，总有效率间无显著性差异(P＞0.05)。结论 川芎化瘀胶囊加西比灵治疗偏头痛效果明显，且优于西比灵。     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效观察

目的 探讨还原型谷光甘肽治疗酒精性肝病的临床疗效与安全性.方法 将酒精性肝病患者75例分成治疗组(39例)和对照组(36例),两组均给予肝力新、门冬氨酸镁钾注射液、多种维生素等综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用还原型谷光甘肽.观察两组治疗前后临床表现、肝功能变化.结果 治疗组显效率43.6%,有效率51.3%,总有效率94.9%;对照组显效率19.4%,有效率58.3%,总有效率78.7%.两组总有效率比较有统计学差异(P＜0.05).结论 还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病能改善临床症状、恢复肝功能而且安全.     

脂肝灵胶囊治疗酒精性肝病临床研究及护理

目的探讨脂肝灵胶囊对酒精性肝病的治疗作用。方法临床观察酒精性肝病病人120例,采用随机单盲法分为治疗组和对照组各60例,治疗组给予脂肝灵胶囊4粒,日3次口服;对照组给予肝太乐0．2克,日3次口服．护肝片2片,日3次口服。40天为一个疗程。结果统计学检验．治疗组60例,治愈34例（56.7％）,显效19例（31.6％）,无效7例（11.7％）;总有效率88.3％;对照组60例,治愈21例（35％）．显效17例（283％）;无效22例（36．7％）。总有效率633％。两组疗效经统计学处理有显著差异（P〈0．05）．且治疗组优于对照组。结论脂肝灵胶囊治疗酒精性肝病有较好疗效,安全可靠。     

凯西莱治疗酒精性肝病50例疗效观察

目的研究凯西莱治疗酒精性肝病的疗效。方法观察组给予凯西莱0.2g静点,对照组给予强力宁100ml静点。两组均连用4周。结果观察组痊愈64%,好转30%,无效6%,总有效率94%。对照组痊愈27%,好转53%,无效20%,总有效率80%。观察组血脂均正常,对照组有10例血脂异常。结论凯西莱对洒精性肝病有一定疗效。     

曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征

目的观察曲美布汀联合黛力新对肠易激综合征的疗效。方法80例肠易激综合征患者随机分为两组，治疗组40例，黛力新片0．5mg，2次／d，曲美布汀片0．2mg，3次／d；对照组40例，单用曲美布汀片0．2mg，2次／d，4周为1个疗程。结果治疗组显效率75．0％，有效率25．0％，总有效率100．0％；对照组显效率45．0％，有效率27．5％，总有效率72．5％（P〈0．05）。结论曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征较单用曲美布汀疗效好。