黄芪总黄酮对羟自由基所致V_（79）细胞DNA链断裂损伤的防护作用研究

报道黄芪总黄酮对羟自由基所致细胞ＤＮＡ损伤的防护效能。结果表明在黄芪总黄酮浓度为０．４ｇ·Ｌ－１时即有防护作用，当浓度为０．８ｇ·Ｌ－１时对羟自由基所致细胞ＤＮＡ链断裂损伤即有极显著的防护效果。     

螺旋藻多糖抗癌作用的实验研究

本实验对螺旋藻多糖的抗癌作用进行了体内外实验研究和作用机理探讨。以０．３～１．５ｇ．Ｌ＾－１对Ｂ３７乳腺癌细胞的抑制率最高可达６８．０％,对Ｋ５６２白血病细胞抑制率为４６．０％,对两细胞的１Ｃ５０分别为１．４８和１．５６ｇ．Ｌ＾－１。当螺旋藻多糖以３００,１５０和７５ｍｇ．ｋｇ＾－１灌胃给药时,对小鼠Ｓ１８０肉瘤的抑瘤率分别为５５．２％,４４．６％和３３．８％;对Ｈ２２小鼠肝癌的抑癌的抑瘤率分别为     

高效液相色谱荧光法测定人血浆中盐酸阿呋唑嗪浓度

对盐酸阿呋唑嗪血药物浓度的测定方法及药物动力学进行研究。方法：用高效液相色谱法测定,ＬＵＮＡ Ｃ１８（２）色谱柱,５μｍ粒径（２５０ｍｍ＊４．６ｍｍ）;测定采用内标峰面积比定量,λｅｘ＝２７０ｎｍ,λｅｍ＝３７０ｎｍ结果本方法最佳线性关系为ｒ＝０．９９９９６,线性范围５０－０．７８μｇ．Ｌ＾－１,最低检测浓度为０．７μｇ．Ｌ＾－１。平均方法回刷率９８．９０％;５０,２０,１．５μｇ．Ｌ＾－１Ｒ Ｊ     

QT对豚鼠单一心室肌细胞钙离子电流的影响

应用全细胞膜片钳制技术观察了ＱＴ对豚鼠单一心室肌细胞钙离子电流（Ｉｃａ）的影响。结果显示：ＱＴ能明显增加心室肌细胞的Ｃａ＾２＋内流,使Ｉｃａ增大。此作用有明显的电压依赖性,在峰电流电压下作用最明显,而对其反转电位无明显影响。在指令电位０ｍＶ时,浓度为５００ｍｇ．Ｌ＾－１、１ｇ．Ｌ＾－１、２ｇ．Ｌ＾－１的ＱＴ分别使Ｉｃａ增加９．５％、２９．３％和５２．３％（分别Ｐ〈０．１０,Ｐ〈０．０５、Ｐ〈０．０     

β—内啡肽增强谷氨酸神经毒性

探讨β－内啡肽对谷氨酸单钠诱导的神经毒性的影响。方法：形态学观察、神经元面积图象分析、线粒体膜蛋白结合钙和单细胞内游离钙浓度测定。结果：β－内啡肽在０．５－５．０ｍｇ·ｋｇ＾－１范围内以剂量依赖方式加剧谷氨酸单钠诱导的下丘脑弓状核神经元损伤，谷氨酸单钠诱导的线粒体膜蛋白结合钙增多可以被β－内啡肽２ｇ·Ｌ＾－１加强，谷氨到单钠诱导的单细胞内钙浓度升高也被β－内啡肽２ｇ·Ｌ＾－１从３２０±８４提高至５     

间尼索地平对大鼠主动脉收缩及^45Ca内流的影响

间尼索地平浓度依赖性地抑制（ＫＣｌ引起的大鼠主动脉收缩ＩＣ５０＝０．６９（０．３２－１、５）ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１和＾４５Ｃａ内流ＩＣ５０＝０．３５（０．０６－２．０）ｎｍｏｌ．Ｌ＾－１，对两者的抑制作用有良好的相关性（ｒ＝０．９９６）。间尼索地平０．１－１０μｍｏｏｌ．Ｌ＾－１不影响静息＾４５Ｃａ内流，间尼索地平大鼠主动脉的作用主要是由于阻滞电压依赖性钙通道所致。     

紫外分光光度法测定阿司匹林肠溶衣片含量

本文采用紫外分光光度法测定阿司匹林肠溶衣片的含量,以０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮａＯＨ为溶剂,在浓度１０－５０μｇ．ｍｌ＾－１范围内线性良好,平均回收率为１００．６％,ＲＳＤ为０．８５％。     

硫酸镁对离体豚鼠心肌细胞钙通道的影响

目的：研究硫酸镁（ＭｇＳＯ）对心肌细胞膜钙离子通道的影响，探讨ＭｇＳＯ４抗心律失常机制。 方法：全细胞膜片箝技术。 结果：细胞外液低镁（０．３ｍｍｏｌ·Ｌ＾－１）使心肌细胞钙电流（ＩＣａ）从１．６±０．６ｎＡ增至１．９±０．４ｎＡ（Ｐ〈０．０５），冲洗后回复至１．７±０．５ｎＡ（Ｐ〈０．０５ｖｓ镁０．３ｍｍｏｌ·Ｌ＾－１，Ｐ〉０．０５ｖｓ台氏液）。ＩＣａ随浓度增高进行性递减；ＭｇＳＯ４４ｍｍｏｌ·     

甲基黄酮醇胺对分离的胎鼠脑细胞内游离钙浓度的影响

目的：观察甲基黄酮醇胺（ＭＦＡ）对胎鼠脑细胞内游离钙浓度在静息以及激动剂存在时的作用。方法：用钙离子荧光染料Ｆｕｒａ２－ＡＭ负载后，测定分离的胎鼠脑细胞内游离钙浓度（Ｃａ＾２＋）及其变化。结果：在含钙１．３ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１的Ｈａｎｋｓ’液中，（Ｃａ＾２＋）为１９７±２０ｎｍｏｌ．Ｌ＾－１（ｎ＝４４），ＭＦＡ０．１５ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１对静息脑细胞内钙浓度无明显影响。在细胞外钙１．３ｍｍｏｌ．Ｌ＾－     

人参皂苷抗海马培养细胞缺氧损伤的作用

观察人参皂苷抗脑细胞缺氧损伤的作用。将１２ｄ培龄的海马细胞置于９５％Ｎ２＋５％ＣＯ２中４－２４ｈ，比较人参皂苷组和照组细胞形态学。存活率及ＬＤＨ和Ｋ＾＋流出的变化。缺氧２４ｈ后，对照细胞存活率从缺氧前９２％±４％降至１．０％±２．０％；ＬＤＨ和Ｋ＾＋漏出量分别由２．３±０．６ＵＬ＾－１和５．５６±０．１６ｍｍｏｌ／Ｌ＾－１增至３６±５ＵＬ＾－１和８．５±０．８ｍｍｌｏｌＬ＾－１；此时，人参皂苷组细     

莫雷西嗪及其代谢产物莫雷西嗪亚砜在健康愿者的药物动力学

建立测定莫雷西嗪（Ｍｏｒ）及其代谢产物Ｍｏｒ－ＳＯ２，Ｍｏｒ－ＳＯ血浆和尿液浓度的ＨＰＬＣ法。健康志愿６人ｐｏＭｏｒ６００ｍｇ后，Ｍｏｒ血浓达峰时间（Ｔｍａｘ）为１．６±０．６ｈ，峰浓度（Ｃｍａｘ）为２．１±０．４μｇ·ｍｌ＾－１，清除率（Ｃｌ）为１．８±０．５Ｌ·ｋｇ＾－１·ｈ＾－１。Ｍｏｒ－ＳＯ的Ｃｍａｘ为０．１９±０．０６μｇ·ｍｌ＾－１，消除半衰期（Ｔ１／２）为２．３±１．０ｈ。４８ｈ…     

茵陈素减弱顺铂导致原代兔肾小管上皮细胞DNA链间交联和DNA—蛋？…

目的 研究顺铂与肾近端小管ＤＮＡ的作用机制,和茵陈素的干预作用。方法 原代培养兔肾近端小管细胞（ＰＴＣ）,溴乙锭荧光测ＤＮＡ链间交联,＾１２５Ｉ标记测ＤＮＡ－蛋白交联,顺铂与ＰＴＣ保温２４ｈ,茵陈素与ＰＴＣ提前２４ｈ保温后,加入顺铂２６μｍｏｌ．Ｌ＾－１再保温２４ｈ结果：顺铂１３到７８μｍｏｌ．Ｌ＾－１和２６到７８μｍｏｌ．Ｌ＾－１可使ＰＴＣ形成ＤＮＡ链间交联和ＤＮＡ－蛋白交联。茵陈素（０．４,４     

地奥心血康对大鼠主动脉^45Ca内流的影响

对＾４５Ｃａ跨膜流动测定方法研究地奥心血康及维拉帕米对大鼠主动脉Ｃａ＾２＋跨膜内流的影响。结果：地奥心血康５－５００μｇ／ｍＬ和维拉帕米０．０１１－１．１μｍｏｌ／Ｌ，不影响静息＾４５Ｃａ的内流，但均能浓度依赖性抑制去甲肾上腺素１．２μｍｏｌ／Ｌ和ＫＣ１１００ｍｍｏｌ／Ｌ引起的＾４５Ｃａ内流，说明地奥心血康能阻滞细胞外Ｃａ＾２＋通过受体操纵与电压依赖钙离子通道的内流。     

高效液相色谱法测定雷登泰口服液中创木酚甘油醚,盐酸伪麻黄？…

采用高效液相色谱外标法测定雷登泰口服液中愈创木酚甘油醚，盐酸伪麻黄碱，氢溴酸右美沙芬的含量。色谱柱为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ８ ５μｍ４．６ｍｍ２５０ｍｍ，流动相为０．００２５ｍｏｌ．Ｌ＾－１己烷磺酸甲醇溶液－水（含２％三乙胺）－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸（１．４：１．０：０．０６３），紫外检测器，检测波长２５７ｎｍ。结果愈创木酚甘油醚进样量在２．０－１０．０μｇ，盐酸为伪麻黄碱在０．３－１．５μｇ，氢     

十四酰佛波乙酸酯抑制三尖杉酯碱诱导的人白血病HL—60细胞凋亡

目的：研究十四酰佛波乙酸酯（ＴＡ）预处理后，三尖杉酯碱（Ｈａｒ）和喜树碱（Ｃａｍ）诱导人白血病ＨＬ－６０细胞凋亡的变化。方法：染色质凝集观察，流式细胞术，ＤＮＡ琼脂糖凝胶电泳和点杂交。结果：ＴＡ２００ｎｍｏｌ·Ｌ＾－１预处理ＨＬ－６０细胞６ｈ，明显抑制Ｈａｒ０．１ｍｇ·Ｌ＾－１作用３ｈ诱导的细胞凋亡，但只部分抑制Ｃａｍ０．２ｍｇ·Ｌ＾－作用３ｈ诱导的细胞凋亡。ＴＡ预处理ＨＬ－６０细胞明显降低ｃ－ｍ     

海洋硫酸多糖911体外对HIV-1作用的研究

采用体外细胞培养技术,研究了海洋硫酸多糖９１１以体外对ＨＩＶ－１感染ＭＴ４、Ｈ９细胞的影响及其细胞毒性作用,结果表明：９１１可明显抑制ＨＩＶ－１对ＭＴ４细胞的急性感染和Ｈ９细胞的慢性感染,地数有效浓度分别为４．４４μｇ．ｍＬ＾－１和０．３２μｇ．ｍＬ＾－１;     

海洋硫酸多糖911抗艾滋病毒作用及其机理研究——体内对猴免疫缺陷病毒（SIV）

采用体外细胞培养技术和病毒体内感染模型,通过Ｅｌｉｓａ、定量ＰＣＲ、流式细胞术等方法,研究了海洋硫酸多糖９１１体外对ＨＩＶ－１复制及体内对ＳＩＶ增殖的影响,并初步探讨其作用机制。结果发现９１１可明显抑制ＨＩＶ－１对ＭＴ４细胞的急性感染和Ｈ９细胞的慢性感染,其半数有效浓度（ＥＣ５０）分别为４．４４ｍｇ．Ｌ＾－１和０．３２ｍｇ．Ｌ＾－１;并可明显降低猴血浆中病毒滴度及ＲＮＡ拷贝数,对血液中ＣＤ４＾＋,细胞具有一定的保护作用,同时可升高血液中病毒抗体的含量;并可明显抑制病毒逆转录酶活性,对ＨＩＶ－１无明显直接灭活作用,但可明显干扰ＨＩＶ－１与细胞的吸附,半数有效浓度（ＩＣ５０）为３６．５１μｇ．Ｌ＾－１。提示９１１体内外均可抑制艾滋病毒的增殖,为高效的艾滋病毒增殖抑制剂,其作用机制与干扰病毒与细胞吸附、抑制病毒逆转录     

双乙酰香茶菜甲素抗离体大鼠工作心脏缺血再灌注损伤的作用

目的：观察双乙酰香茶菜甲素（ＤＡＡ－Ａ）对心肌缺血再灌注损伤的作用，方法：离体大鼠心脏停灌４０ｍｉｎ，再灌２５ｍｉｎ，造成心肌缺血再灌注损伤模型，结果：ＤＡＡ－Ａ０．１３，０．２５，０．５０ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１对再灌注所致心功能低下有心脏保护作用，降低室颤发生率及乳酸脱氢酶（ＬＤＨ），丙二醛（ＭＤＡ）的生成量，ＤＡＡ－Ａ０．２５ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１改善心肌超微结构，结论：ＤＡＡ－Ａ抗心肌缺血再灌注损伤     

三种药物对磷脂酶A2所致内皮细胞单层通透性升高的抑制作用

磷脂酶Ａ２（ＰＬＡ２，１００Ｕ．ｍｌ＾－１）预处理血管内皮细胞单层３０ｍｉｎ，可使单层对液体和白蛋白的通透性分别升高１４．５和１６．１倍。１－（对－氮苯甲酰）－５－甲氧－２－甲基吲哚－３－乙酸和１，２５－二羟胆骨化醇（０．１μｍｏｌ．Ｌ＾－１）可降低ＰＬＡ２所致的通透性升高。ＰＬＡ２对内皮细胞无明显损伤作用。提示ＰＬＡ２升高内皮细胞单层通透性的作用主要由内皮细胞产生的脂质介质介导。     

差示分光光度法测定氧氟沙星滴眼液的含量

目的：采用差示分光光度法测定氧氟沙星滴眼液的含量,不受辅料的干扰。方法：在波长２９７ｎｍ处,在氧氟沙星在０．１ｍｏｌ·Ｌ＾－１氢氧化钠溶液为参比液,测得其在０．１ｍｏｌ·Ｌ＾－１盐酸溶液中的差示吸收值。结果：氧氟沙星浓度在５～１７．５μｇ·ｍｌ＾－１范围内△Ａ与溶液浓度呈良好线性关系（ｒ＝０．９９２）,平均回收率为１００．２％,ＲＳＤ为０．９３％,结论：该法简便、快速、准确。