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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
国产一次性输液(血)器环己酮的残留严重   总被引:2,自引:0,他引:2  
国产一次性输液(血)器环己酮的残留严重欧阳日辉(四会市人民医院326200)作者发现部分国产一次性输液(血)器管内残留粘合物一环已酮。两年多来,经我院随机抽检了13个品种输液(血)器,均含环已酮残留。这说明很多厂家是用化学试剂环已酮作产品材料粘合剂。...  相似文献   

2.
卫生部通知加强一次性输液(血)器、注射器临床使用的管理一、各省、自治区、直辖市卫生行政部门要按照《中华人民共和国传染病防治法》和《消毒管理办法》有关规定,负责对一次性使用输液(血)器、注射器临床使用实行逐级监督、监测和管理工作。二、可委托药检、卫生防...  相似文献   

3.
覃美珠 《现代医药卫生》2005,21(22):3181-3182
为了做好一次性输液(血)器、注射器的管理工作,笔者制订和实施一系列的一次性输液(血)器、注射器的管理制度.通过8年来加大对一次性输液(血)器、注射器监督管理,收到了满意效果.  相似文献   

4.
刘明露 《中国药事》1998,12(2):78-78
输液器质量管理中存在的问题与对策刘明露(江苏省常州市药品检验所213003)随着医药事业的不断发展,一次性输液(血)器在医疗过程中的重要作用越来越显示出来,它是保障人民身体健康不可缺少的医疗用具,因此,对一次性输液(血)器的质量管理也应成为整个卫生管...  相似文献   

5.
近几年.我们采用自试剂作输液器热原检测,收到了较好的效果。1.实验材料:鲎试剂.内毒素工作标准品,董试剂治解水(均为福州东方童试剂厂);一次性输液(血)器(外购);开放瓶(本院供应室);lml蓝芯(及Zml)玻璃注射器。2.供试洁的制备:2.1一次性输液(血)器:将尝试剂溶解水Zml注入一次性输液(血)器中,竖向拉直,收集滴液于原童试剂溶解水的安科中。2.2开放瓶:将0.9%氯化钠注射液50ml,加入开放瓶中,荡洗其内壁,分别自瓶内与管滴液取样(管滴液:收集前滴液sml于无热原试管中)。3方法:按部颁细胞内毒素检查法及…  相似文献   

6.
为了避免一次性输液(血)器、注射器及一次性医疗用品流人社会,危害人民群众的身体健康,海东地区人民医院感染控制科实行了严格的监控制度,达到了预期的目的。  相似文献   

7.
信息广场     
《中国医药工业杂志》2006,37(9):I0014-I0014
新修订的《生物两用品及相关设备和技术出口管制清单》发布,一次性使用输液(血)器产品老包装使用至年底,国家出台药品质量抽查检验管理规定18类问题企业药品将被查封扣押,新化合物LLDT-8问世,国家食品药品监督管理局出新规处方药不得邮售或网上交易  相似文献   

8.
政策     
《医药世界》2006,(8):4-4
国务院掀起药品市场整顿风暴;处方药不得邮售或网上交易;新《药品委托生产申请表》9月1日启用;国家隶食品药品监管局就一次性使用输液(血)器产品包装监管有关事宜发出通知。  相似文献   

9.
真空采血针头(一次性使用自动取血器穿刺器)的保护帽通常被废弃,而我们将保护帽用于连接一次性吸氧管,收到了很好的效果,现介绍如下。  相似文献   

10.
笔者在1994年4月至2003年12月,担任山东省齐鲁石化医院集团中心医院药检室对供应室注射器、输液(血)器质量检验工作。回顾近十年质量检验工作,分析临床遇到的几次输液反应,结合近年来一次性使用注射器、输液(血)器在临床应用中出现的问题,笔者在本文中做出总结,供临床治疗中参考。对供应室洗涤注射器、输液(血)器质量检验进行的分析发现,早些年,注射器、输液(血)器在临床多循环使用,用后的物品集中在供应室去污、洗涤、灭菌。最初检验时,执行(88)卫医字第6号文件,按附件2输液、输血器、注射器洗涤质量检验标准检验,发现问题较多。该标准要求…  相似文献   

11.
徐静雯  裴中英 《淮海医药》2006,24(2):134-134
各医院都有大量已使用过的塑料输液空瓶,还有输液、注射后的一次性针头收集存放有待处理,过去的方法是购买医用垃圾袋和一次性利器盒存放,尔后交医院统一焚烧.在长期的临床工作实践中,我们巧用输液空瓶,制作成节俭、方便、实用的针头盛放器,效果很好  相似文献   

12.
一次性使用静脉营养输液袋化学稳定性考察   总被引:1,自引:0,他引:1  
韦曦 《中国药房》2010,(1):43-44
目的:考察一次性使用静脉营养输液袋的化学稳定性。方法:将0.9%氯化钠注射液放入一次性使用静脉营养输液袋中,分别于8℃和37℃放置不同时间(0、24、48、72h),以其为供试液,与空白对照液(0.9%氯化钠注射液放置于玻璃瓶)比较酸碱度、金属离子、不溶性微粒、氯化物、还原物质、紫外吸光度、环己酮溶出量的变化。结果:8℃时放置24h时各项指标稳定,37℃时随放置时间延长,与空白对照液比较,还原物质、环己酮溶出量增加;8℃与37℃比较,后者紫外吸光度增加。结论:一次性使用静脉营养输液袋注入注射液后应于8℃左右存放较宜,并应于24h内使用完毕。  相似文献   

13.
简便一次性采血回输器的改制与应用(山东省莱阳市145医院内四科265200)赵永修目前光量子血疗法已广泛应用于临床治疗多种疾病,然而作为此疗法所必需的采血回输器,购买有一定困难,而且成本较高,为此我们在实践中摸索改制了一种简便一次性采血回输器,临床应...  相似文献   

14.
尼莫通(Nimotop)输液中主要成分为尼莫地平(Nimodipine),该药一直是临床治疗药物中的重要品种,我院在使用尼莫通输液期间,发现1例患者在使用尼莫通输液过程中瓶内出现乳白色絮状沉淀的异常现象,沉淀经振摇也不溶解。当时临床使用该药的方法是:按常规输液配制方法将50ml尼莫通输液全部加入5%葡萄糖注射液450ml中,并采用临床常用的一次性输液器给病人输液,在液体滴至半小时时,发现瓶内出现了大量的细小乳白色絮状沉淀,遂立即停用。第2天,由于患者病情需要,病区再次按常规输液配制方法对尼莫通输液进行配制(即把尼莫通输液50…  相似文献   

15.
一次性使用输液(血)器、一次性使用注射器等属于接触或进入人体的一次性无菌的无源医疗器械,属三类产品。三类产品在安全指标、健康指标及使用指标方面都有严格的要求,国家除对产品有严格的标准要求外,对其生产环境及组装、灭菌、检验等生产质检过程也有相应的严格的标准要求。在选购三类一次性医疗器械时应掌握以下重要质量点。1生物指标1.1生物指标最重要的质量点是无菌一次性使用注射器、注射针、输液器、静脉输液针、输血器等与人体血液直接接触,是三类医疗器械,必需是无菌的。一般情况下,高分子医疗器械灭菌采用的都是环氧乙烷(EO)灭…  相似文献   

16.
怎样识别假冒一次性输液器   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正> 一次性输液(血)器,是一种特殊的医药产品,它的质量和药品质量有同等重要的作用。近几年来,一些不法分子乘改革开放之机,视国家法纪于不顾,大肆制造、销售假冒一次性输液器,这类一次性输液器粗制滥造、质量低劣,对人民生命安全造成极大危害。我市王城镇王城卫生所购用“南昌高分子医疗器械厂”康洪牌一次性输液器,接连发生3例患者输液重度反应。改用正牌上海输液器,用同批糖水即无反应。后经江西省医药总公司鉴定,此种输液器是冒牌货,手工用钢锯条封口,封闭不严空气污染,造成输液反应。使用  相似文献   

17.
本文采用品红——亚硫酸比色法测定一次性使用输液(血)器中环氧乙烷残留量。该法的线性范围为3.6~17.8μg/ml,回收率在94~100%之间。对相当于环氧乙烷14.3μg/ml的一个体系进行八次平行测定,变异系数1.97%.  相似文献   

18.
本文考察了一次性输液器本身的异物污染以及它对输液瓶穿刺后对输液异物污染情况,探讨了输液异物污染的解决途径。1.实验部分1.l报器:ZWF-4型注射液微粒分析仪,天津市天河医疗仪器研制中心生产;CHJ型港明度检查装置(沈阳产);CHC型Dlympusstu-dent显微镜(日本);SWCT-LB标准净化工作台(苏州净化设备厂)。1.2方法与结果:12.1在净化台上,以净化水分次通过一副一次性输液器(不带药液过滤器),同时自上而下地挤压输液器管壁,收集试液50ml,摇匀,分别用ZWF-4型注射液微粒分析仪进行粒子和在显微镜下观察滤膜上异…  相似文献   

19.
方彩飞 《中国药师》2014,(10):1780-1781
目的:建立气相色谱法检测一次性使用输液器中环己酮残留量的方法。方法:采用DB-FFAP(30 m ×0.32 mm,0.25μm)毛细管柱,以氮气为载气,FID检测,程序升温。结果:环己酮在0.01~0.50μg·ml-1范围内线性关系良好( r=0.9991),最低检测限为1 ng·ml^-1。结论:本方法简便、准确、快速,可用于一次性使用输液器中环己酮残留量的测定。  相似文献   

20.
一次性输液器对输液质量的影响田伟强,吴华芬,陈高梁(浙江省丽水地区人民医院龙泉323700)输液中不溶性微粒对人体危害极大。中国药典规定了对输液进行微粒检查。为防止输液过程污染,一次性输液器装有空气过滤器和终端滤器,以阻止微粒和微生物进入。为检验其效...  相似文献   

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