氯氮平对人体姿态平衡的效应

目的 探讨氯氮平对人体姿态平衡的效应。方法 研究组 (17例精神分裂症病人 )用氯氮平治疗,入组时和治疗第 28天时分别评定简明精神病量表,治疗第 3天评定药物副反应量表,氯氮平治疗第 3天(100mg/d)和第 28天[ (315±63)mg/d]分别检测人体姿态平衡试验;对照组不服精神药物的 26例正常人检测人体姿态平衡试验。结果 (1)研究组第 3天的路径总长比对照组的明显为长 (P<0. 01);研究组第 3天的Romberg路径比较对照组明显为大(P<0. 01)。(2)研究组第 28天的Romberg路径比较第3天的明显为小(P<0. 05),其余的平衡试验参数在第 28天与第 3天之间无显著差异。结论 (1)氯氮平抑制了本体感觉反射性的微小姿势控制功能; (2)氯氮平引起的姿态平衡损害随时间推移而发生耐受,唯视觉代偿的平衡功能可能随氯氮平的增量而下降。     

利培酮对人体姿态平衡的效应

目的探讨利培酮对人体姿态平衡的效应.方法对病例组(39例精神分裂症病人)用利培酮治疗,于治疗第3天和第28天分别进行人体平衡实验;对26例不服精神药物的对照组(正常人)进行人体姿态平衡实验.结果 (1)病例组第3天测定的路径总长(795.49±159.67)和Romberg路径比(1.14±0.18)较对照组(679.01±110.26;1.03±0.14)的明显为大;(2)病例组第3天的路径总长和Romberg路径比较第28天的明显为大;(3)病例组第28天的平衡实验所有参数与对照组的均无显著差异;(4)平衡实验参数与精神病症状均无明显相关性.结论 (1)利培酮1mg/d治疗第3天可抑制本体感觉反射性的微小姿势控制功能;(2)利培酮(3.6±0.9)mg/d治疗1个月时,平衡功能损害已完全耐受;(3)利培酮治疗之初的平衡功能损害与精神分裂症无关.     

利培酮对人体姿态平衡的效应

目的 探讨利培酮对人体姿态平衡的效应。方法 对病例组 (39例精神分裂症病人 )用利培酮治疗,于治疗第 3天和第 28天分别进行人体平衡实验;对 26例不服精神药物的对照组 (正常人 )进行人体姿态平衡实验。结果 (1)病例组第 3天测定的路径总长(795. 49±159. 67)和Romberg路径比 (1. 14±0. 18)较对照组(679. 01±110. 26; 1. 03±0. 14)的明显为大; (2)病例组第 3天的路径总长和Romberg路径比较第 28天的明显为大; (3)病例组第 28天的平衡实验所有参数与对照组的均无显著差异; (4)平衡实验参数与精神病症状均无明显相关性。结论 (1)利培酮 1mg/d治疗第 3天可抑制本体感觉反射性的微小姿势控制功能; (2)利培酮(3. 6±0. 9)mg/d治疗 1个月时,平衡功能损害已完全耐受; (3)利培酮治疗之初的平衡功能损害与精神分裂症无关。     

利培酮口腔崩解片治疗难治性精神分裂症的对照观察

目的:比较利培酮口腔崩解片与氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效和不良反应.方法:将符合研究条件的难治性精神分裂症患者随机分成研究组和对照组,分别给予利培酮口腔崩解片和氯氮平治疗,应用阳性和阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应,分别在治疗前和治疗的2、4、8、12周末各评定一次.结果:治疗中脱落5例.治疗12周后两组PANSS评分与治疗前比较明显减少(P＜0.01),各期组间比较无显著统计学差异(P＞0.05).研究组有效率为37.50%,对照组为43.33%,二者无明显差别(P＞0.05).研究组的不良反应发生率为18.75%,明显低于对照组(53.33%,χ2=8.09,P＜0.01).结论:利培酮口腔崩解片治疗难治性精神分裂症的疗效与氯氮平相当,不良反应更小,可作为首选药物.     

氯氮平合用舒血宁治疗长期住院精神分裂症临床观察

目的:评估氯氮平合用舒血宁治疗长期住院精神分裂症的疗效和不良反应.方法:将长期住院(＞2年)、服用氯氮平治疗的精神分裂症70例随机分为两组,对照组35例延用氯氮平治疗,研究组35例在延用氯氮平的同时加舒血宁治疗,疗程8周,以临床疗效总评量表(CGI)、阳性症状与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:两组临床疗效总评(CGI)疗效指数均在1.0～1.5间,无显著差异,PANSS中SAPS两组无显著差异,SANS减分率研究组大于对照组(P＜0.01);TESS评分研究组低于对照组(P＜0.01).结论:氯氮平合用舒血宁治疗长期住院精神分裂症,能进一步改善阴性症状,减轻氯氮平的部分不良反应.     

舍曲林并用氯氮平治疗抑郁症疗效分析

目的 探讨舍曲林联合氯氮平治疗抑郁症的临床疗效.方法 将60例抑郁症患者随机分为两组各30例,研究组给予舍曲林联合氯氮平,对照组单用舍曲林,疗程8周,予治疗前及治疗第1、2、4、6、8w未采用汉密尔顿抑郁量表评定临床疗效,药物副反应量表评定不良反应.结果 治疗1、2、4w为两组有显著差异(P＜0.05),6、8w未有统计学意义(P＜0.05).结论 舍曲林合用氯氮平能改善少量患者的失眠、激越、易惊有较好疗效.     

文拉法辛联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状疗效分析

目的:探讨文拉法辛联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性.方法 将86例伴阴性症状的精神分裂症患者随机分为研究组、对照组各43例,研究组口服文拉法辛联合利培酮治疗,对照组单用利培酮治疗.观察12 w.于治疗前及治疗第4 w、12 w末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效、副反应量表评定不良反应.结果 治疗12w末,研究组有效率93.02％,对照组为90.69％,有效率无明显差异,治疗4 w末两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前显著下降(P＜0.01),并随着治疗时间的延续呈持续性下降;治疗4w末起,研究组阴性因子分显著低于对照组(P＜0.05或0.01),12w末总分也显著低于对照组(P＜0.01).结论:文拉法辛联合利培酮治疗能显著改善精神分裂症的阴性症状.     

喹硫平合并无抽搐电休克治疗女性难治性精神分裂症对照研究

目的 探讨喹硫平合并无抽搐电休克治疗(MECT)女性难治性精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 将62例女性难治性精神分裂症患者随机分成两组,研究组(31例),口服喹硫平的基础上加用MECT治疗,对照组(31例),口服氯氮平治疗,观察8周,于治疗前及治疗第2周、4周、6周、8周末采用阳性与阴性症状量表、评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗2周末起阳性症状因子分较疗前显著下降(P＜0.05);治疗4周末起,两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著性下降(P＜0.05或0.01);治疗各时段评分研究组较对照组下降显著,但无显著性差异(P＞0.05);治疗8周末,研究组有效率71.2%,对照组有效率66.7%,两组无显著性差异(P＞0.05).结论 喹硫平合并无抽搐电休克治疗女性难治性精神分裂症疗效与氯氮平相当,但较氯氮平更快速、更安全,且药物依从性大大提高.     

帕罗西汀治疗经前紧张综合征疗效研究

目的探讨帕罗西汀治疗经前紧张综合征的疗效.方法将符合经前紧张综合征诊断标准的患者随机分为研究组、对照组.研究组给予帕罗西汀,对照组给予维生素B1治疗,分别于入组时、治疗第3个月经周期,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD 21项)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定情绪变化,用临床疗效总评量表病情严重程度(CGI-SI)和临床疗效总评量表疗效总评(CGI-GI)评定病情严重程度及疗效情况.并用自编躯体症状评定量表评定躯体症状变化.结果研究组治疗前后HAMD评分除昼夜节律因子差异无显著性外(P＞0.05),HAMD总分及各因子分差异有显著性(P＜0.01).HAMA总分及各因子分、CGI-SI评分、躯体症状评定量表评分治疗前后差异均有显著性(P＜0.01).而对照组除HAMA总分、精神性焦虑因子及CGI-SI评分治疗前后差异有显著性外(P＜0.05),其余量表及因子分差异均无显著性(P＞0.05).HAMD总分、HAMA总分、躯体症状评定量表评分治疗前后减分率研究组分别为63.2%、57.3%、57.8%,对照组分别为10.2%、9.7%、6.9%,上述三者治疗前后减分率比较差异有显著性(P＜0.01).结论帕罗西汀治疗经前紧张综合征疗效好,值得临床推广试用.     

综合家庭护理干预对长期使用氯氮平的精神分裂症患者康复的影响

目的：探讨综合家庭护理干预对长期使用氯氮平的精神分裂症患者康复的影响.方法：将64例长期使用氯氮平的精神分裂症患者分为研究组和对照组,在原药物治疗基础上分别实施综合家庭护理干预和常规随访1年,并用生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）、残疾评定量表（WHO-DAS）进行评定.结果：研究组GQOLI-74量表中：GQOLI总分、心理功能维度、社会功能维度优于对照组（P＜0.05或P＜0.01）;WHO-DAS量表研究组社会功能好于对照组 （P＜0.05）.结论：综合家庭护理干预对长期使用氯氮平的精神分裂症患者有较好效果,有助于康复.