褶合光谱法测定复方雷琐辛醇溶液中三组分的含量

本文用褶合光谱法不经分离同时测定雷琐辛、苯酚、水杨酸的含量取得了较满意的结果。平均回收率（ＥＲ）和相对平均偏差（ＲＳＤ）分别为１００．４１％、１００．２２％、１００．１５％、１．０４％、１．７５％、１．５０％。     

薄层扫描法测定利脑心胶囊中芍药甙的含量

应用ＴＬＣＳ法测定利脑心胶囊中芍药甙含量．样品用甲醇提取、大孔吸附树脂分离芍药甙，以硅胶Ｇ为薄层吸附剂，苯－甲醇－醋酸乙酯－氨水（１０：４：２：０．５）为展开剂，茴香醛－冰醋酸－硫酸（０．１：１０：０．２）溶液为显色剂，用ＣＳ－９３０薄层扫描仪，在λｓ＝５５５ｎｍ，λＲ＝６７０ｎｍ波长处测定含量。本法平均加样回收率为１００．５％，ＲＳＤ为３．７６％（ｎ＝５）。     

鸡Zong菌菌丝体中麦角甾醇的含量测定

用双波长薄层扫描,测定鸡Ｚｏｎｇ菌菌丝体中麦角甾醇,含量为７．５８＊１０＾－４ｍｇ／ｍｌ,线性范围０．８－１．８μｇ（ｒ＝０．９９９０）,回收率为９８．８％,ＲＳＤ为２．４７％（ｎ＝５）。     

鸡(土从)菌菌丝体中麦角甾醇的含量测定

用双波长薄层扫描,测定鸡土从菌菌丝体中麦角甾醇,含量为７．５８×１０－４ｍｇ／ｍｌ,线性范围０．８～１．８μｇ（ｒ＝０．９９９０）,回收率为９８．８％,ＲＳＤ为２．４７％（ｎ＝５）。     

薄层扫描法测定蒙成药地格达——4汤中栀子甙的含量

用薄层扫描法对蒙成药地格达－４汤中栀子甙的含量进行了测定，λＳ＝２４０ｎｍ，λＲ＝３１０ｎｍ。方法简单，结果准确，精密。平均回收率为９８．６％，ＲＳＤ为１．２０％（ｎ＝６）。     

替硝唑葡萄糖输液中替硝唑含量测定

报道了用ＨＰＬＣ法测定替硝唑葡萄糖输液中的替硝唑（ＴＮＺ）含量，用ＯＤＳ反相色谱柱，以水：甲醇：冰醋酸（８０：２０：０．１）为流动相，紫外检测波长３１７ｎｍ。测得回收率为１００．４％ＲＳＤ＝０．６６％，最低检测浓度为０．０４ｇ／ｍｌ。     

痔痛消中苦参碱的含量测定

目的：用薄层扫描法对痔痛消中苦参碱进行了含量测定。方法：以氯仿甲醇氨水（５∶０．６∶０．２）为展开剂,在ＣＳ９２０薄层扫描仪上以反射式锯齿扫描方式进行测定,λｓ＝５１２ｎｍ。结果：样品含量在５～２５μｇ范围内呈良好线性关系,ｒ＝０．９９６５（ｎ＝５）,平均回收率９９．９０％,ＲＳＤ＝０．９５％。结论：方法简便、精确、快速、重现性好,可作为痔痛消的质量控制标准。     

薄层扫描法测定血中甘氨酸茶碱钠片浓度

本文采用薄层扫描法测定血中甘非林浓度实验采用硅胶ＧＦ２５４薄层板，以正丁醇－丙酮－氯仿－浓氨溶液（４∶３∶３∶１）为流动相。在ＣＳ－９３０薄层扫描仪以反射锯齿扫描方式进行测定，λＳ＝２７０ｎｍ，λＲ＝２４０ｎｍ。本法平均回收率为８９．４％ＲＳＤ＝３．１％。茶碱的最小检出量为４２ｎｇ，日内ＲＳＤ为３．９％～２．８％，日间ＲＳＤ为４．４％～３．５％。     

正交函数光谱法测定复方普鲁卡因注射液的含量

目的：测定复方普鲁卡因注射液中普鲁卡因的含量。方法：使用正交函数分光光度法。结果：盐酸普鲁卡因的平均回收率为１００．０４％,ＲＳＤ为０．１５％（ｎ＝６）。结论：样品不经分离直接测定,结果准确,可用于普鲁卡因制剂的快速质量检验。     

薄层扫描法同时测定尿中几种安定类药物

本文建立了一种同时测定尿中地西泮，硝西泮、艾司唑伦的方法。实验采用硅胶ＧＦ２５４薄层板，以氯仿－苯－丙酮－甲醇（５∶５∶３∶１）为展开剂。地西泮、硝西泮、艾司唑伦的测定波长、参比波长分别为２３０ｎｍ（λＳ），３５０ｎｍ（λＲ）；３００ｎｍ（λＳ），３５０ｎｍ（λＲ）；２００ｎｍ（λＳ），３２０ｎｍ（λＲ）。扫描方式为锯齿状扫描。三种药物的平均回收率为９２．３％，ＲＳＤ＝２．３５％（地西泮），９１．８％，ＲＳＤ＝３．１２％（硝西泮），９０．６％，ＲＳＤ＝２．７８％（艾司唑伦）。本方法简便、快速，可用于治疗药物监测。     

高效液相色谱法测定斑纹芦荟中芦荟苷含量

目的：采用高效液相色谱法测定斑纹芦蔡中芦荟苷含量。方法：芦荟叶汁浓缩物用甲醇超声提取总蒽醌,经薄层色谱分离后,用高效液相色谱法测定,结果：方法回收率为９６．１７％,ＲＳＤ为１．００％（ｎ＝５）。结论：该法准确,且简便可靠,重现性好,为开发利用芦荟资源提供依据。     

反相高效液相色谱法测定5-氨基水杨酸及其代谢物在人血浆及尿中的浓度

目的：研究５－氨基水杨酸及其代谢物在人血浆及尿中的浓度。方法：反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）为测定方法。结果：血浆测定两者线性范围均为０．０８～８．００μｇ·ｍｌ－１，最低检出浓度均为０．０４μｇ·ｍｌ－１，两者平均回收率分别为８７．９３％，９１．４８％，日内ＲＳＤ分别为６．０４％，５．５１％，日间ＲＳＤ分别为７．９８％，４．４３％。５－氨基水杨酸尿浓度测定线性范围为０．５～１０μｇ·ｍｌ－１，最低检出浓度为０．２５μｇ·ｍｌ－１，平均回收率为１０１．８３％，日内ＲＳＤ为１．５７％，日间ＲＳＤ为２．６４％。结论：该测定方法快速，简便，灵敏     

灵芝糖泰胶囊质量标准的研究

采用薄层色谱法对灵芝糖泰胶囊中灵芝多糖进行性鉴别，并用分光光度法，以无水葡萄糖为对照品，测定灵芝多糖的含量，平均回收率为１００．３％，ＲＳＤ为０．９７％（ｎ＝５），重现性ＲＳＤ为１．０８（ｎ＝６）。     

反相高效液相色谱法同时测定人血清中地尔硫卓及卡马西平浓度

本文采用反相高效液相色谱法，以安定为内标，同时测定血清中卡巴西平（ＣＢＺ）和地尔硫卓（ＣＺ）的浓度。用Ｗａｔｅｒｓ产μ－Ｂｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８色谱柱，甲醇－ｐＨ为６．８４的磷酸盐缓冲（内含０．０４％二乙胺）＝７０：３０（ｖ／ｖ）为流动相，紫外检测波长为２３７ｎｍ。ＣＢＺ两种浓度（５、１０μｇ／ｍｌ）的平均回收率及其日内精密ＲＳＤ分别为１０１．３％、１０１．８％及０．７％、１．１％。ＤＺ两种浓度（     

薄层荧光色谱内标法测定湖北山楂中熊果酸的含量

本文采用薄层荧光色谱内标法测定湖北山ＣｒａｔａｅｇｕｓｈｕｐｅｈｅｎｓｉｓＳａｒｇ．中熊果酸的含量，以人参二醇作内标物，甲苯－醋酸乙酯－醋酸（１２：５：０．６）作展开剂，喷以１０％硫酸乙醇溶液，在激发波长３６５ｎｍ处，用单波长荧光反射法进行线性扫描测定，回收率为１００．７５％，ＲＳＤ＝２．１４％（Ｎ＝３）。该方法灵敏、准确。     

超氧化物歧化酶脂质体的制备

用均匀设计法优化ＳＯＤ脂质体（Ｌ－ＳＯＤ）的制备工艺；制得包封率为６４．５２±３．３５％、粒径为０．０４～１．０μｍ的Ｌ－ＳＯＤ。并发现将此Ｌ－ＳＯＤ分散于１０ｍｍｏｌ／ＬＰＢＳ（含０．１５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ，ｐＨ７．４０）中比较稳定，在４℃避光密封贮存６个月，其ＳＯＤ活性存留率仍在７０％以上。     

离子对液相色谱法测定活络灵胶囊中非那宗、维生素B_1和维生素B_6的含量

在μＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱上，乙腈—水相（取辛烷基磺酸钠０．３２ｇ、三乙胺２ｍＬ，冰醋酸１０ｍＬ，加水至１０００ｍＬ）（１３∶８７）为流动相，同时分离和测定活络灵胶囊中非那宗、维生素Ｂ１和维生素Ｂ６。检测波长２８０ｎｍ。三成分的线性关系良好，６次测定的回收率±ＲＳＤ分别为（１００．１７±０．０４）％、（９９．９０±０．２２）％、（１００．１７±０．６２）％。     

薄层扫描法测定蒙成药地格达-4汤中栀子甙的含量

用薄层扫描法对蒙成药地格达－４汤中栀子甙的含量进行了测定，λｓ＝２４０ｎｍ，λＲ＝３１０ｎｍ。方法简单，结果准确、精密。平均口收率为９８．６％，ＲＳＤ为１．２０％（ｎ＝６）。     

薄层扫描法测定复方大黄洗液中大黄素含量

通过对大黄素的定性和定量的检测投篮和方大黄洗液的质量。方法：采用薄层扫描法,以大黄素为指标,测定复方大黄洗液中大黄素的含量。使用０．５％ＣＭＣ－Ｎａ硅胶Ｇ板,展开剂为正己烷－甲酸乙酯－乙酸－乙酸乙酯－氯仿－冰醋酸（１６：３：３：１：０．２）,薄层抛描条件是λｓ＝４４０ｎｍ,λｒ＝５６０ｎｍ,平均架样回收率９６．２２％,ＲＳＤ＝６．４２％（ｎ＝３）。结论用本法测定复方大黄洗液中大黄素的含量,操作简便     

小青龙颗粒中麻黄碱的胶束薄层扫描测定

以３．５％ＳＤＳ－０．１ｍｏｌ／Ｌ酒石酸－甲醇（１：３）作流动相,硅胶Ｇ－ＣＭＣ－Ｎａ板作固定相,采用胶束薄层扫描法测定小青龙冲剂中麻黄碱的含量。在γｓ＝５２８ｎｍ,测定平均回收率为９９．８４％,ＲＳＤ为１．３９％。