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相似文献
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1.
56例婴幼儿疱疹性咽峡炎患者分为观察组和对照组,观察组给予喜炎平雾化吸入治疗,对照组给予利巴韦林雾化吸入治疗。结果观察组患儿在临床显效率、症状缓解时间以及住院天数上均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。采用雾化吸入喜炎平注射液治疗婴幼儿疱疹性咽峡炎的临床效果满意。  相似文献   

2.
目的探究利巴韦林喷雾剂联合喜炎平注射液治疗疱疹性咽峡炎患儿的临床效果。方法将2012年2月至2013年5月就诊的168例疱疹性咽峡炎患儿随机分为两组,对照组84例使用利巴韦林喷雾剂进行治疗,观察组84例在同样使用利巴韦林喷雾剂的基础上辅以利喜炎平注射液静脉滴注进行治疗,两组均连续给药5d,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组治疗总有效率91.67%,显著高于对照组的72.62%(P〈0.01)。观察组疱疹和溃疡消失时间、退热时间明显短于对照组(P均〈0.01)。两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论利巴韦林喷雾剂联合喜炎平对治疗疱疹性咽峡炎有比较好的效果,优于单用利巴韦林喷雾剂,具有安全、高效等特点。  相似文献   

3.
目的分析喜炎平雾化吸入联合阿昔洛韦对小儿疱疹性咽峡炎的疗效及对炎症因子的影响。方法选取90例小儿疱疹性咽峡炎患者,随机分为观察组和对照组。观察组采用喜炎平雾化吸入联合阿昔洛韦治疗,对照组采用喜炎平联合阿昔洛韦静脉滴注治疗,比较2组患者的疗效、临床体征消失时间、住院时间、治疗前后炎症因子变化情况及不良反应。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组发热、疱疹、流涎临床体征的消失时间和住院时间显著短于对照组(P0.05);2组患者治疗后炎症因子IL-6、TNF-α、IL-2及IL-10含量比较有显著差异(P0.05);2组患者不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论喜炎平雾化吸入联合阿昔洛韦对小儿疱疹性咽峡炎的疗效显著。  相似文献   

4.
《现代诊断与治疗》2015,(16):3678-3679
观察利巴韦林单用及联用喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。选取治疗的小儿轮状病毒肠炎患儿86例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各43例,对照组单纯给予利巴韦林治疗,观察组给予利巴韦林联合喜炎平注射液治疗,比较两组的临床效果。观察组总有效率为95.35%,,显著高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.65%,显著低于对照组的13.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。小儿轮状病毒肠炎采取利巴韦林联合喜炎平注射液治疗的临床疗效显著优于单用利巴韦林治疗,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
喜炎平注射液治疗疱疹性咽峡炎疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
何梅玲  彭丰 《中国误诊学杂志》2010,10(10):2349-2350
目的:探讨喜炎平对疱疹性咽峡炎的治疗作用。方法:对80例疱疹性咽峡炎患儿随机分为对照组38例和治疗组42例。治疗组应用喜炎平注射液5 mg/(kg.d)静脉滴注,对照组应用病毒唑10 mg/(kg.d)静脉滴注,其余治疗相同,5 d为1个疗程,观察两组疗效。结果:治疗组在退热及疱疹消失平均天数方面均优于对照组,有效率与对照组比较有统计学差异(P〈0.01)。结论:喜炎平治疗疱疹性咽峡炎疗效满意。  相似文献   

6.
选择2009年10月~2011年10我院收治的120例手足口病患儿,随机分为治疗组和对照组各60例,对照组单纯应用利巴韦林治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用喜炎平治疗,5d后观察两组患者临床症状及体征以及有效率。结果治疗组总有效率为96.6%,对照组总有效率为89.4%,两组总有效率差异有统计学意义(P0.05)。喜炎平注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病能有效控制患儿临床症状,使用安全,临床疗效好,值得推广。  相似文献   

7.
目的 观察喜炎平治疗儿童手足口病的临床疗效.方法 将456例手足口病患儿随机分为治疗组与对照组,每组228例,治疗组给予喜炎平注射液联合利巴韦林注射液,对照组给予利巴韦林注射液治疗,观察临床症状及体征的变化.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为94.6%和89.9%.治疗组临床症状及体征较对照组消失早,病程短,差异有统计学意义(P<0.01).结论 喜炎平注射液联合利巴韦林注射液治疗儿童手足口病可缩短病程,减少患者痛苦,不良反应少见.  相似文献   

8.
目的观察热毒宁注射液联合利巴韦林气雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法 120例疱疹性咽峡炎患者随机分为两组(治疗组、对照组),各60例。治疗组采用热毒宁注射液,0.6 ml/(kg.d)加入0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液100~250 ml中静脉滴注,1次/d。并联合应用利巴韦林气雾剂局部治疗,鼻咽部各1次,4~6 h/次。对照组给予炎琥宁5~10 mg/(kg.d)加入0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液100~250 ml中静脉滴注,1次/d。结果治疗组总有效率96.67%,对照组86.67%。两组总有效率比较有显着性差异(P<0.05)。两组主要症状和体征消失时间比较,有显着性差异(P<0.05)。结论热毒宁注射液联合利巴韦林气雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效确切。  相似文献   

9.
喜炎平注射液治疗小儿手足口病52例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
将104例手足口病患儿随机分为两组,观察组52例给予喜炎平注射液、对照组52例给予利巴韦林注射液治疗,观察疗效。结果观察组有效率为96.15%,对照组有效率为76.92%,组间比较差异有统计学意义,且热退及皮疹消失时间等指标观察组均优于对照组。喜炎平注射液治疗小儿手足口病疗效明确,未见不良反应。  相似文献   

10.
目的:探讨喜炎平注射液联合利巴韦林治疗手足口病对患儿血清细胞因子水平的影响。方法:选择手足口病患儿115例,将所有患儿随机分为两组,观察组60例给予喜炎平注射液联合利巴韦林治疗,对照组55例给予利巴韦林治疗,比较两组患儿治疗前后血清IL-6、TNF-α水平的变化。结果:两组患儿治疗前血清IL-6、TNF-α水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组血清IL-6、TNF-α水平均显著下降(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论:喜炎平注射液联合利巴韦林治疗手足口病患儿,可显著降低IL-6、TNF-α等细胞因子水平,疗效确切,取得比单用利巴韦林更理想的疗效,此法值得在临床上推广应用。  相似文献   

11.
目的对手足口病流行期间疱疹性咽炎的临床特征及治疗进行分析研究。方法选取2012年5月~2014年5月手足口病(HFMD)流行期间我院接诊的110例疱疹性咽炎患儿,随机分为观察组和对照组各55例。对照组给予常规治疗,观察组加用利巴韦林雾化吸入治疗,比较2组患者治疗效果、临床症状消失时间及不良反应。结果治疗3d时观察组总有效率(90.9%)显著高于对照组(40.0%),差异有统计学意义(P0.05),治疗6d时,观察组总有效率(98.2%)与对照组(94.5%)比较无显著性差异;观察组患儿平均退热时间(2.2±1.1d)及疱疹消失时间(4.5±1.5d)均短于对照组3.3±1.2、6.2±1.7d,差异有统计学意义(P0.05);2组患儿均未发生严重不良反应。结论利巴韦林雾化吸入辅助治疗疱疹性咽峡炎的短期疗效显著,有助于改善患儿临床症状,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的 探讨对儿童疱疹性咽峡炎予小儿青翘颗粒联合利巴韦林治疗的临床效果。方法 选择医院2020年8月-2021年12月收治儿童疱疹性咽峡炎者70例,以随机数表法分为利巴韦林治疗对照组(n=35)与联合小儿青翘颗粒治疗观察组(n=35),观察并比较两组临床疗效、治疗前后免疫球蛋白(Ig)A与IgG以及IgM水平、血清炎症因子指标(CRP、PCT、IL-6)。结果 观察组总有效率高于对照组;治疗后观察组IgA、IgG水平高于对照组,IgM小于对照组;CRP、PCT、IL-6水平低于对照组(P<0.05);两组比对退热时间、进食时间、治愈时间以及流涎停止时间,实验组低于对照组(P<0.05);治疗后,实验组咳嗽1例,腹泻1例,不良反应发生率为5.71%,对照组咳嗽1例,腹泻3例,四肢疼痛2例,发生率为22.86%,实验组低于对照组(P<0.05)。结论 对儿童疱疹性咽峡炎予小儿青翘颗粒联合利巴韦林治疗可提高疗效与患儿免疫功能,能够减轻机体炎症反应。  相似文献   

13.
目的观察比较喜炎平注射液和热毒宁注射液对手足口病普通病例的治疗效果。方法 2009年1月至2011年6月门诊诊断的240例手足口病普通病例患儿,随机分为对照组、治疗A组和治疗B组,在常规退热等对症治疗基础上,3组分别给予利巴韦林注射液、喜炎平注射液和热毒宁注射液静脉注射治疗,观察3组临床疗效和药物不良反应。结果使用喜炎平注射液和热毒宁注射液的治疗A组和治疗B组临床疗效明显优于使用巴韦林注射液的对照组,主要表现为退热时间、疱疹消退时间和皮疹消退时间较短,总有效率较高(P<0.05);但两治疗组之间上述指标则无明显差异(P>0.05)。结论喜炎平注射液和热毒宁注射液治疗手足口病普通病例均有明显临床疗效。  相似文献   

14.
目的研究干扰素雾化联合口服补液盐治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法随机将邢台市第一医院确诊的疱疹性咽峡炎患儿47例分为观察组和对照组,所有患儿均给予退热治疗后,对照组患儿给予常规方法治疗,观察组患儿在常规方法治疗基础上,给予重组人α1b雾化吸入联合口服补液盐Ⅲ治疗,对比两组疗效、症状消失时间及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为91.67%,对照组的总有效率为65.22%,两组相比,差异有统计学意义(χ~2=4.459,P=0.035)。观察组发热消退、流涎消失及疱疹消失时间分别为(2.2±0.5)、(2.3±1.5)、(2.8±1.1)d,对照组分别为(3.4±0.8)、(3.6±1.6)、(4.7±1.4)d,两组相比,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿的不良反应发生情况较少且轻。结论干扰素雾化联合口服补液盐Ⅲ治疗疱疹性咽峡炎安全有效,值得临床推广使用。  相似文献   

15.
目的探讨重组人干扰素-α1b注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎的效果。方法将124例儿童疱疹性咽峡炎患儿按随机数字表法分为观察组和对照组,每组62例。2组常规治疗:静脉滴注单磷酸阿糖腺苷和口腔护理;对照组加用利巴韦林喷剂治疗,观察组加用重组人干扰素α-1b注射液治疗,共治疗5 d。比较2组疗效、临床症状和体征改善时间以及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为95.16%,高于对照组的80.65%(P<0.05);观察组患儿的退热、疱疹消失、恢复进食、咽痛消失及住院所需时间均较对照组短(P<0.05);观察组1例(1.61%)、对照组2例(3.23%)出现躯干皮疹,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗的基础上,加用重组人干扰素-α1b注射液对儿童疱疹性咽峡炎效果较好,可以更快地改善患儿临床症状。  相似文献   

16.
目的:对比热毒宁注射液和炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效,为临床治疗疱疹性咽峡炎提供安全、有效的方法。方法:选取疱疹性咽峡炎患儿73例,随机分为观察组38例和对照组35例,观察组给予热毒宁注射液治疗,对照组给予炎琥宁治疗,观察2组患儿的有效率、热退时间、食欲恢复时间、疱疹消失时间。结果:治疗5d后,观察组有效率97.3%,明显优于对照组的82.8%,差异有统计学意义(P〈0.05),观察组在退热时间、食欲恢复时间及疱疹消失时间方面均优于对照组(P〈0.05)。结论:热毒宁注射液治疗疱疹性咽峡炎疗效显著,值得在临床推广应用。  相似文献   

17.
目的探讨利巴韦林联合喜炎平治疗手足口病患儿的疗效及对IgA、IgM、IgG水平的影响。方法选取手足口病患儿84例。随机分成观察组与对照组各42例。对照组予以利巴韦林治疗,观察组在对照组的基础上加用喜炎平治疗。比较2组临床疗效、临床症状及体征改善时间与痊愈时间,治疗前后IgA、IgM、IgG水平以及不良反应发生情况。结果观察组患儿总有效率为92.86%,显著高于对照组的76.19%(P0.05)。观察组患儿体温恢复时间、皮疹消失时间、口腔溃疡消失时间以及痊愈时间均显著短于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患儿的IgA、IgG水平均显著高于对照组(P0.05)。2组患儿的皮肤瘙痒、停药后皮疹以及恶心发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论利巴韦林联合喜炎平治疗手足口病患儿的临床疗效显著,可有效改善患者的临床症状、体征,缩短痊愈时间,提高IgA、IgG水平。  相似文献   

18.
目的研究喜炎平联合利巴韦林治疗小儿上呼吸道感染的疗效及炎症因子的变化。方法选择2015年1月至2016年2月小儿上呼吸道感染患者180例,随机抽签分组为两组,每组90例。观察组采用喜炎平联合利巴韦林治疗,对照组采用利巴韦林单独治疗,观察两组的疗效及炎症因子变化。结果与对照组比较,观察组的治疗总有效率更优,且咳嗽消失、咽痛消失、退热、饮食正常的时间更短,炎症因子下降更快,差异有统计学意义(P0.05)。两组均出现皮疹1例,差异未见统计学意义(P0.05)。结论喜炎平联合利巴韦林治疗小儿上呼吸道感染,疗效确切,可明显降低炎症因子的水平,且安全性好,值得临床借鉴。  相似文献   

19.
目的总结婴幼儿疱疹性口炎的治疗经验。方法将369例疱疹性口炎患儿随机分成2组,治疗组236例,对照组133例。治疗组采用利巴韦林溶液联合碘甘油治疗婴幼儿疱疹性口炎,对照组采用锡类散直接吹敷治疗。比较2组治疗效果。结果治疗组总有效率95.34%,对照组总有效率为75.19%,治疗组疗效显著优于对照组(P<0.01)。结论采用利巴韦林溶液联合碘甘油治疗婴幼儿疱疹性口炎疗效显著,病程明显缩短。  相似文献   

20.
目的观察热毒宁注射液联合珍珠粉治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效与不良反应。方法将40例疱疹性咽峡炎患儿随机分为2组,治疗组20例,应用热毒宁注射液静脉滴注,配合珍珠粉涂口腔;对照组20例,单独应用热毒宁注射液静脉滴注。2组对症治疗相同,合并细菌感染者加用抗生素治疗。结果观察组患者退热时间、疱疹消退时间,比较有效率为95%,对照组为85%,2组比较有显著性差异(P〈0.05)。临床应用中未发现患儿有不适主诉,未见不良反应发生。结论热毒宁注射液联合珍珠粉治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效优于单独应用热毒宁注射液,并且安全无毒副作用。  相似文献   

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