茵栀黄口服液佐治新生儿黄疸疗效观察

目的:探讨常规西药和蓝光照射治疗基础上联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:采用随机对照试验筛选2011年3月至2013年12月我院儿科收治的新生儿黄疸患儿248例,随机分为对照组和观察组各124例,对照组给予常规西药和蓝光照射治疗,观察组在对照组治疗基础上加用茵栀黄口服液,比较两组患儿入院时、治疗3 d后及治疗7 d后的外周静脉血总血清胆红素水平,分别观察记录两组患儿治疗前后血清胆红素的变化情况、黄疸消退时间及住院时间,分析两种不同治疗方法治疗新生儿黄疸的临床疗效。结果:观察组总有效率为94.35%(117/124),高于对照组的79.03%(98/124),两组比较差异有统计学意义(χ2=12.618,P<0.01);观察组患儿在治疗3 d、7 d后黄疸消退时间及住院时间等方面明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:常规西药和蓝光照射联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床疗效显著,可明显降低血清胆红素水平,缩短黄疸消退时间及患儿住院时间,值得临床推广应用。     

新生儿黄疸应用布拉氏酵母菌联合茵栀黄治疗的预后分析

目的:探讨布拉氏酵母菌联合茵栀黄治疗新生儿黄疸疗效。方法:选取2018年1月至12月期间我科室收治的46例黄疸新生儿,按照随机数据原则分为对照组及研究组,对照组采取茵栀黄颗粒治疗,研究组在此基础上加入布拉氏酵母菌治疗,比较两组疗效、血清胆红素情况以及黄疸消退时间。结果:对照组临床治疗总有效率为82.6%,研究组为95.6%,组间差异明显(P0.05);治疗后两组血清总胆红素均降低,研究组优于对照组;研究组黄疸消退时间短于对照组。结论:新生儿黄疸使用布拉氏酵母菌联合茵栀黄治疗效果确切,安全系数高,值得推广使用。     

新生儿黄疸采取茵栀黄颗粒联合蓝光治疗的效果观察

目的探讨蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸患儿的应用效果。方法纳入2016年1月至2017年4月90例新生儿黄疸患儿以数字表法分组。对照组给予单一蓝光治疗,观察组则给予蓝光联合茵栀黄颗粒治疗。比较两组新生儿黄疸患儿控制率;黄疸平均消退时间、胆红素恢复正常时间、住院的时间;干预前后患儿直接、间接和总胆红素检测结果 ;治疗安全性。结果观察组新生儿黄疸患儿控制率高于对照组,P <0.05;观察组黄疸平均消退时间、胆红素恢复正常时间、住院的时间(9.13±12.41)d、(11.13±0.52)d、(12.51±1.26)d短于对照组(12.13±11.24)d、(13.67±0.91)d、(15.18±1.72)d,P <0.05。观察组治疗安全性和对照组无明显差异,P> 0.05。两组均无严重不良反应发生。干预前两组直接、间接和总胆红素检测结果相近,P> 0.05;干预后观察组直接、间接和总胆红素检测结果优于对照组,P <0.05。结论蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸患儿的应用效果确切,可有效改善胆红素水平,加速胆红素水平达标,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用。     

茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸疗效观察

目的 观察茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法 将新生儿病理性黄疸81例随机分为对照组40例和治疗组41例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予茵栀黄口服液治疗,观察两组患儿临床疗效、黄疸消退时间及血清胆红素变化情况。结果 两组患儿治疗总有效率差异无统计学意义（P〉0.05）,但显效率比较,治疗组优于对照组（P〈0.01）,治疗组黄疸消退时间快于对照组（P〈0.05）,且在治疗后第3、6、8d治疗组患儿血清胆红素水平低于对照组（P〈0.05）。结论 茵栀黄口服液对于治疗新生儿高胆红素血症有较好疗效。     

茵栀黄颗粒治疗新生儿母乳性黄疸疗效观察

目的评价茵栀黄颗粒口服治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法 62例新生儿母乳性黄疸患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组33例在常规治疗的基础上,加用茵栀黄颗粒口服,对照组29例单纯采用常规治疗方法。结果日均血清总胆红素下降值治疗组明显大于对照组（P〈0.05）,治疗后血清总胆红素下降至85μmol.L-1以下所需时间治疗组明显短于对照组（P〈0.05）。结论茵栀黄颗粒口服治疗新生儿母乳性黄疸有明显疗效。     

双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸的疗效观察

目的:观察双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸的疗效。方法:将358例新生儿黄疸患儿分为治疗组186例和对照组172例,2组均给予常规治疗,治疗组加服双歧杆菌四联活菌片和茵栀黄颗粒,观察2组患儿血清胆红素的浓度变化。结果:治疗组与对照组72h胆红素下降值、胆红素日均下降值及治疗时间比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸有显著疗效。     

茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌胶囊治疗新生儿病理性黄疸疗效观察

目的探讨茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌治疗新生儿病理性黄疸的疗效。方法选取2009年12月至2011年9月在我院儿科住院的73例病理性黄疸的新生儿为研究对象,随机分为治疗组和对照组,治疗组采用茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌胶囊进行治疗,对照组则单纯采用茵栀黄颗粒进行治疗。评价两组的治疗效果。结果治疗组总有效率为97.4%,对照组总有效率为85.4%,两组总有效率比较差异有统计学意义。治疗组血清胆红素下降、黄疸消退时间均优于对照组,差异有统计学意义。两组均未发现明显不良反应。结论茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌胶囊治疗新生儿病理性黄疸,疗效明显,能缩短病程,可作为治疗新生儿黄疸的辅助药物。     

茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效观察

目的 观察茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法 选取我院就诊的新生儿黄疸120例,随机分为观察组(茵栀黄颗粒+蓝光照射)和对照组(蓝光照射)各60例.对比两组患儿的临床治疗效果.结果 观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05).观察组每天胆红素下降值显著高于对照组(P<0.05).观察组胆红素恢复正常时间和住院时间显著短于对照组(P<0.05).结论 茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效显著,可促进血清总胆红素水平下降,减少住院时间,值得临床推广.     

中西药联合治疗新生儿高胆红素血症60例疗效分析

目的：观察中西药联合治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法将60例高胆红素血症患儿随机分为治疗组和对照组各30例。对照组采用常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加用茵栀黄颗粒治疗,观察2组临床疗效和黄疸消退时间。结果治疗组总有效率为96．7％高于对照组的90．0％,差异有统计意义（ P＜0．05）。治疗组黄疸消退时间为（8．46±2．5）d短于对照组的（10．86±2．92）d,差异有统计学意义（P＜0．01）。结论在常规西医治疗基础上加用茵栀黄颗粒治疗新生儿高胆红素血症效果显著,相对安全,值得推广应用。     

茵栀黄颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的 :观察茵栀黄颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法 :将高胆红素血症患儿依家长意愿分为两组,观察组予茵栀黄颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊口服,对照组予清肝利胆口服液口服,连服5 d,观察两组患儿经皮胆红素的变化。结果 :观察组与对照组治疗5 d后,黄疸均较前减轻,但观察组疗效更显著,不良反应较对照组少。结论:茵栀黄颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗新生儿高胆红素血症疗效确切,不良反应较少。     

菌栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床观察

目的观察菌栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法将72例新生儿病理性黄疸患儿随机分为对照组和治疗组,对照组口服双歧杆菌四联活菌片,治疗组在对照组治疗的基础上加服菌栀黄颗粒,6d后统计2组患儿的临床疗效及血清胆红素浓度变化。结果对照组总有效率为86．11％,治疗组为100．00％,二者比较差异有统计意义（P〈0．05）。治疗组72h胆红素下降值、日均胆红素下降值、胆红素降至102．6μmol／L以下所需天数均优于对照组,二者比较差异有统计意义（P〈0．05）。结论菌栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸疗效好,值得临床应用。     

三种方案治疗新生儿高胆红素血症的疗效比较

目的 探讨三种不同方案治疗新生儿高胆红素血症的疗效 方法 随机选取新生儿高胆红素血症患儿210例,分为甲、乙、丙三组,倒数分别为59、62、63例 甲组采用光疗联合清蛋白、全双歧(双歧杆菌乳杆菌三联活菌片)治疗,乙组采用光疗联合茵栀黄颗粒、金双歧治疗,丙组采用光疗联合清蛋白、茵栀黄颗粒,金双歧治疗,3d后观察皮肤黏膜黄疸程度及血清胆红素的变化,结果 采用X2检验进行分析 结果 甲、乙、丙组显效、有效、无效分别为35、13、11例,37、14、11例,46、13、4例,甲、乙组比较,总有效率差异无统计学意义(P＞0.05),丙组与甲、乙组比较,总有效率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丙组治疗方案优于甲、乙治疗方案,光疗联合清蛋白、茵栀黄颗粒、金双歧治疗方案时新生儿高胆红素血症效果良好.     

茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸50例临床观察

目的观察茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法收集2009年4月至2013年12月100例新生儿黄疸患儿的临床资料,随机分为2组,各50例。对照组给予蓝光治疗,并给予肝酶诱导剂;治疗组在对照组治疗的基础上加用茵栀黄注射液1—2mL／kg,静脉滴注,1次／d,连续给药5d。对比2组的临床疗效、首次排便时间、黄疸消退时间、蓝光照射时间、住院时间及胆红素水平。结果治疗组总有效率96．0％,对照组82．0％,2组比较差异有统计意义（P〈0．05）;治疗组首次排便时间、黄疸消退时间、蓝光照射时间及住院时间均较对照组显著缩短（P〈0．01）。随着治疗的进展,胆红素水平不断降低,治疗第3天、第5天,治疗组胆红素水平显著低于对照组（P〈0．05）。结论茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸疗效确定。     

抚触护理对新生儿排便、奶量及高胆红素血症的影响

目的探讨抚触护理在新生儿高胆红素血症中的应用效果。方法2010年3月—2012年12月期间收治的高胆红素血症患儿共100例,随机分为实验组和对照组各50例,对照组采用常规护理模式,实验组在常规护理的基础上再加用抚触护理,比较两组患儿的护理前后的黄疸指数、黄疸持续时间及血清总胆红素,并对两组患儿护理期间每日奶量、排便次数、哭闹及睡眠时间进行观察比较。结果两组患儿护理前经皮黄疸指数及血清总胆红素差异均无统计学意义,P〉0．05,但实验组患儿经过抚触护理后黄疸指数明显较对照组降低且黄疸持续时间较对照组短;抚触护理3d后实验组血清胆红素较对照组有所降低,且于抚触护理6d后降低得更加明显,差异均有统计学意义,P〈0．05。实验组患儿每日奶量、排便次数及睡眠时间较对照组明显增多,而对照组患儿哭闹时间明显较实验组高。差异均有统计学意义,P〈0．05。结论抚触护理在改善新生儿高胆红素血症,有显著疗效,并可促进新生儿消化,排便,睡眠,减少新生儿哭闹时间,值得临床推广应用。     

早期观察与护理干预对新生儿黄疸的影响

目的探讨早期观察和护理干预对新生儿黄疸的影响。方法 100例新生儿黄疸患儿随机分为两组,实验组患儿采取早期观察和护理干预,对照组患儿采取传统的护理措施,比较两组患儿不同护理措施下的胆红素指数、退黄时间以及两组患者的治疗总有效率情况。结果经过治疗发现,实验组患儿治疗前后的胆红素指数与对照组患儿相比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,实验组患儿退黄所需时间（5.2±1.2）d短于对照组所需时间（9.6±1.6）d,实验组患儿治疗的总有效率84.00%,明显优于对照组的64.00%,数据的比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论早期观察和护理干预可以提高患儿生理性黄疸恢复的有效率,缩短患儿的退黄时间,可以更好地降低新生儿的胆红素指数,避免病理性黄疸的发生。     

双歧杆菌活菌胶囊联合茵栀黄佐治新生儿黄疸的临床效果观察

目的：探究双歧杆菌活菌胶囊联合茵栀黄佐治新生儿黄疸的临床效果。方法选取2013年1～12月本院收治的84例黄疸患儿,将其随机分为治疗组42例和对照组42例。对照组采用蓝光治疗,治疗组在对照组基础上采用双歧杆菌活菌胶囊联合茵栀黄治疗。比较两组患儿的临床效果及黄疸消退情况。结果治疗组的总有效率为97.62%,明显高于对照组的80.95%（P〈0.05）;治疗组的黄疸消退时间、住院天数短于对照组,胆红素日均下降值高于对照组（P〈0.05）。结论双歧杆菌活菌胶囊联合茵栀黄治疗新生儿黄疸的临床效果明显,值得临床推广。     

间断蓝光照射联合妈咪爱及茵栀黄治疗新生儿黄疸临床效果分析

目的：探讨间断蓝光照射联合妈咪爱及茵栀黄治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法：选取我院2012年2月到2014年12月收治的69例采用间断蓝光照射联合妈咪爱及茵栀黄治疗的新生儿黄疸患儿的临床资料,将其设为研究组,选取同期只采用间断蓝光照射治疗的62例患儿资料,将其设置为对照组,比较两组患儿的临床治疗效果及其治疗前后血清胆红素水平变化。结果：研究组总有效率为89.9%;对照组总有效率为72.6%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗3 d后研究组血清胆红素水平下降明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。研究组不良反应发生率为2.9%,对照组为4.4%,两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：间断蓝光照射联合妈咪爱、茵栀黄治疗新生儿黄疸效果显著,可有效改善患儿的血清胆红素浓度,值得临床推广。     

茵栀黄颗粒联合人免疫球蛋白治疗新生儿ABO溶血性黄疸的疗效观察

目的探讨茵栀黄颗粒联合人血丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血性黄疸的临床疗效。方法选取2014年5月—2016年5月月在合肥市滨湖医院接受治疗的ABO溶血性黄疸患儿80例,根据治疗方法的不同分为对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组患儿静脉滴注静注人免疫球蛋白(p H 4)治疗,剂量为1 g/(kg·d)。治疗组在对照组的基础上口服茵栀黄颗粒,1 g/次,3次/d。两组患儿均治疗3 d。比较两组患儿治疗前后临床疗效、血清指标变化以及新生儿神经行为(NBNA)和GESELL评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、97.50%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿血清总胆红素(TBIL)水平显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患儿血清TBIL水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿NBNA评分均显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组NBNA和GESELL评分升高幅度显著好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论茵栀黄颗粒联合人血丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血性黄疸具有很好的临床效果,可有效降低胆红素水平,促进患儿生长发育,具有一定的临床推广应用价值。     

茵栀黄口服液治疗早产儿黄疸的多中心对照研究

目的：探讨茵栀黄口服液治疗早产儿黄疸的效果及临床价值。方法：血清总胆红素水平增高达光疗标准且以间接胆红素增高为主的早产儿281例,按胎龄分为〈34W组与≥34W组,组内随机分为实验组（茵栀黄口服液＋常规治疗）和对照组（常规治疗）,分别检测并比较各组治疗前、治疗3d及治疗完成后（7d）的血清总胆红素水平、总光疗时间,以及相关并发症和不良反应发生情况。结果：〈34W患儿实验组血清胆红素水平于治疗3d、治疗完成后明显下降,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）;≥34W患儿实验组血清胆红素水平于治疗完成后明显下降,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。〈34W、≥34W实验组患儿总光疗时间均少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗期间两组患儿均未发现明显不良反应。结论：茵栀黄口服液能有效降低早产儿的血清总胆红素水平,减少总光疗时间。     

新生儿高胆红素血症80例门诊服药疗效分析

目的:探讨门诊服药治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法:2008年1月～2010年1月在我院儿童保健门诊就诊的足月新生儿高胆红素血症160例,依据抚养者的依从性分为治疗组和对照组,治疗组口服茵栀黄颗粒,对照组不予服药,分析两组第三和五天经皮胆红素值.结果:第三和五天治疗组比对照组黄疸值明显降低,未见不良反应.结论:足月新生儿高胆红素血症,门诊口服药物能有效地降低黄疸值,避免住院治疗、母婴分离,方便、经济,值得推广.