凯时联合思美泰治疗慢性病毒性肝炎高胆红素血症观察

目的:探讨凯时联合思美泰治疗慢性病毒性肝炎高胆红素血症的协同效应及安全性。方法:纳入符合慢性病毒性肝炎诊断标准、血清总胆红素(TBil)>171μmol/L的患者120例,随机分为联合用药组(n=60)和思美泰组(n=60)。所有患者入院后均接受多烯磷脂酰胆碱、甘草酸二胺、还原型谷胱甘肽以及新鲜冰冻血浆和白蛋白治疗,但不予血浆置换。在此基础上,联合用药组将思美泰2 000 mg加于5%葡萄糖250 mL中静脉滴注,每日1次;联合应用凯时20μg加于生理盐水100 mL中静脉滴注,每日1次。思美泰组采用思美泰2 000 mg加于5%葡萄糖250 mL中静脉滴注,每日1次。疗程均为4周。2组患者均不加用其他退黄药物。观察并比较2组患者肝功能指标TBil、谷丙转氨酶(ALT)改善情况,治疗总有效率及不良反应发生情况。结果:治疗后2组患者肝功能(TBil、ALT)水平均较治疗前有明显下降(P<0.05),且联合用药组TBil水平明显低于思美泰组(P<0.05),但2组患者ALT水平无显著性差异(P>0.05)。2组综合疗效进行比较,联合用药组总有效率明显高于思美泰组(P<0.05)。治疗期间2组病例均未观察到皮疹、发热、面部潮红、头痛、腹痛及注射部位疼痛、发红、静脉炎等不良反应。结论:思美泰可有效清除淤积胆汁,治疗慢性病毒性肝炎高胆红素血症有效。凯时联合思美泰可加快黄疸减退,二者有显著的协同效应。     

思美泰治疗酒精性肝病的疗效

目的探讨思美泰治疗酒精性肝病的疗效。方法选择28例酒精性肝病(包括酒精性脂肪肝、酒精性肝炎和酒精性肝硬化)做为研究对象,将其随机分成两组,治疗组采用思美泰1.0g加入5%葡萄糖液250mL中静脉滴注,1日1次,对照组给予门冬氨酸钾镁30mL加入5%葡萄糖液250mL中静脉滴注,1日1次。结果治疗组无论在疗效还是在ALT、AST、TBIL、GGT等主要指标上均明显优于对照组。结论思美泰治疗酒精性肝病,疗效显著,且无明显毒副反应。     

舒肝宁联合思美泰治疗肝硬化黄疸的疗效观察

目的观察舒肝宁联合腺苷蛋氨酸(思美泰)治疗肝硬化黄疸的疗效。方法肝硬化黄疸患者共43例,治疗组(20例)用舒肝宁注射液(10mL,日1次静脉滴注)联合注射用腺苷蛋氨酸(思美泰1000mg/d静脉滴注)治疗,不使用甘草酸制剂等保肝药;对照组(23例)应用思美泰,其余药物基本相同。疗程2周,观察临床症状、肝功能的变化。结果经治疗后两组患者临床症状均有明显改善,肝功能指标均有好转(P0.01)。结论舒肝宁联合思美泰治疗肝硬化黄疸效果更好。     

思美泰治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的 观察应用思美泰治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 70例慢性乙肝病人随机分为两组:治疗组用思美泰1000mg溶于5％葡萄糖液250ml,静脉注射每日1次,疗程4周;对照组为一般综合性保肝治疗。结果 治疗组总有效率为91.4％,对照组为77.1％,两组有统计学差异(P<0.05)。结论 有效地改善肝内胆汁郁积,思美泰使异常的肝功能参数恢复正常,长期应用无严重副作用。     

复方甘草酸苷（美能）联合丹参治疗46例慢性乙肝疗效观察

目的观察复方甘草酸苷（美能）联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法选择2007年6月~2008年12月期间在我院住院的46例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,将其随机分成治疗组和对照组。治疗组应用美能80mL加入10%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,丹参注射液30mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次.d-1;对照组用维生素C 2.0g、甘利欣30mL加入10%葡萄糖250mL中静脉滴注,1日1次,8周为1个疗程。用药前及用药期间每2周化验1次肝功能、血清肝纤维化指标,并进行疗效评定。结果疗程结束后治疗组患者无论从疗效还是肝功能指标及肝纤维化指标来看都明显优于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎临床疗效显著,未发现明显的不良反应,值得推广应用。     

腺苷蛋氨酸治疗老年重度黄疸疗效与安全性分析

目的 分析腺苷蛋氨酸(思美泰)对老年重度黄疸的疗效及安全性。方法 选择52例老年重度黄疸患者,治疗组与对照组各26例,治疗组采用思美泰治疗,1.0 g/次,对照组采用苦黄治疗,30 ml/次,均为1次/d,疗程40d。结果 治疗组黄疸改善优于对照组(P<0.01),且未发现明显副作用。结论 腺苷蛋氨酸对老年重度黄疸疗效满意,无明显毒副作用。     

腺苷蛋氨酸舒肝宁治疗慢性乙肝胆汁淤积症

目的观察腺苷蛋氨酸(思美泰)联合舒肝宁治疗慢性乙型肝炎肝内胆汁淤积症的临床疗效。方法选择120例慢性乙型肝炎合并有胆汁淤积症患者,分为思美泰组、舒肝宁组和二者联合组各40例。思美泰组为思美泰500mg,每日两次静脉推注;舒肝宁组予以舒肝宁20m l,每日一次静脉滴注;联合组为同时应用舒肝宁和思美泰,疗程2周。治疗前后检测肝功能变化,并对比临床症状改善情况。结果思美泰组和舒肝宁组治疗后较治疗前肝功能均有明显改善(P<0.01),在TB IL下降幅度方面两组间有明显差异,思美泰组优于舒肝宁组(P<0.01),而联合组又优于另外两组。结论思美泰和舒肝宁注射液可以改善肝功能损害患者的症状,二者在黄疸的消退方面有显著的疗效,且以思美泰为显著。二者联合明显改善疗效,降低胆红素方面更为明显。     

复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

目的 研究复方甘草甜素(美能)治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 将80例慢性乙型肝炎患者随机分成两组,治疗组40例用美能60mL加入5%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,每天1次,连用30d,对照组40例用门冬钾镁40mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每天1次,连用30d.结论 美能能显著改善慢性乙型肝炎患者的临床症状,具有良好的保肝降酶作用并且无明显毒副作用,是安全有效的治疗慢性乙型肝炎的药物,可以在临床上大量使用.     

促肝细胞生长素联合胸腺肽α1治疗慢性重度乙型肝炎临床研究

目的研究促肝细胞生长素联合胸腺肽α1治疗慢性重度乙型肝炎的临床疗效和安全性。方法将61例慢性重度乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组(35例):在综合治疗的基础上加用促肝细胞生长素100mg加入5%葡萄糖注射液250ml中,静脉滴注,1次/日,并联合注射用胸腺肽α1 1.6mg皮下注射,2次/周;对照组(26例):在综合治疗的基础上仅加用促肝细胞生长素100mg加入5%葡萄糖注射液250ml中,静脉滴注,1次/日。两组疗程均为8周。结果疗程结束后治疗组在血清氨基转移酶、总胆红素以及凝血酶原时间的改善程度上明显优于对照组,且治疗组死亡率明显降低,临床疗效也明显优于对照组,两组之间差异显著(P<0.05)。结论促肝细胞生长素联合胸腺肽α1治疗慢性重度乙型肝炎患者有良好的疗效和安全性,值得临床推广。     

腺苷蛋氨酸联合前列腺素E1治疗慢性乙型肝炎并发重度黄疸

目的　探讨腺苷蛋氨酸联合前列腺素E1 (PGE1 )治疗慢性乙型肝炎并发重度黄疸的临床疗效。方法　121例慢性乙型肝炎并发重度黄疸患者随机分为 3组:A组 40例给予腺苷蛋氨酸 1 000~1 500mg,加入 10%葡萄糖注射液 250mL中,静脉滴注,qd;B组 42例给予腺苷蛋氨酸 1 000~1 500mg,PGE1 100~200μg分别加入 10%葡萄糖注射液 250mL中,静脉滴注,qd;C组 39例用茵栀黄注射液 20mL,加入 10%葡萄糖注射液 250mL中,静脉滴注,qd。3组疗程均为 30d。观察患者血清总胆红素 (T BiL)、直接胆红素 (D BiL)、丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)及γ 谷胺酰转移酶(γ GT)的变化情况。结果　治疗后B组的T BiL、D BiL、ALT、AST、ALP及γ GT均比其他两组低,改善程度好。A组有效率 72. 5%,B组有效率 85. 7%,C组有效率 51. 3%,两组间比较均差异有显著性。结论　腺苷蛋氨酸联合PGE1治疗慢性乙型肝炎并发重度黄疸,在促进黄疸消退、改善肝功能方面两者有协同作用。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

目的研究复方甘草酸苷（美能）的临床疗效。方法将80例慢性乙型肝炎患者随机分成2组,治疗组40例用美能60mL加入5%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,每天1次,连用30天,对照组40例用门冬氨酸钾镁40mL加入5%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,每天1次,连用30天。结论美能能显著改善慢性乙型肝炎患者的临床症状、肝功能指标及血清指标,具有良好的保肝降酶作用并且无明显毒副作用,是安全有效的治疗慢性乙型肝炎的药物,可以在临床上大量使用。     

促肝细胞生长素联合谷胱甘肽治疗重度慢性乙型肝炎

目的研究促肝细胞生长素注射液联合谷胱甘肽治疗重度慢性乙型肝炎的疗效。方法重度慢性乙型肝炎58例分为两组，治疗组30例，用促肝细胞生长素注射液120 μg，加入10%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注，qd；谷胱甘肽1 200 mg，加入10%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注，qd，疗程4周。对照组28例给予谷胱甘肽1 200 mg，加入10%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注，qd，疗程同治疗组，两组均配合应用维生素C、甘草酸二铵和清蛋白。结果治疗组在降酶、退黄、降低门静脉高压和缓解症状方面疗效明显优于对照组，差异有显著性(P＜0.05)。结论促肝细胞生长素注射液联合谷胱甘肽治疗重度慢性乙型肝炎有显著疗效。     

雅博司联合思美泰治疗重症肝炎50例

目的　观察雅博司联合思美泰治疗慢性重型肝炎的临床疗效。方法　慢性重型肝炎患者各 5 0例,治疗组采用雅博司联合思美泰给药治疗(雅博司剂量为 10 g/次/d,思美泰剂量为 10 0 0mg/次/d),对照组采用苦黄注射液治疗,于治疗开始后,1、3、4、8w观察患者症状,体征及肝功能变化。结果　两组患者在症状、体征方面均有明显改善,但治疗组明显优于对照组(P<0 0 1)。结论　雅博司联合思美泰治疗慢性重型肝炎疗效明显,安全有效     

丹参注射液联合参麦注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的研究丹参注射液联合参麦注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效;方法将102例慢性乙型肝炎患者随机分成两组,治疗组51例用参麦注射液60mL,复方丹参注射液20mL,分别加入5%葡萄糖溶液250mL静脉滴注,每日1次,对照组51例用门冬钾镁40mL,参麦注射液60mL,分别加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每天1次,疗程均为30d;结果治疗组临床症状、体征及肝功能、肝纤维化指标恢复时间明显短于对照组(P<0.05);结论丹参注射液联合参麦注射液能显著改善慢性乙型肝炎患者的临床症状及肝功能、肝纤维化指标,具有良好的保肝降酶作用并且无明显毒副作用,是安全有效的治疗慢性乙型肝炎的药物,可以在临床上大量使用。     

美能治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的:验证美能注射液治疗慢性乙型肝炎临床疗效。方法:治疗组80例用美能60mL加入5%葡萄糖注射液500mL中,静脉滴注,1天1次连续30天,对照组80例用Aspaxa40mL加入5%葡萄糖注射液250mL,静脉滴注,每日1次,连续30天。结论:美能有良好的保肝降酶作用并且无明显的毒副作用,可以在临床大量使用。     

甘利欣联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的临床观察

探讨甘利欣联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的效果.方法治疗组以甘利欣150mg和丹参注射液20mL分别放入5%葡萄糖水250mL中静脉滴注,每日1次,疗程2个月.对照组甘利欣150mg加入5%葡萄糖液250mL中静脉滴注,每日1次,疗程2个月.结果 慢性肝炎,尤其是慢性轻、中度肝炎患者联合应用甘利欣和丹参注射液可明显减轻肝细胞损伤,促进肝功能恢复,减缓慢性肝炎向肝硬化进展,提高治疗有效率.     

腺苷蛋氨酸在原位肝移植术后早期利胆作用的疗效观察

目的 探讨腺苷蛋氨酸（思美泰）在原位肝移植术后早期的利胆作用。方法 将20例乙型肝炎后肝硬化合并高胆红素血症行原位肝移植的患者随机分为对照组、治疗组,每组10例.手术后第1天通过T管观察记录胆汁引流量、通过肝功能检查记录TBIL后,开始给予对照组5%葡萄糖注射液250 ml＋甘利欣30 ml进行常规保肝治疗;治疗组在保肝治疗同时给予5%葡萄糖250 ml＋腺苷蛋氨酸（思美泰）1.0 g静脉滴注,每日2次,7 d为一疗程。分别于术后第3、7天通过T管观察记录胆汁引流量,通过肝功能检查记录血清总胆红素（TBIL）的变化。结果 两组术后第1天用药前胆汁引流量、TBIL比较差异无显著性（P＞0.05）;两组术后第3、7天胆汁引流量比较,治疗组明显高于对照组,两组比较差异有显著性（P＜0.05）;两组术后第3、7天血清TBIL比较,治疗组明显低于对照组,两组比较差异有显著性（P＜0.05）。结论 思美泰可以促进肝移植术后胆汁分泌,缩短高胆红素血症时间,保护移植肝脏的功能。     

思美泰治疗婴儿巨细胞病毒肝炎临床观察

目的:评价思美泰联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒(CMV)肝炎的治疗效果。方法:将38例婴儿CMV肝炎患儿随机分为治疗组20例与对照组18例。两组均给予更昔洛韦等综合对症治疗。治疗组在此基础上加用思美泰50mg/(kg·d),静脉滴注,1日1次。均连用14天,观察结果。结果:治疗组与对照组治疗2周后IBIL及TBA改变有显著性意义(P<0.05),两组黄疸开始消退时间、黄疸完全消退时间之间差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:思美泰作为外源性腺苷蛋氨酸可以补充肝损害患儿体内缺少的内源性腺苷蛋氨酸,有效减少胆酸肠肝循环,保护受损的肝细胞,促进黄疸消退。     

思美泰加赤丹汤治疗慢性乙型重度淤胆型肝炎效果观察

目的探讨思美泰联合赤丹汤治疗慢性乙型重度淤胆型肝炎患者的临床效果。方法80例乙型重度淤胆型肝炎患者随机分为研究组和对照组,每组40例,对照组单纯应用思美泰静脉滴注治疗,对照组应用思美泰联合赤丹汤辩证加减治疗,观察2组疗效。结果研究组患者治疗总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。治疗后,研究组患者总胆红素（TBIL）、结合胆红素（DBIL）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）和谷氨酸氨基转移酶（GGT）均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论赤丹汤可在原有思美泰的治疗基础上,提高对慢性乙型重度淤胆型肝炎的治疗效果．适合于临床推广应用。     

探究思美泰治疗慢性乙型肝炎黄疸患者的应用效果

目的探究丁二磺酸腺苷蛋氨酸(商品名:思美泰)治疗慢性乙型肝炎黄疸患者的效果。方法90例乙型肝炎黄疸患者,采用随机掷色子分为对照组和观察组,各45例。对照组采用常规治疗,观察组采用常规治疗联合思美泰治疗。比较两组患者治疗前后肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)]、退黄时间。结果治疗后,观察组患者ALT、AST、TBIL、DBIL水平分别为(46.74±12.71)IU/L、(42.38±10.22)IU/L、(31.03±15.75)μmol/L、(10.87±9.58)μmol/L,均优于对照组的(56.07±14.63)IU/L、(53.13±11.47)IU/L、(48.58±22.24)μmol/L、(22.58±13.69)μmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者退黄时间(25.45±3.41)d短于对照组的(29.05±3.34)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论思美泰治疗慢性乙型肝炎黄疸效果显著,可缩短退黄时间,提升患者肝功能。