疟疾疫苗可有效挽救数百万人生命

RTS，S疟疾疫苗研发兼葛兰素史克生物制品公司（Glaxo-SmithKline Biologicals，GSK）新疾病与艾滋病疫苗研发副总裁JoeCohen博士日前报道说，很少有科学家能够幸运地见证自己的日常工作可转变为挽救数百万人生命的新药或疫苗；RTS，S疟疾疫苗有望投入生产，预计每年将生产数百万剂疟疾疫苗。在过去的20年里，该疫苗的研发者之一的Cohen博士一直致力于该项工作。     

我国候选疟疾疫苗进入临床试验

(记者宋国梵)近日,美国健康相关的技术规划组织及其下属的疟疾疫苗规划署(PATH/MVI)和中国上海万兴生物制药有限公司签订合作协议,对一候选儿童用疟疾疫苗进行临床试验。据悉,协议中开发的候选疟疾疫苗代号为PfCP2.9,是上海第二军医大学潘卫庆教授领导的研究小组经过近10年的研     

红前期疟疾疫苗研究进展

疟疾是一种危害严重的全球性传染疾病,曾在我国严重肆虐。近年来全球疟疾防控形势停滞不前,我国也面临巨大输入性疟疾威胁,亟需有效的疟疾疫苗作为现有防控措施之外的新增手段。相对于红内期疫苗和传播阻断疫苗,以预防感染为主要目标的红前期疫苗一直受到更多的关注,并在近年取得一系列进展。目前仅有的2款获WHO推荐使用的疟疾疫苗均为红前期疫苗。本文简要综述红前期疟疾疫苗研发现状和趋势,以期为后续疟疾疫苗研发与应用提供参考。     

克隆人疟疾基因获得成功

克隆恶性疟原虫子孢子主要表面蛋白的基因,为生产疟疾疫苗开辟了途径。     

疟疾疫苗进入临床试验

日前 ,我国自主研制的“重组疟疾疫苗”已获得国家药品监督管理局及世界卫生组织的批准 ,进入临床试验。这是我国第一个自主研制、进入临床试验的疟疾疫苗。该疫苗由第二军医大学基础部潘卫庆教授课题组和上海万兴生物制药有限公司共同合作开发 ,世界卫生组织作为申办方 ,将按国际 GCP标准主持该疫苗的临床试验。据潘卫庆教授介绍 ,疟疾目前仍然是严重威胁人类健康的疾病之一 ,现在全球每年有 3亿～ 5亿人患疟疾 ,其中约 30 0万人死亡。由于疟原虫抗药性的产生 ,研究有效的疫苗预防疟疾已受到全球的广泛关注。疟疾疫苗与艾滋病、结核疫苗…     

新的疟疾疫苗即将进入临床试验

美国亚特兰大讯据报道,华盛顿Walter Reed Army研究所的研究人员将于近期开始进行一项疟疾疫苗的临     

疟疾疫苗进入Ⅲ期试验

联合国发展规划/世界银行/世界卫生组织特别规划在热带病的研究和培养(TDR)中最近宣布,科学家们在研制疟疾疫苗斗争中克服了两大障碍。尽管疟疾疫苗的研究已有100多年的历史,但仍无有效的预防疫苗。疟疾是世界上分布最广的疾病,仅在非洲每年因疟疾而致命的儿童高达100万,导致临床病例3～5亿。     

疟疾疫苗抗原研究进展

疟疾疫苗抗原研究进展人体寄生虫学教研室王星，徐大为关键词疟疾，疫苗抗原，抗原结构，基因结构疟疾目前仍是严重威胁热带地区和第三世界国家的寄生虫病，近年来因疟原虫抗药性和蚊媒耐药物的产生与蔓延，促使科学家们重新考虑研制安全有效的疫苗来控制乃至彻底消灭疟疾...     

分泌抗人恶性疟的单克隆抗体的杂交瘤细胞系

当前疟疾疫苗研究的突破点是如何获得足够纯化的保护性抗原,用具有保护性的单克隆抗体以亲和层析法提取相应的保护性抗原是获得高纯度保护性抗原的有效办法。因此,有些疟疾免疫的研究者已把淋巴细胞杂交瘤技术引用于疟疾疫苗的研究中。 Perrin、高敏新曾获得抗人恶性疟的单克隆抗体,在体外对原虫生长的抑制率分别在90％和60％以上,表明用保护性单克隆抗体获取人     

美国和马里科学家疟疾疫苗临床试验取得新进展

美国和马里科学家近日联手发布一份报告宣称,由两国科学家共同研制的一种疟疾疫苗在马里儿童体内激发了强烈的免疫反应。     

红外期疟疾疫苗的研究进展

红外期是疟原虫侵入宿主的第一个时期,有效的红外期疟疾疫苗对控制疟疾的发病和流行具有重要的作用.目前研究中的红外期疟疾疫苗主要有亚单位疫苗和全虫疫苗两种,其中后者包括了放射减毒子孢子疫苗和基因减毒子孢子疫苗.全虫疫苗虽然能够诱导完全性的免疫保护作用,但是其生产及运输方式却限制了它的现场应用.目前的亚单位疫苗不能达到让人满...     

基因拼接生产疟疾疫苗

墨尔本沃尔特和伊莱札·霍尔研究所的科学家们使用基因工程技术,首次在细菌中生长人的疟疾抗原,为研制疟疾疫苗迈出了重要     

疟疾疫苗通过检验

非洲抗疟疾疫苗的试验有了第一批结果,研制有效的抗疟疾疫苗即将成为现实。非洲的抗疟疫苗研究表明.哥伦比亚研制的一种有争议的疫苗是安全的,它能触发抗疟疾的一种强烈的免疫反应,甚至在坦桑尼亚的严酷情况下亦是如此;疟疾在坦桑尼亚为常见病,且传播迅速。证明该疫苗是否确能预防疟疾的试验最终结果将于1994年的秋季揭晓。如果证明该疫苗有效,可在1998年普遍推广应用。每年有300万人死于疟疾,每年患疟疾的     

疟疾疫苗研究获重大突破

[法新社日内瓦2月13日电]世界卫生组织今天宣布,研究人员在研制有效的疟疾疫苗方面获重大突破。 世界卫生组织说,坦桑尼亚临床试验的初期结果表明,一种名为“SPF66”的新型试验性疫苗在人     

约氏疟原虫PySLARP蛋白免疫原性分析

目的检测SLARP蛋白免疫原性及能否成为疟疾疫苗潜在候选抗原。方法构建pc DNA3.1(+)/Py SLARP真核表达载体并表达,免疫小鼠并检测SLARP蛋白抗体及相关细胞因子水平。结果经pcDNA3.1(+)/PySLARP免疫后的小鼠血清中总IgG、IgG1、IgG2a抗体水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.01),并且小鼠脾细胞悬液细胞因子IFN-γ、IL-2、IL-4和IL-10水平也明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论 PySLARP蛋白可以同时诱导体液和细胞免疫应答,具有一定的免疫原性,可以作为疟疾疫苗成分的一种候选抗原。     

国内外疟疾疫苗工作的进展

国外对疟疾疫苗的研究比较重视,进展很快,大致可分为两个阶段:第一阶段主要是寻找疟原虫的保护性抗原(1980—1982);第二阶段是用基因重组方法,准备大量生产疟原虫抗原,并对抗原的氨基酸序列加以分析(1983—1985)。今后即将进入人体试用阶段。我国对疟疾疫苗的研究工作,现已完成第一阶段工作,正进入第二阶段。由于疟原虫生活史中,子孢子、裂殖子和配子三个时期不在细胞内寄生,而游离在细胞外,最易受到宿主免疫反应的攻击,因此疫苗多针对这三个时期。其中子孢子疫苗的研究进展最快,裂殖子次之,     

基于基因组学和蛋白质组学的疟疾疫苗

疫苗学研究受益于新的生物信息学技术。疟原虫的完整基因组序列已经被破译，因此当前的疫苗研究可以指向传统疫苗研究未能发现的特异基因产物。疫苗发展的先进技术，诸如基因组序列分析、微阵列、蛋白质组学方法、高通量克隆、生物信息学数据库工具及计算疫苗学，可被用于开发包括疟疾在内的各种疾病的疫苗。疟疾基因组学、蛋白质组学和及免疫组学的新进展也将促进疟疾疫苗的成功研发。     

疟疾红内期免疫调节机制

目的介绍疟原虫在宿主红细胞内的免疫调节机制其研究进展。方法查阅、归纳近几年来有关疟疾红内期免疫调节机制的部分文献、资料。结果疟原虫通过免疫逃避,诱导宿主免疫细胞凋亡及对免疫细胞的调节等手段得以在宿主体内存活。结论疟原虫对免疫系统调节机制的阐明将有利于疟疾疫苗及抗疟药的研究。     

一种新抗疟疾疫苗问世

据世界卫生组织最新资料透露,全世界每年约有1亿人患疟疾,其中约100～200万患者死亡。目前在治疗疟疾时科研人员发现病原体具有抗药物氯奎的问题。为此近年来许多国家的研究人员都在研制抗疟疾疫苗。 1987年哥伦比亚波各多免疫学研究所首次研制出一种新型、价廉的抗疟疾疫苗,并已成功地应用于人体试验中。该研究所的科研人员观察到60％的裂殖子的蛋白质有免疫特性,其中4个肽对人和动物有保护作用。另外2个肽能延缓疟疾发生一星期。科研人员将这种新疫苗接种于哥伦比亚军队中的志愿人员,结果接种过的9名志愿战士都具有免疫作用。而另3名注射生理盐水的对照组战士,不久有一人患疟疾,其他2人不久也     

重组恶性疟原虫红细胞结合抗原175功能区的制备及联合免疫

目的:全合成恶性疟原虫eba-175Ⅱf2基因并在毕氏酵母中进行高效分泌表达,用该重组蛋白与我室研制的疟疾疫苗候选抗原PfCP-2.9进行联合免疫以观察是否存在竞争性免疫抑制.方法:采用不对称PCR法拼接合成eba-175Ⅱf2基因(959 bp),用电转化方法将合成基因导入毕氏酵母中并进行诱导表达,采用离子交换层析和分子筛层析纯化EBA-175ⅡF2蛋白.结果:全合成eba-175Ⅱf2基因在毕氏酵母中高效分泌表达.重组EBA-175ⅡF2和PfCP-2.9联合免疫后,以ELISA 和IFA检测,针对2个蛋白联合免疫的抗体滴度明显高于2个蛋白单独免疫的滴度.结论:重组EBA-175ⅡF2和PfCP-2.9联合免疫时不存在竞争性免疫抑制,这2个重要的疟疾疫苗候选抗原具有潜在联合应用前景.