胰激肽原酶联合莫沙必利治疗糖尿病神经源性膀胱48例临床疗效分析

目的探讨使用胰激肽原酶联合莫沙必利治疗糖尿病神经源性膀胱的临床疗效及应用价值。方法选择2008年12月至2012年12月本院收治的88例糖尿病神经源性膀胱患者,其中40例给予常规基础治疗,设为A组;另48例在A组治疗的基础上再给予胰激肽原酶联合莫沙必利的药物治疗,设为B组。将A、B两组治疗前后的膀胱残余尿量、血糖含量、胆固醇含量等指标进行对比分析;将A、B两组治疗后的膀胱残余尿量、血糖含量、胆固醇含量等指标进行对比分析;将A、B两组总体有效率进行比较。结果治疗后A、B两组的膀胱残余尿量、血糖含量、胆固醇均优于治疗前,结果差异有统计学意义（P〈0.05）;B组治疗后的膀胱残余尿量优于A组治疗后,结果差异有统计学意义（P〈0.05）;B组总体有效率为92.25%,A组总体有效率为72.91%,B组显著优于A组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论胰激肽原酶联合莫沙必利药物治疗糖尿病神经源性膀胱较常规治疗疗效更显著;胰激肽原酶联合莫沙必利能更有效的减少患者膀胱残余尿量,有效率高,符合条件的患者可优先选用该方法用药。     

莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的临床效果

目的分析莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的临床效果。方法回顾性分析2013年9月至2014年9月本院收治的56例DNB患者的临床资料,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组28例。观察组予莫沙必利联合胰激肽原酶治疗,对照组予常规基础治疗,比较两组疗效、血压血糖变化以及膀胱残余尿量。结果观察组临床总有效率92.86%高于对照组的75.00%,SBP、DBP、FBG和2h BG数值均低于对照组,且治疗后的膀胱残余尿量(268.16±24.73)m L少于对照组的(304.21±37.95)m L,差异均具统计学意义(P<0.05)。结论莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的临床效果显著,可在改善患者血压、血糖水平的同时减少膀胱残余尿量,值得临床积极推广。     

胰激肽原酶联合甲钴胺治疗糖尿病神经原性膀胱观察

目的探讨胰激肽原酶联合甲钴胺治疗糖尿病神经原性膀胱的效果。方法治疗组甲钴胺500ugl次,d,im联合胰激肽原酶肠溶片120u,tid,po;对照组日1次im,维生素B12针500ug,两组其他基础治疗相同,治疗前及治疗后的1个月、2个月检测残余尿量、最大尿流率、平均尿流率及排尿期逼尿肌压。结果治疗组治疗后1个月残余尿量显著降低,最大尿流率、平均尿流率及排尿期逼尿肌压均显著增加（P〈0．05）;对照组各项结果较治疗前无统计学差异（P〉0．05）,治疗后2个月残余尿量轻度降低,最大尿流率及排尿期逼尿肌压升高,较治疗前差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组与对照组比较,残余尿量更低,最大尿流率、平均尿流率及排尿期逼尿肌压更高,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论胰激肽原酶联合甲钴胺治疗糖尿病神经原性膀胱疗效显著。     

莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱50例疗效及安全性分析

目的观察莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱(DNB)的临床疗效及安全性。方法将2007年2月至2013年2月100例确诊患者按照平行分组的方法随机均分为对照组与观察组,各50例。两组患者均接受降糖、降压、调脂等基础治疗,观察组在此基础上应用莫沙必利联合胰激肽原酶进行治疗,比较两组疗效、治疗前后患者的膀胱残余尿量、生存质量、不良反应及随访情况等。结果对照组临床治疗总有效率为68.00%,明显低于观察组的94.00%(P<0.01);两组治疗后膀胱残余尿量均较治疗前出现明显降低(P<0.05或P<0.01),且观察组治疗后膀胱残余尿量与对照组治疗后相比,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后生存质量总评分较治疗前均明显升高(P<0.05或P<0.01),且观察组治疗后生存质量与对照组治疗后相比,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间,均无不良反应发生;两组均获随访12个月,观察组复发率明显小于对照组(P<0.01)。结论莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱,效果显著,值得临床推广。     

莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱50例的疗效观察

目的：研究莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的临床效果及安全性。方法将100名糖尿病神经源性膀胱患者随机分为对照组和实验组,对照组进行常规治疗,实验组在基本治疗的基础上利用莫沙必利联合胰激肽原酶进行治疗。结果治疗后,两组患者的血脂、血糖、胆固醇含量均有明显的降低,患者没有出现任何的不良反应。实验组治疗效果优于对照组。结论莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经性源膀胱效果显著,安全、高效,值得医学者推广应用。     

莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效及安全性分析

目的 探讨莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱(DNB)的疗效及安全性.方法 将120例糖尿病神经源性膀胱患者采用数字表法随机分为对照组和观察组,各60例.两组患者均接受基础治疗,包括降糖、降压、营养神经以及调节血脂等,观察组在此基础上加用莫沙必利与胰激肽原酶治疗,两组治疗时间均为3周.观察两组疗效、血糖、血脂、尿动力学、生活质量以及不良反应发生率.结果 观察组总有效率为93.33％,明显高于对照组的65.00％(χ2=14.602,P＜0.0l);观察组不良反应发生率为8.33％,明显低于对照组的20.00％(χ2=11.368,P＜0.01).结论 莫沙必利联合胰激肽原酶治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效显著,能够明显改善患者的临床症状及提高患者的生活质量,应在临床上加以推广并应用.     

红花黄色素注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：观察应用红花黄色素注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床疗效和价值。方法：将我院收治的早期2型糖尿病肾病患者36例随机分为治疗组和对照组,治疗组以红花黄色素注射液联合胰激肽原酶治疗,对照组单纯应用胰激肽原酶治疗,治疗结束后,观察两组患者治疗效果、24小时尿蛋白排泄率以及空腹血糖变化情况。结果：治疗组治疗总有效率高于对照组（P〈0.05）,治疗组尿蛋白排泄率以及空腹血糖改善情况优于对照组（P〈0.05）。结论：在临床上应用红花黄色素注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病,不但提高了治疗总有效率,而且显著改善了患者尿蛋白排泄率以及空腹血糖水平,具有广阔应用前景。     

多种药物联合治疗糖尿病周围神经病变的观察

目的观察α-硫辛酸与甲钻胺联合应用治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法将84例糖尿病周围神经病变患者随机分为两组。治疗组应用α-硫辛酸、甲钻胺治疗,对照组应用甲钴胺、胰激肽原酶注射剂（怡开）治疗。结果治疗组总有效率为85．7％,对照组总有效率为69．0％（P〈0．05）;两组感觉运动神经传导速度比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论α-硫辛酸、甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变优于甲钴胺、胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病周围神经病变。     

前列康片治疗女性前列腺病疗效观察

目的：探讨女性前列腺病的前列康片治疗作用。方法将208例女性前列腺病患者分为治疗组108例,前列康片治疗;对照组100例,盐酸特拉唑嗪片联合地西泮片治疗。2组患者治疗前后均采用经直肠彩色超声进行女性前列腺体体积及膀胱残余尿量测定,比较2组治疗前后女性前列腺腺体体积及膀胱残余尿量差异是否有统计学意义,从而明确前列康片对该病临床治疗是否有效。结果治疗前2组女性前列腺大小及膀胱残余尿量比较差异无统计学意义（ P ＞0．05）。治疗组治疗前后前列腺体积比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）,对照组治疗前后前列腺体积比较差异无统计学意义（ P ＞0．05）。治疗组膀胱残余尿量治疗前后比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）,对照组治疗前后膀胱残余尿量比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）,但治疗组治疗后残余尿量与对照组治疗后残余尿量比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）,且治疗组治疗后残余尿量均值少于对照组（ P ＜0．05）。结论前列康片对于女性前列腺病治疗有效,且比盐酸特拉唑嗪片及地西泮片联合治疗效果更优。     

胰激肽原酶联合赖诺普利治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的探讨胰激肽原酶联合赖诺普利治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选择早期糖尿病肾病患者102例，双盲随机分为对照组（49例）和治疗组（53例），对照组在控制血糖的同时加用赖诺普照利片10mg，1次／d口服；治疗组在对照组基础上加用胰激肽原酶（240单位，3次／d口服），疗程6个月。治疗前后分别测定24h尿微量白蛋白、空腹血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）、血肌酐、纤维蛋白原、血钾及血压。结果治疗后两组所有观测指标均较治疗前降低（P〈0．05）。24h尿微量白蛋白下降程度治疗组较对照组更显著，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论胰激肽原酶联合赖诺普利治疗早期糖尿病肾病较单用赖诺普利更有效地减少尿白蛋白的排泄。     

胰激肽原酶联合银杏达莫治疗早期糖尿病肾病尿白蛋白的疗效观察

目的探讨胰激肽原酶联合银杏达莫防治早期糖尿病肾病的作用。方法60例患者随机分成治疗组和对照组。每组30例。治疗组给予胰激肽原酶240U口服,3次／d,银杏达莫注射液30ml＋液0．9％氯化钠溶液250ml缓慢静脉滴注,1次／d。对照组给予胰激肽原酶240U口服,3次／d,疗程为4周;分别观察2组治疗前后尿白蛋白排泄率（UAER）、空腹血糖（FBS）、糖化血红蛋白（HbA1c）、胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、血液流变学变化。结果2组治疗前后UAER、TC、TG、全血黏度均有明显下降（P〈0．01）;治疗后UAER、TC、TG、全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原下降A组较B组明显（P〈0．01）。结论胰激肽原酶联合银杏达莫治疗糖尿病肾病,除了可以降尿蛋白外,还具有降血脂,降低血液黏度,纠正血液高凝状态的作用,能有效延缓肾功能恶化。     

胰激肽原酶肠溶片联合黄芪注射液治疗糖尿病肾脏疾病54例疗效观察

目的观察胰激肽原酶片联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病的疗效。方法2009年8月-2012年8月在商丘市第四人民医院肾内科住院治疗的54例糖尿病肾脏病患者被随机分为对照组和治疗组,其中对照组采用常规治疗方法和胰激肽原酶片,治疗组在对照组基础上加用黄芪注射液治疗,3个月后,评价两组的血清肌酐（Scr）、尿素氮（BuN）、血压、尿白蛋白排泄率等改变情况及进行两组临床疗效的比较。结果两组治疗前后尿白蛋白排泄率相比,差异性有统计学意义（P〈0．05）;治疗组与对照组相比,疗效差异性有统计学意义（P〈0．05）。结论胰激肽原酶肠溶片联合黄芪注射液可减少糖尿病肾脏疾病患者的尿白蛋白排出,减轻。肾损害,保护肾功能,延缓病变进展。     

山莨菪碱联合胰激肽原酶治疗糖尿病足52例

目的观察山莨菪碱联合胰激肽原酶治疗糖尿病足的疗效。方法将105例糖尿病足患者按照随机数字表法随机分为观察组（52例）和对照组（53例），对照组患者在常规治疗基础上给予山莨菪碱治疗，观察组在对照组的基础上加服胰激肽原酶，两组疗程均为6周。结果观察组的显效率及总有效率均显著高于对照组（P〈0．005），差异具有统计学意义，治疗过程中两组均未见严重不良反应发生。结论在综合治疗基础上给予山莨菪碱联合胰激肽原酶治疗糖尿病足，疗效确切，安全可行，值得临床借鉴。     

胰激肽原酶联合贝复济治疗糖尿病足的疗效观察

目的观察胰激肽原酶联合贝复济(重组牛碱性成纤维细胞生长因子)治疗糖尿病足的临床疗效。方法选择糖尿病足患者60例,将其随机分为治疗组和对照组各30例,两组均给予控制血糖、抗感染、营养神经、创面常规清创换药等基本治疗,治疗组加用胰激肽原酶40 u肌内注射,每日1次。创面清创后喷涂贝复济。连续治疗观察4周,比较两组的疗效。结果治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为70.00%。两组有效率比较,差异有统计学意义(χ2=4.01,P<0.05)。结论胰激肽原酶联合贝复济治疗糖尿病足疗效良好。     

甲钴胺联合胰激肽原酶治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的观察甲钴胺与胰激肽原酶联合治疗2型糖尿病周围神经病变的疗效。方法选择2型糖尿病并发周围神经病变患者80例,随机分为两组,治疗组40例,给予甲钻胺0．5mg静脉注射,同时予以胰激肽原酶40单位加1．5ml灭菌注射用水溶解肌内注射,1次／d,共2周;对照组40例,单用甲钴胺0．5mg静脉注射,1次／d,共2周。治疗后比较两组临床疗效及神经传导速度。结果治疗组临床症状及神经传导速度均优于对照组（P〈0．05）。结论甲钻胺与胰激肽原酶联合治疗糖尿病周围神经病变安全有效,值得临床推广使用。     

大剂量甲钴胺联合胰激肽原酶对糖尿病周围神经损害恢复的影响

目的探讨大剂量甲钻胺联合胰激肽原酶对糖尿病周同神经损害恢复的临床疗效。方法选取本院2008年11月～2011年11月收治的糖尿病周同神经损害患者64例，随机分为两组，采用维生素B12（肌内注射0．5mg／次，1次／d，疗程14d）和胰激肽原酶（口服120U／次，3次，d，疗程14d）治疗患者32例为对照组，采用甲钻胺（静脉滴注1500μg／250mL0．9％氯化钠注射液，1次／d，疗程14d）和胰激肽原酶治疗患者32例为观察组，比较两组患者治疗后的临床疗效和神经传导速度变化。结果观察组总有效率（96．9％）明显高于对照组（59.4％），观察组运动神经传导速度和感觉神经传导速度均明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组不良反应发生率（12．5％）高于对照组（3．1％），但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论大剂量甲钴胺联合胰激肽原酶用于糖尿病周围神经损害治疗具有最著的临床疗效，可以明显提高神经传导速度且不良反应发生率较低，值得临床推广使用。     

胰激肽原酶联合赖诺普利治疗早期糖尿病肾病

目的探讨胰激肽原酶联合赖诺普利治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选择早期糖尿病肾病患者（102例）给以降血糖药物和赖诺普利片治疗,随机分为对照组（49例）和加用胰激肽原酶片治疗组（53例）疗程6个月。治疗前后分别测定24 h尿微量白蛋白、空腹血糖、糖化血红蛋白（HbA1C）、血肌酐、纤维蛋白原、血钾及血压。结果治疗后两组所有观测指标均较治疗前降低（P〈0.05）。24 h尿微量白蛋白下降程度治疗组（P〈0.01）较对照组（P〈0.05）更显著,两组间的差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论提示胰激肽原酶联合赖诺普利治疗早期糖尿病肾病较单用赖诺普利能更有效地减少尿白蛋白的排泄。     

雷贝拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎疗效观察

目的观察雷贝拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的临床疗效。方法将2007～2010年来本院就诊的92例反流性食管炎患者采用随机方法分成两组,每组46例,治疗组应用雷贝拉唑和莫沙必利,对照组用法莫替丁和莫沙必利,观察治疗前后两组患者的临床症状改善和内镜变化。结果治疗6周,治疗组患者临床疗效显效率为78．3％、总有效率为93．5％,均显著高于对照组的39．1％和73．9％,两组临床疗效比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;内镜复查治疗组食管炎愈合总有效率为91-3％,明显高于对照组的73．9％,两组问比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论雷贝拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎服用方便,不良反应少,疗效显著,值得临床推广应用。     

缬沙坦联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病临床分析

目的观察缬沙坦联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法对71例临床糖尿病肾病患者随机分为治疗组（A组）36例和对照组（B组）35例,两组均给予血糖控制,低蛋白饮食等基础治疗,A组采用缬沙坦（1日80～160mg）联合胰激肽原酶（1日120～240u）治疗,B组采用缬沙坦（1日80～160mg）治疗,两组观察时间3个月。结果两组均能减少尿微量白蛋白排泄,治疗组较对照组疗效更明显（P〈0.05）。结论缬沙坦联合胰激肽原酶治疗可明显降低糖尿病肾病患者尿蛋白排泄,保护肾功能,是治疗糖尿病肾病的有效方法。     

甲钴胺联合莫沙必利治疗糖尿病性胃轻瘫的疗效观察

目的分析评价甲钴胺与莫沙必利联合治疗糖尿病性胃轻瘫的疗效。方法将85例糖尿病性胃轻瘫患者随机分为治疗组和对照组。两组患者在性别、年龄、症状等方面有可比性。在常规降糖治疗的同时,治疗组应用莫沙必利联合甲钴胺进行治疗,对照组只用莫沙必利,疗程4周,疗程结束后比较两组的疗效及复发率。结果治疗组的有效率（92．68％）大于对照组的有效率（72．73％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;疗程结束后治疗组的复发率（36．58％）低于对照组（70．45％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均未见不良反应。结论甲钴胺与莫沙必利联合治疗糖尿病性胃轻瘫患者胃效果显著,优于单用莫沙必利。