国家食品药品监督管理局国家药品标准（修订）颁布件ZGB2008-3

【处方】黑种草子 150g 桃仁 75g 石榴子 15g 【制法】以上3味，分别粉碎，混匀，加70％乙醇1000mL，加热回流提取5h，冷却，滤过，滤液加水至1000mL，混匀，即得。 【性状】本品为棕色的澄清液体；气特异。 【鉴别】取本品15mL，置水浴上蒸至无醇味，放冷，用乙醚振摇提取2次，每次20mL，弃去乙醚液，水溶液蒸干，残渣加甲醇1mL使溶解，作为供试品溶液。     

丹参酮胶囊

本品为丹参经事宜加工制成的胶囊。 【性状】本品为胶囊剂,内容物为棕红色至棕色的颗粒或粉末。 【鉴别】取本品内容物60mg,加三氯甲烷一无水乙醇（1：4）10mL,超声处理10min,滤过,滤液作为供试品溶液。另取隐丹参酮对照品,加三氯甲烷一无水乙醇（1：4）制成每1mL含0．5mg的溶液,作为对照品溶液。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件——复方雷尼替丁胶囊

本品每粒含雷尼替丁（C13H22N403S）应为标示量的90．0％～110．0％,含枸橼酸铋钾以铋（Bi）计,应为标示量的90．O％～110．0％。[性状]本品内容物为类白色至淡黄色颗粒和粉末。[鉴别]（1）取本品内容物适量（约相当于铋0．4mg）,加水5mL,振摇,滤过,滤液加稀硫酸数滴使酸化,加硫脲溶液（1→10）数滴,即显深黄色。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准(修订)颁布件批件号:ZGB2009-(13-21)

【处方】刺五加浸膏 当归 川芎 桃仁 干姜 甘草 【性状】本品为胶囊剂,内容物为棕黄色的粉末;味微苦。 【鉴别】（1）取本品内容物2g,研细,加甲醇20mL,超声处理30min,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1mL使溶解,作为供试品溶液。另取紫丁香苷对照品,加甲醇制成每1mL含0．8mg的溶液,作为对照品溶液。     

防风通圣颗粒

【鉴别】（1）取本品1．5g,研细,置坩埚中,炽灼至完全炭化,放冷,残渣加水5mL,搅拌,滤过。取滤液2mL,加稀醋酸至溶液呈中性后,加乙醇4滴,加醋酸氧铀锌试液1mL,即生成黄色沉淀;另取滤液2mL,加氯化钡试液1滴,即生成白色沉淀,沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解。     

国家食品药品监督管理总局国家药品标准修订件——谷氨酰胺颗粒

谷氨酰胺颗粒 本品含谷氨酰胺（C5H10N2O3）应为标示量的90．0％-110．0％。 【性状】本品为白色或类白色颗粒,略带甜味。 【鉴别】取本品适量（约相当于谷氨酰胺0．5g）,加水10mL,微热使溶解,滤过,滤液照下述方法试验： （1）取滤液2mL,加茚三酮5mg,微热,溶液显紫色。     

消炎利胆胶囊

【性状】本品为硬胶囊,内容物为褐色或褐绿色的颗粒和粉末,或为褐色或褐绿色的粉末;味苦。 【鉴别】（1）取本品内容物1g,加甲醇20mL,超声处理15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣用甲醇溶解使成2mL,作为供试品溶液。另取苦木对照药材0．5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2010年版一部附录VIB）试验。     

参麦注射液

【处方】红参 麦冬 【性状】本品为微黄色至淡棕色的澄明液体。 【鉴别】（1）取本品5ml,置水浴上蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件——猴头菌提取物颗粒

猴头菌提取物颗粒 Houtoujun Tiquwu Keli Hedgehog Fungus Extract Granules本品为猴头菌提取物制成的颗粒。每袋含多糖以无水葡萄糖（c6H12O6）计算,不得少于37．5mg,含肽以牛血清白蛋白计算不得少于37．5mg。【性状】本品为棕黄色或微黄色混悬颗粒,味甜、微苦或味微苦（无糖型）,有引湿性。【鉴别】取本品1．5g（含糖型）或1g（无糖型）,加水10mL充分振摇,溶解,滤过,取续滤液1mL,加5％α-萘酚乙醇溶液2～3滴,摇匀,沿管壁缓缓加入硫酸0．5mL,在两液面交界处出现紫色环。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准（修订）颁布件

舒血宁注射液 Shuxuening Zhusheye 本品为银杏叶或银杏叶提取物经加工制成的灭菌水溶液。【性状】本品为黄色的澄明液体。【鉴别】（1）取本品30mL,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20mL,合并正丁醇液,蒸干,残渣加乙醇1mL使溶解,取上清液作为供试品溶液。     

护肝胶囊

【性状】本品为硬胶囊,内容物为棕色至褐色的粉末及颗粒;味苦。 【鉴别】（1）取本品内容物1．4g,研细,加水饱和的正丁醇30mL,放置过夜,超声处理30分钟,滤过,滤液用氨试液15mL洗涤,再用正丁醇饱和的水洗涤2次,每次10mL,取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇2mL使溶解,作为供试品溶液。另取柴胡对照药材0．5g,加水30mL,加热回流1小时,放冷,滤过,     

标准修订信息

【处方】 辛夷 苍耳子 栀子 黄芩 黄芪 川芎柴胡 细辛 薄荷 川木通 茯苓 白芷 桔梗【性状】 本品为棕色的液体;具有特异香气,味甜、微苦。【鉴别】 (1)取本品20ml,加乙醇30ml,充分振摇,静置30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水30ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml,分取正丁醇液,蒸干,残渣加乙醇5ml使溶解,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取栀子甙对照品,加甲醇制成每     

螺内酯胶囊

本品含螺内酯(C₂₄H₃₂O₄S)应为标示量的93.0~107.0%。[鉴別]取本品的内容物适量(约相当于螺内酯0.1g),加氯仿5m1,振摇提取,滤过,滤液置水浴上蒸干,照螺内酯项下的鉴别(中国药典1990年版二部870页试验,显相同的结果。     

麝香舒活灵质量标准

国家药品监督管理局国家药品标准WS_3-B-3523-98-2003麝香舒活灵Shexiang Shuhuoling 【处方】麝香 三七 血竭 红花 地黄 樟脑 冰片 薄荷脑 【性状】本品为红棕色的澄清液体;具樟脑、冰片香气。 【鉴别】(1)取本品 60ml,置水浴上加热蒸至约 10ml,加水至约 20ml,放冷。用氯仿 20ml振摇提取,弃去氯仿液,水层用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次20ml,合并正丁醇提取液,用氨试液洗涤2次,每次 20ml,分取正丁醇液,置水浴上蒸干,残渣加甲醇 0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另     

护肝颗粒

【鉴别】（I）取本品2g,研细,加水饱和的正丁醇30mL,放置过夜,超声处理30分钟,滤过,滤液用氨试液15mL洗涤,弃去氨洗液,再用正丁醇饱和的水洗涤2次,每次10mL,取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇2mL使溶解,作为供试品溶液。另取柴胡对照药材0．5g,加水30mL,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次15mL,合并正丁醇液,自”用氨试液15mL洗涤”起,     

茵胆平肝胶囊中胆酸含量测定

1．仪器与试剂：760CRT一紫外可见分光光度仪：上海第三分析仪器厂。腿酸标准品：中国药品生物制品检定所。茵胆平肝胶囊、猪明青、空白样品：漳州制药厂。2．实验方法和结果：2．1供试品溶液的制备，取本品0．5g，精密称定，加无水乙醇20ml，置水浴上加热回流30min滤过，滤渣用少量无水乙醇洗涤．合并滤液与洗液，置水浴上蒸干，放冷，加20％NaOH溶液10ml，100℃水解12h，水解液移至分液漏斗中，加盐酸调PH至1～2，放冷，用乙醚革取5次（20，20，15，15，15），合并提取液，用水洗涤两次，每次10ml，醚提取液置水浴上蒸干，残渣加少量6…     

溴化丁基东莨菪碱胶囊

本品含溴化丁基东莨菪碱(C₂₁H₃₀BrNO₄)应为标示量的90.0~110.0%。[鉴別](1)取本品的内容物适量(约相当于溴化丁基东莨菪碱l0mg),加氯仿5ml,振摇使溶解,迅速滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录39页)。     

盐酸消旋山莨菪碱注射液

本品含消旋山莨菪碱(C₁₇H₂₃N0₄)应为标示量的90.0~110.0%。[性状]本品为白色片。[鉴别]取本品细粉适量(约相当于消旋山莨菪碱l0mg),加乙醇5ml,搅拌,滤过,取滤液置水浴上蒸干,残渣加发烟硝酸5滴,置水浴上蒸千,加乙醇制氢氧化钾试液3滴,即显紫堇色。     

中药饮片标准（连载）

紫金牛【来源】本品为中国蕨科植物银粉背蕨Aleuritopteris argentea(Gm el.)Fee的干燥全草。秋季采收,除去杂质及泥土,捆成小把,晒干。【饮片品种】紫金牛【性状】为不规则的大段。根茎黑棕色,被黑色鳞片,下面有多条黑棕色细根。叶丛生,叶片五角形,羽状裂,裂片呈钝尖头,上表面暗绿色,下表面被白粉,叶柄细圆柱形,黑棕色,有光泽,折断面中心可见绿色的筋脉并可抽出。气微,味淡。【鉴别】(1)取木品粉末10g,加水50m l,置水浴中加热15分钟,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加甲醇10m l使溶解,滤过。取滤液1m l,加3%三氧化铝溶液2滴,置紫外光灯(365nm…     

分散式阻断攻击的侦测

[性状]本品为红棕色黏稠液体。 [鉴别]（1）取本品0．1mL，置试管中，加水2mL，加茚三酮试液0．2mL，置水浴中加热片刻，即显红紫色或紫色。