《中国医药》杂志常用代号或缩略语

s（秒），min（分），h（小时），d（天），kg（公斤），L（升），ml（毫升），IU或U（酶活力的国际单位），t1/2（半衰期），T（体温），R（呼吸），HR（心率），BP（血压），SBP（收缩压），DBP（舒张压），ECG（心电图），EEG（脑电图），WBC（白细胞），RBC（红细胞），N（中性粒细胞），E（嗜酸粒细胞），L（淋巴细胞），M（单核细胞），BPC或PLT（血小板计数），Hh（血红蛋白），ESR（血沉），BT（出血时间），     

本刊常用代号或缩略语

s（秒），min（分），h（小时），d（天），kg（公斤），L（升），ml（毫升），IU或u（酶活力的国际单位），t1/2（半衰期），T（体温），R（呼吸），HR（心率），BP（血压），SBP（收缩压），DBP（舒张压），ECG（心电图），EEG（脑电图），WBC（白细胞），RBC（红细胞），N（中性粒细胞），E（嗜酸粒细胞），L（淋巴细胞），M（单核细胞），BPC或PLT（血小板计数），     

医学论文中有关实验动物描述的要求

在医学论文的描述中，凡涉及实验动物者，在描述中应符合以下要求：（1）品种、品系描述清楚，（2）强调来源，（3）遗传背景，（4）微生物学质量，（5）明确体重，（6）明确等级，（7）明确饲养环境和实验环境，（8）明确性别，（9）有无质量合格证，（10）有对饲养的描述（如饲料类型、     

本刊常用代号或缩略语

s（秒），min（分），h（小时），d（天），kg（公斤），L（升），ml（毫升），IU或U（酶活力的国际单位），t1/2（半衰期），T（体温），R（呼吸），HR（心率），BP（血压），SBP（收缩压），DBP（舒张压），ECG（心电图），EEG（脑电图），WBC（白细胞），RBC（红细胞），N（中性粒细胞），E（嗜酸粒细胞），L（淋巴细胞），M（单核细胞），BPC或PLT（血小板计数），rib（血红蛋白），ESR（血沉），     

医学论文中有关实验动物描述的要求

在医学论文的描述中，凡涉及实验动物者，在描述中应符合以下要求：（1）品种、品系描述清楚，（2）强调来源，（3）遗传背景，（4）微生物学质量，（5）明确体重，（6）明确等级，（7）明确饲养环境和实验环境，（8）明确性别，（9）有无质量合格证，（10）有对饲养的描述（如饲料类型、营养水平、照明方式、温度、温度要求），（11）所有动物数量准确，（12）详细描述动物的健康状况，（13）对动物实验的处理方式有单独清楚的交代，（14）全部有对照，部分可采用双因素方差分析。     

医学论文中有关实验动物描述的要求

在医学论文的描述中，凡涉及实验动物者，在描述中应符合以下要求：（1）品种、品系描述清楚，（2）强调来源，（3）遗传背景，（4）微生物学质量，（5）明确体重，（6）明确等级，（7）明确饲养环境和实验环境，（8）明确性别，（9）有无质量合格证，（10）有对饲养的描述（如饲料类型、营养水平、照明方式、温度、温度要求），（11）所有动物数量准确，（12）详细描述动物的健康状况，（13）对动物实验的处理）亍式有单独清楚的交代，（14）全部有对照，部分可采用双因素方差分析。     

医学论文中有关实验动物描述的要求

在医学论文的描述中，凡涉及实验动物者，在描述中应符合以下要求：（1）品种、品系描述清楚，（2）强调来源，（3）遗传背景，（4）微生物学质量，（5）明确体重，（6）明确等级，（7）明确饲养环埔和实验环境，（8）明确性别，（9）有无质量合格证，（10）有对饲养的描述（如饲料类型、     

医学论文中有关实验动物描述的要求

在医学论文的描述中，凡涉及实验动物者，在描述中应符合以下要求：（1）品种、品系描述清楚，（2）强调来源，（3）遗传背景，（4）微生物学质量，（5）明确体重，（6）明确等级，（7）明确饲养环境和实验环境，（8）明确性别，（9）有无质量合格证，     

医学论文中有关实验动物描述的要求

在医学论文的描述中，凡涉及实验动物者，在描述中应符合以下要求：（1）品种、品系描述清楚，（2）强调来源，（3）遗传背景，（4）微生物学质量，（5）明确体重，（6）明确等级，（7）明确饲养环境和实验环境，（8）明确性别，（9）有无质量合格证，     

自发性气胸50例临床分析

1987年4月至1996年11月，我科共收治自发性气购50例，分析如下：临床资料性别与年龄：男性46例（92％），女性4例（8％）。年龄17～75岁。其中＜20岁16例（20％），20～60岁30例（60％），＞60岁10例（20％）。基础疾病：特发性气胸20例（4％），肺结核5例，（10％），慢性支气管炎10例，（20％），支气管扩张4例，（8％），肺炎及支气管哮喘11例（20％）。诱因：无明显诱因16例（32％），剧咳12例（24％），呼吸道感染15例（30％），用力屏气7例（14％）。部位：右侧30例，（60％），左侧20例（40％）。肺压缩程度：＞90％15例（30％），30…     

Barr递交低剂量Seasonique的申请

美国FDA已受理Duramed公司（Barr公司的子公司）的LoSeasonique（I），（I）是Barr公司口服避孕药Seasonique（Ⅱ）小剂量版本。（Ⅱ）从2006年开始在美国上市，它含有0．15mg的左炔诺孕酮（1evonorgestrel）（Ⅲ）和0．03mg炔雌醇（ethinykstradi01）（Ⅳ），需要连续服用84天，紧接着继续服用7天0．01mg的（Ⅳ）。     

OSAHS患者应用改良悬雍垂腭咽成形术治疗的效果观察

目的　探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）患者应用改良悬雍垂腭咽成形术治疗的效果。方法　回顾性分析2015年1月至2020年1月东莞市长安医院耳鼻咽喉科收治的108例OSAHS患者临床资料，将患者以随机数字表法分为试验组和对照组，各54例。对照组男26例、女28例，年龄（39.34±3.26）岁，采取单纯腭咽成形术；试验组男28例、女26例，年龄（38.84±3.54）岁，采取改良悬雍垂腭咽成形术。比较两组患者术前及术后1个月、3个月、6个月呼吸暂停低通气指数（AHI）、Epworth嗜睡量表（ESS）、最低血氧饱和度（LSaO₂）、用力呼出75%肺活量时的瞬间呼气流量（MEF75）、第1秒用力呼吸容积（FEV1）、呼气峰流速（PEF）指标，评价两组患者临床疗效。计量资料采用独立样本t检验，计数资料采用χ²检验。结果　术后1个月、3个月、6个月，试验组AHI值分别为（18.36±1.89）次/h、（15.24±1.35）次/h、（14.09±1.25）次/h，均低于对照组（20.95±1.74）次/h、（18.63±1.42）次/h、（16.34±1.08）次/h，ESS评分分别为（7.24±1.56）分、（6.95±0.69）分、（5.67±0.35）分，均低于对照组（9.29±1.47）分、（8.33±0.72）分、（8.01±0.54）分，差异均有统计学意义（均P<0.05）。术后3个月、术后6个月，试验组MEF75指标为（89.85±7.69）%、（96.34±8.44）%，均高于对照组（84.29±7.30）%、（89.36±7.95）%，FEV1指标为（95.30±7.41）%、（99.20±7.25）%，均高于对照组（92.34±6.71）%、（94.24±6.03）%，PEF指标为（91.29±4.36）%、（95.37±5.88）%，均高于对照组（87.63±5.01）%、（91.24±5.24）%，LSaO₂指标为（85.01±6.34）%、（89.01±7.42）%，均高于对照组（80.63±5.96）%、（84.39±6.33）%，差异均有统计学意义（均P<0.05）。试验组总有效率为96.30%（52/54），显著优于对照组85.19%（46/54），差异有统计学意义（χ²=3.967，P=0.046）。结论　改良悬雍垂腭咽成形术治疗OSAHS患者近期及远期疗效更佳，对改善OSAHS患者的生活质量有重大意义。     

朝鲜淫羊藿的化学成分(Ⅰ)

自朝鲜淫羊藿（ＥｐｉｍｅｄｉｕｍｋｏｒｅａｎｕｍＮａｋａｉ．）的地上部分，分离得到５个单体化合物，根据理化数据和光谱分析鉴定为ａｎｈｙｄｒｏｉｃａｒｉｔｉｎ（１），８ｐｒｅｎｙｌｋａｅｍｐｆｅｒｏｌ（２），ｇｉｎｋｇｅｔｉｎ（３），ｉｓｏｇｉｎｋｇｅｔｉｎ（４）和ｂｉｌｏｂｅｔｉｎ（５）．其中，化合物（３，（４），（５）是从本属植物中首次分离得到     

强化阿托伐他汀治疗与标准辛伐他汀治疗相比用于冠状动脉疾病的价效比好

在第七届心血管疾病和脑卒中医疗质量和预后研究科学论坛上公布的一份对IDEAL试验价效分析的结果显示，强化阿托伐他汀（atorvastatin）（Ⅰ）治疗与标准辛伐他汀（simvastatin）（Ⅱ）治疗相比，用于冠状动脉疾病的价效比好。患者接受（Ⅰ）80mg或（Ⅱ）20～40mg，平均治疗4．8年。在瑞典，与（Ⅱ）相比，每避免一个心血管事件，（Ⅰ）的价效比增加（ICER）16518美元（总花费）和22225美元（医保花费）。     

新药临床开发、上市和应用：激素、维生素及相关药物——含liraglutide的联合治疗组显著降低HbA1c

研究者发现，与单用格列美脲（glimepiride）（I）或（I）联合应用GlaxoSmithKline公司的Avandia（rosiglitazone）（Ⅱ）相比，在（I）基础上加用NovpNordisk公司的liraglutide（Ⅲ），可更为有效地降低血糖，以上结果发表在1月的《糖尿病医学》（DiabeticMedicine）上。     

CHMP对Cimzia持肯定意见

Centocor Ortho Biotech和Schering—Plough公司宣布，欧洲药品管理局（EMEA）人用医疗产品委员会（CHMP）建议批准Simponi（TM）（golimumab）（I）用于治疗中到重度活动性类风湿关节炎（RA）、活动性和进展性银屑病关节炎（PsA）和重度、活动性强直性脊柱炎（AS），一月一次皮下注射。如获批准，（Ⅰ）将成为欧洲第一个仅需每月皮下注射一次的抗肿瘤坏死因子（TNF）α治疗药，可同时治疗RA、PsA和AS。（Ⅰ）将有两种装置，一个是新型注射器SmartJect（TM），可满足关节炎患者的需要，另一种是预充注射器。     

海洋放线菌S1001中抗肿瘤活性成分的研究

一株来源于海泥的放线菌S1001发酵产物具有致细胞坏死活性，本文采用溶剂萃取、硅胶柱层析及制备HPLC等分离手段对该菌株发酵产物的活性部位进行了活性追踪分离，共分离得到8个化合物，通过理化性质及波谱学手段,鉴定其结构分别为4，，5，7-三羟基异黄酮（1）,4-（2，4-二羟基苯酰胺基）苯甲酸（2），环（甘氨酸-丙氨酸）（3），环（甘氨酸-脯氨酸）（4），环（亮氨酸-酪氨酸）（5），环（缬氨酸-亮氨酸）（6），环（缬氨酸-异亮氨酸）（7）,环（苯丙氨酸-甘氨酸）（8）,并用SRB法初步评价了化合物1～8的抗肿瘤活性，结果表明化合物4、5和7在10μmol／L浓度时对K562细胞表现出了一定的抑制活性。     

苏木的化学成分研究

研究苏木Caesalpinia sappan L．的化学成分。利用溶剂萃取，反复硅胶、凝胶柱色谱和反相硅胶等手段进行分离纯化，根据理化性质、波谱数据进行结构鉴定。分离并鉴定了14个化合物，分别为巴西苏木素（1），苏木酮B（2），（E）-3-（3，4-dihydroxybenzylidene）-7-hydroxychroman-4-one（3），3-去氧苏木酮B（4），brazilideA（5），1，7-二羟基[口山]酮（6），槲皮素（7），鼠李素（8），苏木查耳酮（9），3-去氧苏木查耳酮（10），butein（11），2,4，5-三羟基苯甲醛（12），3,8，9-trihydroxy-6H-benzo[c]chromen-6-one（13），β-谷甾醇（14）。化合物12和13为两个新天然产物，首次报道了化合物13的碳谱数据。化合物6为首次从豆科植物中分离得到，也是云实属分离得到的第一个[口山]酮类化合物。     

岗松枝叶正丁醇萃取部位的化学成分

从岗松（Baeckea frutescens L.）枝叶正丁醇萃取部位分离鉴定了12个化合物，分别为：槲皮素（1），杨梅素（2），槲皮素3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（3），杨梅素3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（4），槲皮素3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷（5），槲皮素3-O-β-D-吡喃木糖苷（6），槲皮素3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖（7），槲皮素4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8），山柰酚 3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷（9），山柰酚3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（10），myricetin 3-O-（2′′-O-galloyl）-α-L-rhamnopyranoside（11），myricetin 3-O-（3′′-O-galloyl）-α-L-rhamnopyranoside（12）。其中化合物5~12为首次从该植物枝叶中分离得到。     

一氧化碳中毒后迟发性脑病患者脑电图表现分析

目的探讨一氧化碳（CO）中毒后迟发性脑病患者（DEACMP）的脑电图表现。方法对我院神经内科收治的56例DEACMP患者进行EEG检查，并与EEG检查时患者症状轻重进行比对。结果急性一氧化碳中毒24h内EEG轻度异常5例（0．9％），中度异常25例（44％），重度异常20例（36％），痫样放电6例（11％）。假愈期EEG正常25例（45％），轻度异常15例（27％），中度异常11例（20％），重度异常5例（0．9％），DEACMP期，正常3例，轻度异常12例（21％），中度异常18例（32％），重度异常19例（34％），痫样放电4例（0．7％）。临床治愈后EEG正常48例，轻度异常8例（14％）。结论定期检测EEG，可帮助医生及时了解CO中毒后的脑功能损害状况及程度，对治疗检测，预后等均有重要意义。