多脏器微栓塞病细胞综合征动物实验模型：定义,判断标准,发生机制及其与 …

利用健康杂交犬制作了多脏器微栓塞病细胞综合征（ＰＯＭＳ）模型，观察在不同时限、不同组织器官造成的病理改变。从中发现，钳夹腹主动脉阻断血流后，其供血器官都发生了ＯＰＯＭＳ，且不同器官的功能与结构损害发生时间和程度的不同，但均有不同程度的微栓塞成趋势，这有助对“多脏器衰竭”概念认识的深化。     

腹部手术患者并发腹腔间室综合征与多脏器功能衰竭的关系

目的分析腹部手术患者并发腹腔间室综合征与多脏器功能衰竭的相关性。方法回顾性分析344例腹部手术患者资料,其中,并发腹腔间室综合征66例(A组),无腹腔间室综合征278例(B组)。比较两组患者并发多脏器功能衰竭的发生情况。结果 A组患者有40例发生多脏器功能衰竭,发生率为60.61%(40/66),明显高于B组的23.02%(64/278)(P<0.01)。Spearman相关分析显示,腹部手术患者并发腹腔间室综合征与多脏器功能衰竭具正相关(r=0.322,P<0.01)。结论腹部手术患者并发腹腔间室综合征患者容易发生多脏器功能衰竭。     

肝细胞癌组织微RNA-597表达与临床病理特征、肝动脉化疗栓塞术疗效的关系

目的 探讨肝细胞癌组织微核糖核酸-597(miR-597)表达与临床病理特征、肝动脉化疗栓塞术（TACE）疗效的关系。方法选取2019年1月至2021年1月荆门市人民医院收治的肝细胞癌病人136例,比较不同临床病理特征病人癌组织中miR-597表达水平;另治疗后随访3个月,根据TACE疗效将病人分为有效组和无效组,并比较miR-597表达水平;采用多因素logistic回归分析影响肝细胞癌病人TACE疗效的相关因素。结果 伴门静脉癌栓、伴淋巴结转移、肿瘤长径>5 cm、Ⅲa期、低分化、Child-Pugh分级B级的肝细胞癌病人癌组织中miR-597表达水平均低于无门静脉癌栓、无淋巴结转移、肿瘤长径≤5 cm、Ⅰb+Ⅱ期、中高分化、Child-Pugh分级A级的病人（P<0.05）;TACE治疗后,治疗有效率为22.06%,有效组癌组织中miR-597表达水平高于无效组（0.827±0.054比0.351±0.046,P<0.05）;经logistic回归分析发现,门静脉癌栓、淋巴结转移、肿瘤长径、临床分期、病理分化、Child-Pugh分级、微血管侵犯、血清甲胎蛋白（...     

充血性心力衰竭病人的正常甲状腺功能病态综合征

目的 探讨充血性心力衰竭（ＣＨＦ）病人中正常甲状腺功能病态综合征（ＥＳＳ）的发生情况,及其对ＣＨＦ预后的影响。方法 对５５例冠心病合并ＣＨＦ的病人进行甲状腺功能监测,给予ＣＨＦ常规治疗。其中低Ｔ３低Ｔ４综合征组尚给予小剂量左旋甲状腺素（Ｌ－Ｔ４）作补充治疗。结果 ５５例中有２５例伴有ＥＳＳ,包括２１例低Ｔ３综合征和４例低Ｔ３低Ｔ４综合征。经４周治疗,非ＥＳＳ组无１例死亡,低Ｔ３综合征组死亡２例,低     

参附注射液治疗病态窦房结综合征的疗效观察

目的：观察参附注射液对病态窦房结综合征（病窦）的临床疗效。方法：采用随机单盲对照方法,将１２５例病窦分为治疗组和对照组,两组分别静脉点滴参附注射液和极化液,１４ｄ后比较两组临床、心电图和食管电生理的变化。结果：临床疗效：治疗组和对照组总有效率分别是８７．３％和４０．３％,两组差异有显著性（Ｐ＜０．０１）;体表心电图和２４ｈ动态心电图：治疗组和对照组总有效率分别是８５．７％和３７．１％,其２４ｈ心率总数分别是（９０ １２０±６ ０８１）次／２４ｈ和（６３１２５±４ ３２１）次／２４ｈ,两组差异有显著性（Ｐ＜０．０１）;食管电生理检查窦房结功能：窦房结恢复时间、校正后窦房结恢复时间和窦房结传导时间,在治疗组,其治疗后与治疗前相比较以及与对照组治疗后比较,有明显提高心率的作用（Ｐ＜０．０１）。结论：参附注射液治疗病窦有明显疗效,近期疗效好,副作用少,使用安全、方便,是治疗病窦的有效药物。     

病态窦房结综合征细胞电生理特征及植物神经因素影响的实验研究

经对正常兔心窦房结细胞跨膜电位灌注拟迷走神经药和交感神经药造成病窦综合征模型。经43例动物实验结果:1.灌注拟迷走神经药使细胞跨膜电位斜率减小,SNRT和SNERP延长而SACT缩短。灌注拟交感神经药可使细胞跨膜电位斜率增大,SACT及SNERP延长,SNRT缩短。2.当窦房结优势起搏点用钢针刺伤后,在界嵴上可纪录到不同传导时间的异位起搏点细胞跨膜电位,而且ERT、EACT、EERP均低于正常窦房结的SNRT、SACT及SNERP。     

动脉粥样硬化狭窄和再狭窄动物模型的实验研究

目的 :为经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后再狭窄研究提供理想动物模型。方法 :采用颈动脉逆行入径 ,用球囊导管对中国白兔双侧髂动脉行内膜损伤术 ,后给予高脂饮食建立双侧髂动脉粥样硬化狭窄模型 ,在此基础上行血管成形术建立再狭窄模型。结果 :(1)饲养后1 ,3,6周的血清胆固醇和甘油三酯水平显著高于饲养前 (P<0.01)。(2)血管成形术前髂动脉平均狭窄度左侧为 (50.80±14.12) %,右侧为 (51.20±13.94) % ,两者差别无统计学意义 (P>0.05),血管成形术后5周再狭窄程度模型组为 (55.20±14.47) %。 (3)病理HE染色及Masson染色示内膜显著增厚 ,主要由泡沫细胞、平滑肌细胞构成 ,内弹力膜分离断裂 ,中膜平滑肌细胞迁移入内膜层。 (4)透射电镜示膜结构破坏 ,胞浆内可见大小不等的脂质空泡沉积融合 ,多量胶原纤维束状增生。结论 :本方法成功建立了动脉粥样硬化狭窄和再狭窄动物实验模型 ,且简单、易行 ,模型稳定 ,重复性好     

血必净对多器官功能障碍综合征内皮细胞的保护作用

目的：探讨中药血必净对多器官功能障碍综合征（MODS）患者内皮细胞的保护作用。方法：将MODS患者随机分为西药组及中西药组，每组20例。西药组患者给予西医综合治疗；中西药组患者在西医治疗的基础上，接受中药血必净治疗。观察2组患者病情严重程度及血浆血栓调节蛋白（TM）、血管性血友病因子（VWF）及内皮素（ET）水平的变化。结果：中西药组患者血浆TM、VWF及ET水平较西药组明显降低，APACHEⅢ评分下降。结论：中药血必净对MODS患者的内皮细胞具有保护作用，可改善患者病情严重程度。     

多器官功能障碍综合征患者血浆蛋白C水平与预后的关系

目的：探讨血浆蛋白C水平在判断多器官功能障碍综合征（MODS）患者预后的意义。方法：30例MODS患者存活组12例，死亡组18例，对比2组患者于入院第1，3，5，7天血浆蛋白C的水平，并分析入院第1天不同蛋白C水平与预后的关系。结果：死亡组患者入院第1，3，5，7天血浆蛋白C水平均低于存活组患者。且入院第1天蛋白C水平降低者其病死率升高。结论：血浆蛋白C水平可作为判断MODS患者预后的指标。     

病态窦房结综合征自然病程探讨

对未安装起搏器的50例病窦综合征患者平均随防103个月,其结果表明:黑朦、昏厥的发生率并未增加;转为持续性房颤后症状明显改善;房室传导阻滞的新发生率为2%;死亡4例,与病窦综合征无直接关系,提示病窦综合征是一种慢性进行性心律失常。     

病态窦房结综合征家系致病基因分析1例并文献复习

目的：通过全外显子测序（WES）探寻病态窦房结综合征（SSS）家系的致病基因,并探讨其基因突变型与临床表型的相关性。方法：收集在上海市儿童医院就诊的1例SSS病人及其家系成员的临床资料,采集病人及家系成员的外周血,抽提血液DNA,通过WES寻找致病基因,利用Sanger测序在家系中验证可能的致病基因突变,使用致病性预测软件预测基因型与表型关系。结果：将测序结果比对分析,多个生物数据库筛选、过滤,发现SCN5A基因c.999-1G> A位点发生杂合突变,是SSS的可能致病基因,此位点突变在汉族儿童中尚属首次报道。结论：SCN5A基因的c.999-1G> A位点突变是导致散发SSS的致病位点;通过对SSS相关致病基因的研究,对于临床医师精准判断此类病人以及未来尽早进行心脏生物起搏治疗具有重要的临床意义。     

动物细胞沉降分离截留过程的模型研究

动物细胞灌注培养过程中,活细胞的选择性截留是实现细胞高活性、高密度培养的关键.通过简单的数学模型对倾斜式沉降器中细胞沉降的过程进行分析,估算过程参数,并依据预实验作适当修正.杂交瘤细胞沉降实验结果表明,该沉降器对活细胞截留效率高于死细胞,具有截留选择性.所建过程模型对过程操作具有预见性,可用于过程参数的估计,并可指导沉降装置的设备放大.     

Animal models of anorexia and cachexia

Background: Cachexia is a devastating syndrome of body wasting that worsens quality of life and survival for patients suffering from diseases such as cancer, chronic kidney disease and chronic heart failure. Successful treatments have been elusive in humans, leaving a clear need for the development of new treatment compounds. Animal models of cachexia are able to recapitulate the clinical findings from human disease and have provided a much-needed means of testing the efficacy of prospective therapies. Objective: This review focuses on animal models of cachexia caused by cancer, chronic heart failure and chronic kidney disease, including the features of these models, their implementation and commonly followed outcome measures. Conclusion: Given the dire clinical need for effective treatments of cachexia, animal models will continue to play a vital role in assessing the efficacy and safety of potential treatments prior to testing in humans. Also important in the future will be the use of animal models to assess the durability of effects from anti-cachexia treatments and their effect on prognosis of the underlying disease states.