硝苯地平缓释片联合依那普利治疗原发性高血压疗效观察

目的观察硝苯地平缓释片联合依那普利对原发性高血压的降压疗效。方法将近两年我院高血压门诊患者中210例符合纳入标准的原发性高血压患者随机分为治疗组110例,对照组100例。对照组给予依那普利10mg,1次/d,晨服,如两周末未达标则加依那普利10mg继续治疗,疗程为8周;治疗组在对照组基础上加用硝苯地平缓释片10mg,1次/d,晨服,如2周末未达标则加依那普利10mg继续治疗,疗程均为8周。治疗前后测血压、肝肾功能、血糖、血脂、血钾及心电图。结果两组血压均明显下降,治疗组血压达标率明显高于对照组（89.09%/74.00%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论硝苯地平缓释片联合依那普利可显著降低高血压患者血压,降压达标率明显优于单用依那普利降压治疗。     

硝苯地平缓释片联合依那普利治疗老年人高血压70例疗效观察

目的观察硝苯地平缓释片联合依那普利对老年高血压患者的疗效。方法 >60岁的高血压患者70例,随机分为治疗组(36例)和对照组(34例),治疗组口服国产硝苯地平缓释片10 mg/d和依那普利10～20 mg/d,对照组口服吲哒帕胺2.5 mg/d,治疗4周,观察治疗前后的血压变化、临床表现和不良反应。结果治疗组降压效果显著高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05),且严重不良反应少。结论硝苯地平缓释片联合依那普利较吲哒帕胺更能明显降低老年高血压患者的血压,且不良反应少。     

美托洛尔联合依那普利治疗中青年人原发性高血压的效果观察

目的观察口服美托洛尔联合依那普利治疗中青年人原发性高血压的临床效果。方法选取2012年3月~2013年3月山东省中医药研究院附属医院门诊原发性高血压中青年患者180例,随机分为两组,实验组90例患者口服依那普利5 mg,2次/d,美托洛尔25 mg,2次/d;对照组90例患者口服依那普利5 mg,2次/d。比较两组患者的临床疗效。结果实验组头痛、头昏、呕吐发生状况明显少于对照组（P〈0.05）。两组降压疗效比较,实验组总有效率为95.6%,对照组总有效率85.6%,实验组降压效果明显优于对照组。结论依那普利联合美托洛尔治疗高血压比单独应用依那普利的治疗效果更佳。     

硝苯地平联合依那普利治疗高血压疗效观察

目的：观察硝苯地平缓释片联合依那普利治疗高血压的疗效。方法120例原发性高血压患者,随机分为对照组和观察组,各60例。两组均停用其他药物,对照组给予依那普利治疗,观察组给予硝苯地平缓释片联合依那普利治疗。比较两组的临床效果。结果观察组总有效率为93.33%优于对照组的80.00%(P<0.05);观察组5例出现不良反应少于对照组的12例(P<0.05)。结论硝苯地平缓释片联合依那普利治疗高血压疗效确切,可减少不良反应,可在临床推广应用。     

卡维地洛联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的疗效观察

目的评价卡维地洛与硝苯地平控释片联合治疗原发性高血压临床疗效。方法60例患者,随机分为两组,观察组给予卡维地洛每次10mg,口服1次／d;硝苯地平控释片每次30mg,口服1次／d。对照组为单一用药,硝苯地平控释片每次30mg,口服1次／d,两组用药均为八周为一疗程。结果观察组卡维地洛与硝苯地平控释片联合治疗原发性高血压疗效比单一应用硝苯地平控释片降压效果明显。结论卡维地洛与硝苯地平控释片联合治疗原发性高血压临床疗效好,不良反应少,是一组安全合理的降压药物。     

依那普利联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压疗效观察

目的探讨依那普利联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的疗效。方法将106例原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组各53例。治疗组予依那普利胶囊5mg口服,每天2次;硝苯地平10mg口服,每天3次。对照组单用依那普利,用法同治疗组。2组均连续服用21d为1个疗程。观察2组临床疗效和血压变化情况。结果治疗组总有效率为94.3%高于对照组的83.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后收缩压和舒张压均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后血压低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依那普利联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压具有良好的协同作用,可有效控制患者血压水平。     

硝苯地平缓释片联合依那普利治疗126例原发性高血压病疗效分析

目的：探究硝苯地平缓释片与依那普利联合用药治疗原发性高血压临床疗效,为硝苯地平缓释片联合依那普利治疗原发性高血压提供科学理论依据。方法选择本院2011年4月~2013年8月收治的126例原发性高血压患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组（每组63例）,对照组给予常规口服依那普利治疗,观察组在对照组治疗基础上加用硝苯地平缓释片治疗,对比两组患者临床治疗效果及治疗前后血压变化情况。结果两组患者经为期2个月治疗后,血压均有下降,观察组患者血压下降水平显效36例,对照组10例;观察组患者血压下降水平有效24例,对照组35例;观察组患者血压未曾变化甚至恶化3例,对照组18例,组间数据对比,观察组降压效果明显优于对照组（P〈0.05）;两组患者治疗前后舒张压、收缩压均有明显变化（P〈0.05）。结论硝苯地平缓释片联合依那普利治疗原发性高血压有显著降压治疗效果,可在临床上进行大力推广并应用。     

硝苯地平缓释片联合美托洛尔治疗原发性高血压病的疗效观察

目的探讨在临床上硝苯地平缓释片与美托洛尔联合应用治疗原发性高血压的疗效。方法2010年5月至2012年5月内科门诊及住院部部分原发性高血压病人200例,随机分为治疗组100例,对照组100例,治疗组患者100例给予两药联用,即硝苯地平缓释片20mg,1次／d;美托洛尔25mg,2次／d。而对照组仅给予硝苯地平缓释片单味药物20mg,1次／d,8周后观察两组疗效。结果通过对200例患者服用降压药后的观察,治疗组的心率下降、降压效果以及舒张压（DBP）、收缩压（SBP）的平均下降幅度均优于对照组（P〈0．01）。结论临床上治疗原发性高血压应用硝苯地平缓释片与美托洛尔联合治疗以后降压稳定,效果好,而且能降低心率,不良反应少,值得临床医生对两种药物的联合治疗高血压推广、使用。     

依那普利及硝苯地平缓释片单用及联用治疗原发性高血压的疗效对比分析

目的对比分析依那普利及硝苯地平缓释片单用及联用治疗原发性高血压的疗效。方法将原发性高血压患者90例随机分为治疗组、对照组1和对照组2各30例。对照组1单服依那普利片治疗;对照组2单服硝苯地平缓释片治疗;治疗组同时服用依那普利片及硝苯地平缓释片治疗。对比3组临床疗效。结果治疗3周后,治疗组总有效率为96.7%高于对照组1的66.7%及对照组2的70.0%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。对照组1与对照组2疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论依那普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压患者疗效明显优于单用依那普利或单用硝苯地平缓释片的疗效。     

硝苯地平治疗原发性高血压的临床效果和安全性观察

目的 观察硝苯地平治疗原发性高血压的临床效果和不良反应率。方法 选取2010年3月至2013年8月本院收治的90例原发性高血压患者为研究对象。随机数字表法分为硝苯地平组和依那普利两组,每组45例。硝苯地平组给予硝苯地平缓释片每天60 mg,1次口服。依那普利组给予依那普利片每天60 mg,1次口服。均治疗8周。疗程结束后,比较两组疗效,统计不良反应率。结果 硝苯地平组血压达标率为95.62%,依那普利组血压达标率为88.89%,两组血压达标率比较,差异没有统计学意义(P>0.05);硝苯地平组有5例(11.11%)伴各种不良反应,依那普利组有11例(24.44%)伴各种不良反应。与依那普利组比较,硝苯地平组不良反应率降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 硝苯地平组和依那普利组在血压达标率疗效方面相当,硝苯地平组在降低不良反应率方面效果较好。     

硝苯地平缓释片联合贝那普利治疗原发性高血压疗效观察

目的：观察硝苯地平缓释片联合贝那普利对原发性高血压的临床疗效。方法：将132例原发性高血压患者随机分为对照1组、对照2组和治疗组,对照1组口服硝苯地平缓释片,对照2组口服贝那普利,治疗组口服硝苯地平缓释片和贝那普利,1个月后,比较治疗效果。结果：治疗组降压效果明显优于对照组,差异有统计学意义,P〈0．05。结论：硝苯地平缓释片联合贝那普利较单独使用硝苯地平缓释片或贝那普利治疗原发性高血压病,疗效更为确切。     

硝苯地平控释片联合强力定眩片治疗高血压疗效观察

目的 探讨硝苯地平控释片联合强力定眩片治疗阴虚阳亢型1、2级原发性高血压的临床疗效.方法 将96例阴虚阳亢型1、2级原发性高血压患者随机分成对照组和观察组.对照组给予硝苯地平控释片30 mg,1次/d;观察组给予硝苯地平控释片30 mg,1次/d,强力定眩片6片,3次/d,两组均治疗12周.治疗结束后,测量患者的血压,计算血压疗效以及中医证候疗效.结果 两组治疗后收缩压、舒张压较治疗前均明显降低(P＜0.05),观察组的总有效率85.4％,明显高于对照组的64.6％(P＜0.05);观察组的证候疗效总有效率为89.5％,明显高于对照组的58.3％ (P＜0.05).结论 硝苯地平控释片联合强力定眩片治疗阴虚阳亢型1、2级原发性高血压,比单独应用硝苯地平控释片更利于血压达标,可更好地控制临床症状.     

清脑降压片联合非洛地平缓释片治疗原发性高血压的临床研究

目的探讨清脑降压片联合非洛地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取2015年2月—2016年2月在上海市静安区石门二路街道社区卫生服务中心接受治疗的原发性高血压患者94例,按照治疗方法的差别将所有患者分成对照组和治疗组,每组各47例。对照组口服非洛地平缓释片,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服清脑降压片,6片/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、脑利钠肽(NT-Pro BNP)、同型半胱氨酸(HCY)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率为82.98%、95.74%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者SBP、DBP、HCY、NT-Pro BNP均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论清脑降压片联合非洛地平缓释片治疗原发性高血压具有较好的临床疗效,可明显降低血清HCY、NT-Pro BNP水平,具有一定的临床推广应用价值。     

硝苯地平控释片联合小剂量氢氯噻嗪治疗老年高血压 63 例简

目的观察硝苯地平控释片联合小剂量氢氯噻嗪治疗老年高血压的疗效。方法将126例老年高血压患者随机分为观察组和对照组,各63例。观察组给予硝苯地平控释片联合小剂量氢氯噻嗪治疗,对照组单用硝苯地平控释片治疗。治疗4周后,比较两组降压幅度和临床疗效;随访2年,比较两组心脑血管事件发生率。结果两组患者降压效果均明显,但观察组降压幅度大于对照组（P〈0．01）,总有效率高于对照组（P〈0．01）;观察组心脑血管事件发生率为1．59％,低于对照组的3．17％,两组比较差异无显著性（P〉0．05）。结论联合应用硝苯地平控释片与小剂量氢氯噻嗪治疗老年高血压,较单独应用硝苯地平控释片的降压效果好,但在降低心脑血管事件发生率方面无明显优势。     

康宝得维与波依定治疗高血压的成本-效果分析

目的比较康宝得维与波依定治疗高血压的经济效果。方法选择50例高血压患者,平均随机分为A组、B组各25例。疗程均为6周。采用药物经济学中的成本-效果分析的方法进行比较。结果康宝得维与波依定治疗高血压的有效率分别为92%,96%。康宝得维治疗高血压的成本-效果比低于波依定。结论康宝得维治疗高血压的经济效果优于波依定。     

盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察

目的观察盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法选取2014年11月—2015年5月河池市人民医院泌尿外科收治的Ⅲ型前列腺炎患者85例,按照随机数字表法随机分为对照组(42例)和治疗组(43例)。对照组患者口服前列康片,3片/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上给予盐酸坦洛新缓释片,饭后口服,1片/d。两组患者均连续用药6周。观察两组患者临床疗效,并比较治疗前后NIS-CPSI评分、前列腺液中白细胞计数、p H值。结果治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为66.67%、86.05%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者疼痛、排尿症状、生活质量和NIH-CPSI评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些指标的下降程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者前列腺液中白细胞计数、p H值均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些指标的下降幅度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎具有较好的临床疗效,能够显著降低NIH-CPSI评分,安全性好,值得在临床上进一步推广和应用。     

复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙型肝炎110例疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)的疗效.方法 治疗组复方甘草酸苷60 mL和丹参20 mL分别加入5％葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每天2次.对照组:甘草酸单铵100 mg和门冬氨酸钾镁20 mL分别加入5％葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每天1次,疗程均为1个月.治疗结束后进行疗效分析.结果 治疗组在患者症状、体征、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清总胆红素(TBIL)方面均优于对照组.结论 复方甘草酸苷联合丹参可明显缓解CHB患者临床症状和肝功能损害,是治疗CHB的有效方法.     

比索洛尔治疗不稳定型心绞痛49例疗效分析

目的观察比索洛尔治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效及安全性。方法将96例不稳定型心绞痛患者分为治疗组49例和对照组47例,两组均给予常规治疗(拜阿司匹林100 mg口服,每天1次,低分子质量肝素钠5 000 U脐周皮下注射,每天1次,单硝酸异山梨酯缓释片60 mg口服,每天1次,阿托伐他汀20 mg每晚口服)。治疗组在常规治疗的基础上加用比索洛尔,起始量1.25 mg/d,每周递增1.25 mg,至5～10 mg/d,疗程1年。观察两组心绞痛症状及心电图改善情况、不良反应、心脏急性事件(心绞痛、心律失常、急性心肌梗死)发生率。结果两组患者治疗6、9个月,1年后的心绞痛症状和心电图表现均明显改善,但治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应轻;治疗组降低心绞痛、心律失常发生率的效果亦优于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上加用比索洛尔,只要掌握好适应证,规范用药,找到合适的剂量并坚持服药,比索洛尔能显示出良好的疗效和安全性。     

血脂康胶囊联合依那普利和硝苯地平治疗高血压合并冠心病的疗效观察

目的探究血脂康胶囊联合依那普利和硝苯地平治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法收集2014年1月—2015年1月于海南省万宁市人民医院就诊的高血压合并冠心病患者100例,根据治疗方案的不同分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服硝苯地平控释片,1片/次,1次/d,口服马来酸依那普利片,初始剂量为1片/次,1次/d,2周后1片/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服血脂康胶囊,2粒/次,2次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血压、血脂的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的降压总有效率分别为80.0%、92.0%;两组降脂总有效率分别为80.0%、94.0%;两组心电图总有效率分别为76.0%、88.0%;两组心绞痛总有效率分别为74.0%、90.0%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者收缩压、舒张压、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论血脂康胶囊联合依那普利和硝苯地平治疗高血压合并冠心病患者的临床疗效确切,安全性高,能够有效改善患者的血压及血脂情况,具有一定的临床推广应用价值。     

硝苯地平缓释片联合依那普利治疗老年冠心病合并高血压的临床观察

目的:观察硝苯地平缓释片联合依那普利治疗老年冠心病合并高血压的临床疗效和安全性。方法:92例老年冠心病合并高血压患者按随机数字表法均分为对照组和研究组。对照组患者口服氢氯噻嗪25 mg,qd+尼群地平10 mg,qd+硝酸异山梨酯5 mg,tid;研究组患者口服硝苯地平缓释片20 mg,qd+依那普利初始5 mg,bid,2周后增加到10 mg,bid。两组患者疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后舒张压(DBP)、收缩压(SBP),缺血事件发生率及不良反应发生情况。结果:治疗后两组患者总有效率及不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组患者DBP、SBP比较,差异均无统计学意义(P>0.05);而治疗后两组患者DBP、SBP均显著低于同组治疗前,且研究组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者缺血事件发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硝苯地平缓释片联合依那普利治疗老年冠心病合并高血压疗效显著,安全性较好。