纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的:观察纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法:将68例HIE患儿分为治疗组36例和对照组32例,对照组常规综合治疗,治疗组在对照组基础上加用纳洛酮0.1mg/kg,连用2~3d,观察临床症状与体征的变化。结果:总有效率治疗组94.44%,对照组75.00%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:纳洛酮治疗中重度HIE疗效显著,未见明显副作用。     

纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的观察纳洛酮治疗中重度新生儿缺血缺氧性脑病（HIE）的临床疗效。方法 58例中重度HIE患儿随机分为治疗组30例和对照组28例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加纳洛酮治疗。观察2组临床疗效和症状、体征消失和恢复时间。结果治疗组症状、体征消失及恢复时间均短于对照组,显效率和总有效率高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）。结论纳洛酮治疗中重度HIE安全有效。     

1,6-二磷酸果糖对中重度新生儿缺血缺氧性脑病的临床早期干预

目的评价早期加用1,6-二磷酸果糖（FDP）对新生儿缺血缺氧性脑病（HIE）的临床干预效果。方法2006年1月至2008年3月四川省眉山市第二人民医院收治的82例中重度HIE患儿随机分为对照组（38例）和治疗组（44例）。对照组常规对症支持治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用FDP150mg/（kg.d）,连续使用7d。观察患儿的意识状态、肌张力、前囟张力、原始反射等临床指标的变化。结果治疗组HIE患儿临床症状的改善时限较对照组短,治疗组的有效率高于对照组。结论HIE早期加用FDP可获得较常规治疗更好的治疗效果。     

纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎26例的疗效观察

目的 观察纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎（EN）的疗效.方法 将52例病毒性脑炎患儿随机分成纳洛酮治疗组26例及利巴韦林对照组26例,治疗组给予纳络酮0.01～0.03 mg/（kg·次）,加入葡萄糖,每隔8 h静脉滴注1次,连用10～14 d为1个疗程;对照组给予利巴韦林10 mg/（kg·d）,2次/d,疗程为10～14 d,两组患儿均接受病毒性脑炎的常规治疗,对对照组患儿的临床表现及治疗效果进行观察.结果 纳洛酮治疗组疗效显著,在头痛、呕吐、抽搐、昏迷消失时间、退热时间及住院时间均优于对照组.后遗症发生率显著低于对照组.结论纳洛酮治疗病毒性脑炎有较显著的疗效.     

纳洛酮联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察纳洛酮联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将72例HIE患儿随机分为观察组和对照组,各36例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予纳洛酮联合高压氧治疗,比较2组临床疗效及症状改善时间。结果观察组总有效率为91.7%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组症状改善时间为（6.79±2.34）d短于对照组的（9.72±3.37）d,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论纳洛酮联合高压氧治疗新生儿HIE能缩短疗程,提高疗效,且无任何不良反应。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的:探讨纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的体会。方法:收集52例中重度HIE,将其分为治疗组30例,对照组22例,两组均采用同样严格的支持疗法和对症处理,在此基础上治疗组给予纳洛酮首次0.4mg加入10%的葡萄糖40ml中静脉点滴,以后以0.01mg/kg～0.03mg/kg静脉注射,每8h一次。结果:两组预后比较,治疗组预后不良4例,对照组预后不良9例,治疗组预后优于对照组。结论:纳洛酮治疗HIE可使症状消失时间缩短,减轻中重度HIE的并发症,使死亡率明显降低,减少后遗症,改善预后作用取得了满意的效果。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的　观察早期伍用纳洛酮干预治疗新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)的疗效。方法　 4 4例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组 ,治疗组在常规治疗基础上伍用纳洛酮 0 1mg/kg ,静推一次后再改为0 0 5mg·kg-1·d-1 10 %GS 4 0～ 6 0ml静脉点滴 (持续 4～ 6h) ,治疗 1周。分别观察患儿临床症状、体征变化 ,并行NBNA评分。结果　经伍用纳洛酮早期干预治疗后临床症状评分明显减低 ,NBNA评分高于对照组 ,差异有显著意义 (P <0 0 5 )。结论　纳洛酮早期干预治疗HIE能起到更好的脑保护作用 ,降低患儿致残率 ,提高生存质量。     

纳洛酮联合治疗足月剖宫产新生儿肺炎的疗效观察

目的 探讨纳洛酮联合治疗足月剖宫产新生儿肺炎临床效果.方法 将该院2010年11月-2012年6月收治的68例足月剖宫产新生儿肺炎患儿随机分为观察组和对照组各34例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上予以纳洛酮0.1mg/（kg·d）静脉滴注,疗程为7d.比较2组临床症状缓解时间、吸氧时间及住院天数,观察2组临床疗效及不良反应发生情况.结果 观察组症状缓解时间、吸氧时间、住院天数均短于对照组,总有效率为94.12%高于对照组的73.53%,差异均有统计学意义（P〈0.05）.2组患者治疗过程中均未发生明显不良反应.结论 纳洛酮联合治疗足月剖宫产新生儿肺炎疗效确切,值得临床推广应用.     

氨溴索静滴结合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的效果观察

目的：探讨氨溴索静滴结合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选择80例患儿,所有患儿均采用氨溴索1.2mg/（kg·d）静滴,观察组使用阿奇霉素,先静脉滴注10mg/（kg·d）,每日1次,连续治疗5d,后口服,10mg/（kg·d）,每日1次,连续治疗2周,对照组仅使用阿奇霉素10mg/（kg·d）静脉滴注。比较两组临床症状消失时间、治疗不良反应及静脉输液不适情况。结果观察组患者发热消失、喘息消失、咳嗽消失及啰音消失均显著快于对照组（P＜0.05）,观察组出现胃肠道不适及肝肾功能受损的比率均显著低于对照组（P＜0.05）,观察组未出现1例局部坏死情况,而对照组则出现2例,观察组发生输液后局部红肿和针头脱出的情况显著少于对照组（P＜0.05）。结论氨溴索静滴结合阿奇霉素序贯治疗,能较快的改善小儿支原体肺炎患者临床症状,减少治疗不良反应,是提高治疗依从性的有效方法。     

丹参酮ⅡA联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病40例疗效观察

目的探讨丹参酮ⅡA（TanⅡA）联合神经节苷脂（GMI）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将80例HIE患儿随机分成观察组40例和对照组40例。2组均采用综合治疗,观察组加用TanⅡA 1mg·kg^-1·d^-1静脉滴注;GMI 20mg/d静脉滴注,7-10d为1个疗程。对照组加用胞二磷胆碱100mg/d和脑蛋白水解物2ml/d静脉滴注,连用7-10d。治疗后比较2组疗效。结果观察组总有效率为95%高于对照组的70%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 TanⅡA联合GMI能显著促进新生儿HIE临床恢复且无明显不良反应,值得推广应用。     

纳洛酮在新生儿缺氧缺血性脑病治疗中的应用

目的观察纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法64例HIE患儿随机分为治疗组34例和对照组30例,治疗组在对照组常规治疗的基础上早期应用纳洛酮0.05~0.1mg/(kg.次),连用4d。结果治疗组显效率和总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮治疗HIE疗效肯定,未见不良反应。     

新生儿中重度缺氧缺血性脑病48例病情分析及治疗

目的分析、观察新生儿中重度缺氧缺血性脑病的临床一般表现,选择合适的治疗方案。方法对我科2005年5月至2008年9月收治的48例中重度缺氧缺血性脑病患儿随机分成两组各24例。治疗组24例患儿在常规治疗基础上加入纳洛酮7~10d,并与对照组24例比较。结果治疗组总有效率83·3%,对照组总有效率62·5%（P〈0·05）。结论中重度缺氧缺血性脑病患儿在常规治疗基础上加入纳洛酮,效果显著,且无副作用。     

喜炎平治疗小儿手足口病的临床疗效评价

目的观察喜炎平治疗小儿手足口病的临床疗效。方法 367例手足口病患儿在常规治疗基础上随机分为两组,观察组198例,给予喜炎平10mg/（kg·d）,利巴韦林10mg/（kg·d）,1次/d给药,连用5d。对照组169例,仅用利巴韦林治疗,剂量、用法同上。观察住院期间两组临床症状体征的变化及并发症发生率。结果观察组临床症状体征均较对照组消退早,观察组总有效率93.4%,对照组总有效率82.4%,并发症发生率明显低于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论喜炎平能有效治疗小儿手足口病,减少并发症发生率,缩短病程,且不良反应少。     

纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎23例的疗效观察

目的：探讨纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的疗效。方法：将39例病毒性脑炎患儿随机分成纳洛酮治疗组23例及利巴韦林对照组16例,治疗组给予纳络酮0．01-0．03mg／（kg·次）,加入葡萄糖,每隔8h静脉滴注1次,连用10～14d为1个疗程;对照组给予利巴韦林10mg／（kg·d）,每天2次,疗程为10-14d,两组患儿均接受病毒性脑炎的常规治疗,对对照组患儿的临床表现及治疗效果进行观察。结果：纳洛酮治疗组在退热、惊厥控制、头痛呕吐消失、意识转清等方面的平均时间较利巴韦林对照组明显缩短。结论：纳络酮治疗小儿病毒性脑炎疗效显著,作用迅速,安全性好,值得临床推广。     

阿昔洛韦治疗小儿手足口病临床疗效观察

目的观察阿昔洛韦治疗小儿手足口病的临床疗效。方法 68例手足口病患儿随机分为观察组34例和对照组34例,观察组给予阿昔洛韦250 mg/（m2·次）静脉滴注治疗,对照组给予利巴韦林10 mg/（kg·d）静脉滴注治疗,对两组患儿临床治疗效果进行观察分析。结果观察组临床症状及体征均较对照组消失早,观察组总有效率为94.12%,对照组总有效率为79.41%,观察组的疗效明显优于对照组,两组总有效率比较差异有统计学意义（χ2=6.97,P〈0.05）。结论阿昔洛韦治疗小儿手足口病疗程短,见效快,安全可靠,有临床应用价值。     

纳洛酮和脑蛋白水解物治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：观察纳洛酮和脑蛋白水解物治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法：将临床确诊的60例中重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组30例和对照组30例,对照组采用综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用纳洛酮0.4 mg/d,加入10%葡萄糖液30 ml持续静脉点滴,维持4～6 h,疗程5～7 d。脑蛋白水解物15 mg qd,10～15 d。结果：治疗组用药5 d后,显效16例,有效12例,无效2例,总有效率为93.3%。对照组用药5 d后,显效12例,有效11例,无效7例,总有效率为76.7%。两组资料均值比较用χ2检验,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：纳洛酮加脑蛋白水解物治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,可促进临床症状改善,逆转脑损伤,促进受损神经功能恢复,阻断继发性脑损伤的发病过程。     

136例新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的:观察不同治疗方法对中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿疗效的影响。方法:将136例HIE患儿随机分3组:1组(对照组)46例,给予止惊、脱水、维生素C、能量合剂及二磷胆碱等治疗;2组(常规组)45例,上述治疗加丹参0.5mg/kg.d,丽珠塞乐5mL/d;3组(纳络酮组)45例,除上述治疗外,加用纳络酮0.1mg/kg.d。对中重度HIE患儿进行NBNA评分。结果:1三组轻型患儿全部治愈,中重度治愈率:3组与1组、2组与1组有明显差异,3组与2组无显著差异。2NBNA评分:各组之间均有明显差异。尤其纳络酮组死亡率为0,评分>37分者占85%,疗效显著。结论:轻型HIE患儿预后好,中重度患儿经过早期综合治疗能明显提高疗效,尤其纳络酮组,可降低死亡率、提高新生儿行为神经发育。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病伴胃肠功能障碍47例

目的：观察纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)伴胃肠功能障碍的疗效。方法：将71例HIE伴胃肠功能障碍新生儿分治疗组47例，对照组24例。对照组给予以禁食、胃肠减压、止血、静脉营养、恢复胃肠运动功能药物(酚妥拉明0.2～0.5 mg·kg 1，q 6 h，静脉滴注)及氨基酸/低分子肽等药物应用及对症支持治疗；治疗组在此基础上加用纳洛酮5～10 μg·kg 1·min 1，用微量输液泵连续静脉滴注4～6 h。两组疗程均为7 d，观察两组患儿脑病临床症状及腹部临床症状消失时间和不良反应发生情况。结果：治疗组脑病临床症状及腹部临床症状消失时间均明显短于对照组，差异有极显著性(P＜0.01)。结论：纳洛酮治疗新生儿HIE伴胃肠功能障碍疗效显著，无明显不良反应，值得临床推广应用。     

纳洛酮联合大剂量丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎疗效分析

目的观察纳洛酮联合大剂量的丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎的疗效。方法将96例重症病毒性脑炎随机分为治疗组和对照组,每组各48例。两组患儿均给予解痉、降颅压、降温、改善脑细胞代谢、抗病毒等常规综合疗法治疗。治疗组在此基础上以纳洛酮0．03mg／（kg·次）加入5％葡萄糖注射液中静脉点滴,3次／d,14d为1个疗程,丙种球蛋白1．0g／（kg·d）静脉注射,连用2d。观察并记录用药期间两组患儿发热、呕吐、抽搐、意识障碍等临床症状、体征的变化。结果治疗2个疗程后治疗组治愈率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组总有效率高于对照组,差异统计学意义（P〈0．01）。两组发热、惊厥、意识障碍、脑膜刺激征、颅神经受累、脑电图、脑脊液、平均住院时间比较结果经统计学处理有统计学差异（P〈0．01）。结论纳洛酮联合大剂量的丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎疗效显著,可有效、快速的减轻临床症状。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的分析纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将本科收治的44例HIE患儿随机分为两组,其中对照组21例采用常规治疗方法,观察组23例在对照组治疗的基础上静脉滴注盐酸纳洛酮注射液,比较两组患儿机体、神经功能恢复时间、临床疗效和神经行为测定（NBNA）分数。结果观察组机体和神经功能恢复时间显著短于对照组（P〈0.05）;临床疗效和神经行为测定（NBNA）分数显著高于对照组（P〈0.05）。结论纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床安全、疗效满意。