土贝母组织培养及植株再生

用土贝母茎段和叶片作外植体培养,可获得大量的试管苗。茎段愈伤组织诱导的最佳培养基为MS 2,4-D 2.0 mg/L NAA 0.5 mg/L BA 1.0 mg/L(单位下同);叶片愈伤组织诱导的最佳培养基配方为MS 2,4-D0.5 NAA 2.0。叶片接入MS BA 3.0 NAA 1.0培养基可直接产生不定芽;愈伤组织用MS BA 2.0 IAA 1.0培养基也可产生不定芽。MS BA 2.0 IAA 0.1适于腋芽发育、增殖。壮苗生根培养基为1/2 MS IBA 1.0。诱导愈伤组织和不定芽,选用pH 6.0,琼脂0.8%~1.0%;诱导生根选用pH 5.8,琼脂0.6%~0.7%。经炼苗后,组培苗移栽成活率达90%。     

太子参快速繁殖研究

采用组织培养对太子参快速繁殖研究结果表明：选定茎尖为最佳外植体，适宜丛生芽诱导培养基为MS＋6－BA2.0mg/L NAA0.2mg/L和MS＋6－－BA4.0mg/L NAA0.4mg/L，适宜愈伤化培养基为MS＋2，4－D4.0mg/L Kt0.5mg/L和MS＋2，4－D3.0mg/L Kt 0.5mg/L,适宜生根培养基为1／2MS＋NAA 0.3mg/L.     

白术组培快繁技术

白术外植体诱导及植株再生试验结果表明:NAA为白术叶片、叶柄愈伤组织诱导和芽分化的主导因子;MS BA 1.0 mg/L NAA 0.3 mg/L GA30.2 mg/L为白术叶片、叶柄愈伤组织诱导、芽分化的最佳培养基;腋芽增殖的培养基以MS BA 0.3 mg/L IBA 0.5 mg/L较为理想,诱导率达95%;1/2MS IBA 0.1~0.5 mg/L为白术试管苗生根的最佳培养基,生根率在90%以上;试管苗移栽成活率达90%以上。     

总序香茶菜的组织培养与快繁研究

目的对总序香茶菜进行组织培养和离体快速繁殖。方法以总序香茶菜带芽茎段为外植体,在附加有不同种类和不同浓度激素的MS培养基上进行培养。结果最佳芽诱导培养基:MS BA0.05～0.5mg/L NAA0.01～0.05mg/L;最佳芽增殖培养基:MS BA0.5mg/L NAA0.05mg/L(或IAA0.01mg/L);最佳生根培养基:MS NAA0.1mg/L 活性炭0.05%;最佳愈伤组织诱导与生长培养基为:MS 2,4-D1.0～2.0mg/L BA0.1～0.2mg/L。结论成功建立了快速无性繁殖系。     

广西地不容组培快繁研究

目的研究广西地不容的组培快繁技术,为大量生产种苗提供方法和技术。方法以嫩茎节段为外植体,以MS为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度配比,选择出最佳的诱导、继代增殖和生根培养基配方。结果MS NAA0.1mg/L BA1.0mg/L利于诱导出芽,可用于初代培养。继代增殖则以MS IBA0.4mg/L NAA0.2mg/L GA0.5~1.0mg/L、MS NAA0.1mg/L GA1.0mg/L和MS IBA0.2mg/L BA0.4~0.8mg/L GA0.5~1.0mg/L3种培养基交替培养,繁殖系数6.0倍/50d。1/2MS IBA0.8mg/L适宜诱导生根获得再生植株,生根率75%。生根苗春夏之交移栽最好,成活率90%。结论本研究得出的方法可用于工厂化生产广西地不容种苗。     

激素配比对川芎外植体不定芽分化的影响

本文报道川芎Ligusticum chuanxiong Hort.外植体在不同激素配比的MS培养基中的分化效果。以培养基MS 6-BA 0.5mg/L NAA 0.5mg/L不定芽分化率最好,1/2 MS IAA 1.0 NAA 0.5(mg/L)的生根培养基可使不定芽形成小植株。     

印尼莪术快速繁殖技术初步研究

以印尼莪术根茎为外植体,诱导不定芽、增殖至生根形成完整植株的试验。结果表明:较好的不定芽诱导培养基为MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.5mg/L,芽的增殖培养基为MS 6-BA 1.2 mg/L NAA 0.1 mg/L,试管苗的生根培养基为1/2MS NAA 0.5 mg/L。     

新疆珍稀药用植物厚叶岩白菜离体快繁研究

目的建立厚叶岩白菜离体快繁技术方法。方法以厚叶岩白菜的茎尖为外植体,以MS培养基为基本培养基,通过附加激素NAA、IBA、6-BA、GA3,设置不同组合及浓度配比,诱导厚叶岩白菜茎尖植株再生、增殖和幼苗生根,筛选最佳激素组合及浓度配比。结果单独使用NAA有利于厚叶岩白菜茎尖再生植株诱导,最佳配方为MS+NAA0.5 mg/L;6BA与NAA组合可提高幼苗增殖倍数,最适配方为MS+NAA0.5 mg/L+6BA 0.4 mg/L;在1/2MS培养基中添加NAA0.5 mg/L或IBA1.0 mg/L,诱导幼苗生根效果最佳,附加碳(C)粉有利于幼苗根的生长。结论利用厚叶岩白菜茎尖离体快繁,植株遗传性状稳定,增殖倍数高,可为厚叶岩白菜的再生体系研究提供技术理论依据。     

滇黄芩快速繁殖研究

滇黄芩幼嫩茎作外植体,用MS IAA 0.1 mg/L BA 0.5(0.2)mg/L培养基上可诱导成苗,在MS BA0.2(1.5)mg/L IAA 0.1 mg/L NAA 0.1 mg/L 2,4-D 0.5(1.5)mg/L培养基上可增殖、继代培养。分化苗在1/2 MS NAA 0.1(0.2)mg/L IBA 0.1(0.2)mg/L PP3331.0 mg/L培养基上可迅速生根,生根率达100%。     

华南忍冬离体快繁与植株再生的研究

目的 通过对华南忍冬离体培养快繁技术的研究,解决华南忍冬（山银花）产业化生产中种源质量参差不齐和短缺问题.方法 用茎尖为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度的激素进行培养.结果 用MS+ 6BA 1.5 mg/L+ NAA0.5 mg/L诱导培养,40d可获得丛生芽,继代用MS+ BA 1.2 mg/L+ NAA 0.2 mg/L培养,增殖率达3.9％;在1/2MS+NAA 1.0 mg/L条件下,可获得的生根苗.结论 该试验结果为山银花药材优质种苗的产业化生产奠定了基础.     

乌头植株再生体系的建立

目的 建立乌头高效再生系统，短期内获得大量优质种苗。方法 以试管苗叶片为外植体，在添加不同激素配比的培养基上培养。结果 培养基MS BAl．0mg/L KT0．5mg/L NAA0．2mg/L最适合于乌头叶片不定芽的分化；培养基MS BAl．5mg/L NAA0．1mg/L有利于芽的增殖；培养基MS BA0．5mg/L NAA0．1mg/L有利于芽的伸长；不加激素的1／2MS培养基有利于根的诱导。结论 采用组织培养方式可进行乌头的快速繁殖，使乌头种苗的工厂化生产成为可能。     

红大戟的组织培养及植株再生

目的研究红大戟快速繁殖技术,为人工栽培提供种源。方法以野生红大戟的茎尖作外植体,通过不同的培养基进行诱导培养获得丛生芽,进而生根获得再生植株。结果M S BA 2.0 m g/L NAA 0.1 m g/L适合红大戟的丛生芽继代增殖。1/2M S NAA 1.0 m g/L适宜诱导生根获得健全再生植株。移栽成活率70%。结论本研究得出的方法可为人工栽培红大戟提供种源。     

植物生长调节剂对多花黄精芽体外发生过程中性状的影响

目的 研究不同植物生长调节剂组合对多花黄精芽体外发生过程中每块外植体上的平均芽数、叶片发生频率、根的自然发生率及生根外植体上的平均根数、根茎发生率等性状的影响；探索通过组织培养快速繁殖该植物的最佳途径。方法 多花黄精的不定芽切块在MS BA1．0mg／L 2，4-D0．5mg／L的培养基上可被诱导产生颗粒状愈伤组织，将该愈伤组织继代于不同植物生长调节剂组合的MS培养基上，2个月后观察并统计不同植物生长调节剂组合对各性状的影响。结果 TDZ1．5mg／L 2，4-D1．0mg／L对芽增值最有利，平均每块外植体上可长出8．6个芽；BAl．0～2．0mg／L NAA1．0～2．0mg／L促进叶片形成，95％以上的外植体长出形态正常的叶片；在BA2．0mg／L NAA1．0mg／L，的培养基上，根的自然发生率最高，达到51．9％，但不及单独生长素如NAA、IAA、TBA或2，4-D等以0．5～1．0mg／L，对根的诱导作用，后者可使90％以上的再生芽生根，且根生长繁茂；BA2．0mg／L 2，4-D1．0～2．0mg/L组合最适合根茎生长，直径大于0．5cm的根状茎超过100％。结论 多花黄精的体外快速繁殖可通过如下途径实现：TDZ1．5mg/L 2，4-D1．0mg/L诱导不定芽扩增，BA1．0～2．0mg／L NAA1．0～2．0mg/L诱导健康叶片的发育，1／2MS NAA，IAA，TBA或2，4-D0．5～1．0mg/L诱导再生芽生根；BA2．0mg/L 2，4-D1．0～2．0mg/L用于以繁殖药用器官为目的的根茎的生长。     

麻花秦艽组织培养及植株再生的研究

目的：研究药用植物麻花秦艽组织培养技术,为工厂化育苗提供科学依据。方法：以麻花秦艽根、茎育出的无菌苗为外植体,采用MS培养基,附加不同的植物激素进行实验。结果：以MS培养基为基本培养基,附加BA 0.5～1.0 mg·L^-1+NAA 0.5 mg·L^-1,适于丛生芽的诱导与增殖；附加IAA 1.0 mg·L^-1+BA 3 mg·L^-1,适于愈伤组织的诱导；附加IAA 1.0 mg·L^-1+BA 2.0～3.0 mg·L^-1适于愈伤组织继代培养,附加BA 2.0 mg·L^-1+NAA 0.5 mg·L^-1适于愈伤组织的分化。结论：通过诱导愈伤组织途径可以达到快速繁殖的目的。     

药用紫锥菊叶片离体培养技术研究

目的研究药用紫锥菊叶片离体培养技术,建立最佳培养条件。方法在紫锥菊的种子苗上采取叶片,接种到附加不同生长物质的培养基中,诱导其成为完整植株。结果对于药用紫锥菊的叶片,适宜在MS IBA 2 mg/L NAA 1 mg/L培养基上分化成苗;在MS IBA 0.2 mg/L BA 0.7 mg/L GA 0.5 mg/L培养基上增殖,增殖率可达5~6;无根苗在1/2MS IBA 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L培养基上迅速长根,生根率很高。结论采用药用紫锥菊的叶片作为外植体,利用组织培养的方法能够实现种苗的工厂化快速繁殖。     

药用植物青叶胆的组织培养

目的针对青叶胆野生资源受到严重破坏的情况,系统地探讨了通过组织培养为手段进行人工繁殖的方法。方法以幼茎和老叶为外植体,在MS培养基上添加不同的激素配比,改变培养方式。结果在所有实验方案中,对叶片来说,较适宜诱导愈伤组织的激素组合是Zt0.5mg/L NAA0.1mg/L IBA0.1mg/L或BA0.5mg/L 2,4-D0.1mg/L IBA0.1mg/L,对幼茎来说,较适宜的诱导愈伤组织的激素组合则是BA0.02mg/L Kt0.04mg/L IBA0.05mg/L;对于芽的增殖,较适宜的激素组合是BA2.0mg/L NAA0.5mg/L或BA2.0mg/L IBA0.1mg/L;而根的诱导则在MS Kt0.01mg/L IBA0.5mg/L NAA1.0mg/L培养基上进行。结论采用组织培养方式可进行青叶胆的快速繁殖,为确保这一珍稀药用植物资源的保护和可持续利用提供有效途径。     

天门冬组培快繁体系研究

目的 建立天门冬组培快速繁殖体系,保护和合理利用天门冬资源.方法 采用不同基本培养基和不同种类及质量浓度的植物生长调节剂对天门冬不同外植体进行愈伤组织诱导、丛生芽诱导及生根培养研究.结果 愈伤组织诱导的最适培养基为1/2 MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,pH 5.8;丛生芽诱导的适宜培养基为MS+ 1.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L LAA,pH 5.8;生根的适宜培养基为1/2 MS+0.5 mg/L IBA+0.5 mg/L IAA,其中培养基中铁盐的质量浓度降低到6.95 mg/L,蔗糖的质量浓度降低至20 g/L,pH值为5.8.结论 天门冬不同外植体均可诱导出愈伤组织,其中嫩芽诱导愈伤率最高,为天门冬最适组织培养的外植体;利用组织培养技术能够实现天门冬快速繁殖,为其人工扩大栽培奠定了良好基础.     

獐牙菜的组织培养

目的 针对獐牙菜野生资源受到严重破坏的情况,系统地探讨了通过组织培养为手段进行人工繁殖的方法.方法 将种子接种于诱导培养基上,待其长成小苗后分别取其不带芽茎段、叶和带芽茎段作为外植体,在MS培养基上添加不同的激素配比,改变培养方式.结果 在所有的实验方案中,不带芽茎段是理想的外植体材料.较适宜的初代培养基为MS+BA 0.5 mg/L+蔗糖3.0%,增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L+蔗糖3.0%,而根的诱导则是在1/2MS+NAA 0.5 mg/L+1.5%蔗糖的培养基上进行.结论 采用组织培养方式可进行獐牙菜的快速繁殖,为确保这一珍稀药用植物资源的保护和可持续利用提供有效途径.