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相似文献
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1.
目的探讨miR-17-5p、miR-17-3p及miR-20a-5p在胃间质瘤(gastric stromal tumor,GST)中的差异表达及其与临床病理因素的关系。方法提取正常胃组织及GST组织共72例标本的总RNA,应用Real time RT-PCR方法检测miR-17-5p、miR-17-3p及miR-20a-5p的表达,用SPSS 19.0分析其与临床病理因素的关系及3个miRNA间的相关性。结果在GST中,miR-17-3p、miR-17-5p在肿瘤组织中表达较胃正常组织低(P0.001),但是在低危组和中高危组GST中表达差异无统计学意义(P0.05);miR-20a-5p表达在胃正常组织、低危组和中高危组之间均有差异表达,且随着恶性度的增加而下降(P0.001),3种miRNA的表达水平与肿瘤的侵袭、转移、年龄、肿瘤最大直径和核分裂象密切相关,而与瘤体是否破溃无关。结论 miR-17-5p、miR-17-3p、miR-20a-5p在GST中下调并相互作用可能是促进GST发生、发展因素之一。  相似文献   

2.
目的:探讨急性胰腺炎(AP)患者血清微小RNA-551-5p(miR-551-5p)、微小RNA-126a-5p(miR-126a-5p)表达水平与AP严重程度的相关性。方法:收集127例AP患者的临床资料,根据病情严重程度分为轻症AP(MAP组) 63例和重症AP(SAP组) 64例;另选取健康体检者60例为对照组。采用实时定量PCR(qRT-PCR)检测3组血清miR-551-5p和miR-126a-5p水平,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清白介素6(IL-6)、白介素18(IL-18)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、淀粉酶(AMS)及脂肪酶(LPS)水平;利用Pearson法分析血清miR-551-5p及miR-126a-5p水平与患者Ranson评分、急性生理与慢性健康评估(APCHEⅡ)评分、血清生化指标的关系;绘制受试者工作特征(ROC)曲线,评估血清miR-551-5p及miR-126a-5p水平对AP的诊断价值;采用Logistic回归分析评估影响AP的危险因素。结果:与对照组比较,SAP组血清TNF-α、IL-6、IL-18、CRP、AMS、LPS水平、Ranson及APCHEⅡ评分显著升高(均P 0. 05),MAP组血清IL-6、IL-18、AMS、LPS水平、Ranson及APCHEⅡ评分显著升高(均P 0. 05);与MAP组比较,SAP组血清TNF-α、IL-6、CRP水平、Ranson及APCHEⅡ评分显著升高(均P 0. 05)。Pearson相关性分析显示,血清miR-551-5p与TNF-α、IL-6、AMS、LPS水平、Ranson及APCHEⅡ评分呈正相关(r值依次为0. 755,0. 684,0. 531,0. 519,0. 712,0. 679,均P 0. 05);血清miR-126a-5p与IL-6、IL-18、AMS水平及Ranson评分呈正相关(r值依次为0. 711,0. 678,0. 628,0. 701,均P 0. 05);血清miR-551-5p、miR-126a-5p诊断SAP的ROC曲线下面积(AUC)分别为0. 809、0. 800,截断值分别为2. 01、1. 54,敏感度分别为73. 1%、85. 3%,特异性分别为82. 8%、72. 4%;二者联合诊断的AUC为0. 965,敏感度为96. 5%,特异性为82. 4%;多因素Logistic分析结果显示高水平血清AMS、LPS、miR-551-5p、miR-126a-5p是AP的危险因素。结论:血清高水平miR-551-5p及miR-126a-5p可能反映AP患者病情严重程度,是评估SAP患者预后的潜在指标。  相似文献   

3.
摘要 目的:探讨急性脑梗死(ACI)患者血浆中微小RNA(miR)-181a-5p的表达水平及临床价值。方法:收集148例ACI患者(ACI组)的临床资料,根据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分将其分为:轻度72例、中度35例、重度41例。ACI患者发病4.5h内用阿替普酶静脉溶栓治疗。根据出院后第90天的预后情况,将患者分为预后良好组(102例)和预后不良组(46例)。另选取同期健康体检者100例为对照组。用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测血浆miR-181a-5p表达水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血浆中凋亡分子B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)和含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(caspase-1)表达水平。相关性检验用Pearson分析;用Logistic多因素回归分析影响预后的因素;绘制受试者工作特征(ROC)曲线,分析血浆miR-181a-5p预测预后的价值,计算曲线下面积(AUC)、灵敏度及特异性。结果:与对照组比较,ACI组血浆miR-181a-5p和caspase-1表达水平较高,而Bcl-2表达水平较低(P均<0.05)。miR-181a-5p与caspase-1呈正相关(r=0.176,P=0.032),与Bcl-2呈负相关(r=-0.209,P=0.011)。轻度、中度和重度ACI患者血浆miR-181a-5p表达水平分别为(1.35±0.32)、(1.79±0.20)、(2.34±0.59),经单因素方差分析,组间比较差异有统计学意义(F=32.001,P<0.001),病情越重,血浆miR-181a-5p表达水平越高。与预后良好组比较,预后不良组年龄更大,入院时NIHSS评分、血浆miR-181a-5p和caspase-1水平较高,而Bcl-2水平较低(P均<0.05)。多因素分析显示,年龄、入院时NIHSS评分及血浆miR-181a-5p水平是ACI患者预后不良的独立影响因素(OR=1.532、1.832、3.111,P均<0.05)。血浆miR-181a-5p预测不良预后的AUC为0.856(95%CI:0.815~0.886,P<0.01),灵敏度为89.56%,特异性为70.12%。结论:ACI患者血浆中miR-181a-5p表达水平明显升高,对ACI病情和预后的早期评估有一定价值。  相似文献   

4.
目的 分析血清微小核糖核酸-92a-1-5p ( miR-92a-1-5p)、 miR-92a-2-5p 表达水平与老年卒中后抑郁的关系.方法 选取2018年2月至2020年10月胶州中心医院收治的129例老年卒中患者为研究组,另选取110名同期健康体检者为对照组,均检测血清miR-92a-1-5p、miR-92a-2...  相似文献   

5.
目的探究急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者经皮冠状动脉介入术(PCI)后血清微小RNA-26a-5p(miR-26a-5p)水平及与心力衰竭的关系。方法选择2018年2月—10月在本院就诊的223例STEMI患者作为研究对象。根据STEMI患者PCI后是否并发心力衰竭将其分为心力衰竭组(n=56)和非心力衰竭组(n=167)。采用实时荧光定量PCR检测STEMI患者外周血中miR-26a-5p水平。比较两组临床资料及miR-26a-5p水平。ROC曲线评价miR-26a-5p对STEMI患者PCI后并发心力衰竭的预测价值。结果心力衰竭组年龄、糖尿病病史、急性前壁型STEMI及发病至治疗时间均高于非心力衰竭组(P0.05)。两组PCI术前、术后1天和7天miR-26a-5p水平比较有时间效应、组间效应及交互效应(P0.001)。PCI术后7天miR-26a-5p水平评价STEMI患者并发心力衰竭的ROC曲线下面积高于PCI术前和术后1天(P0.001)。Logistic回归分析显示,年龄、病变类型、发病至治疗时间和PCI术后7天miR-26a-5p水平与STEMI患者并发心力衰竭密切相关(P0.05)。结论 miR-26a-5p与STEMI患者PCI后并发心力衰竭关系密切,检测PCI后7天miR-26a-5p水平有助于预测心力衰竭的发生。  相似文献   

6.
白雪  董巧云  王博  赵丽  姚彦 《山东医药》2022,62(4):22-25
目的 探讨帕金森病(PD)患者血清miR-103a-3p、miR-486-5p水平变化及临床意义.方法 选取183例PD患者为PD组,根据Hoehn-Yahr分级分为重度组(n=53)、中度组(n=71)、轻度组(n=59),另选取75例体检健康者为对照组.采用qRT-PCR检测血清miR-103a-3p、miR-48...  相似文献   

7.
目的:探讨miR-423-5p在慢性充血性心力衰竭(CHF)患者血浆中的表达及其临床意义. 方法:采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)技术检测30例CHF患者及30例对照者血浆中miR-423-5p的表达水平,并分析其与临床资料之间的相关性,运用ROC曲线初步评价其在心力衰竭诊断中的潜在价值. 结果:CHF患者血浆中miR-423-5p水平高于对照组(P<0.05);血浆miR-423-5p水平与N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)呈正相关(r=0.432,P=0.017),与射血分数呈负相关(r=-0.34,P=0.032);miR-423-5p诊断CHF的ROC曲线下面积为0.916(95%CI:0.845~0.988),灵敏度和特异度分别为83.3%、90.0%. 结论:CHF患者血浆miR-423-5p表达上调,该指标有望成为诊断CHF的生物学标志物.  相似文献   

8.
张丽萍  李霞  谢艳 《山东医药》2023,(36):15-19
目的 观察重度子痫前期(sPE)患者血清微小核糖核酸-199a-5p(miR-199a-5p)、微小核糖核酸-142-3p(miR-142-3p)表达变化,并分析其与产妇血管内皮损伤、围产儿结局的关系,为围产儿结局的改善提供参考。方法选取sPE患者200例(观察组)和产检健康孕妇200例(对照组),采用RT-PCR法测算两组血清miR-199a-5p、miR-142-3p,酶联免疫吸附试验检测两组血清可溶性细胞内皮因子(sEng)、可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)、内皮素-1(ET-1)、血管内皮生长因子(VEGF),Pearson相关分析法分析观察组血清miR-199a-5p、miR-142-3p与血管内皮功能相关指标的相关性。根据围产儿结局将观察组分为结局不良组(29例)和结局良好组(171例),采用单因素分析法及多因素Logistic回归分析法分析患者血清miR-199a-5p、miR-142-3p表达与围产儿结局的关系。结果 与对照组比较,观察组血清miR-199a-5p表达及VEGF水平降低,血清miR-142-3p表达及sEng、sFlt-1、ET-1水平升高...  相似文献   

9.
目的探讨缺血性脑卒中(IS)患者外周血及模型大鼠脑组织、脾脏中miR-199a-5p和膜微囊蛋白(Cav)-1的表达水平及临床意义。方法初发IS患者(发病24 h内)外周血标本24例,同时收集在体检中心体检的健康人外周血标本22例。Ficoll淋巴细胞分离液分离外周血单个核细胞(PBMC)。荧光定量PCR检测PBMC中miR-199a-5p和Cav-1的表达水平。采用改良Zea Longa线栓法构建SD大鼠大脑中动脉梗死(MCAO)模型。再灌注24 h后进行神经功能评分,收集脑皮质和脾脏组织。荧光定量PCR检测脑皮质和脾脏miR-199a-5p和Cav-1表达水平。结果 IS患者外周血PBMC中miR-199a-5p表达明显升高(P0.001),Cav-1 mRNA表达显著下降(P0.05)。与假手术组比较,MCAO模型组脑皮质和脾脏miR-199a-5p明显升高(P0.001,P0.01),Cav-1 mRNA表达显著下降(P0.001,P0.01)。结论 miR-199a-5p和Cav-1可能为IS患者重要的炎症指标。  相似文献   

10.
11.
Cholesteatoma is a benign cystic lesion that can continue to grow like a tumor. Circular ribonucleic acid (RNA) hsa_circ_0074491 (circ_0074491) has been reported to be down-regulated in cholesteatoma tissues. However, the role and regulatory mechanism of circ_0074491 in the growth of cholesteatoma are unclear.The expression of circ_0074491, microRNA (miR)-22-3p, and miR-125a-5p in cholesteatoma tissues was detected by quantitative real-time polymerase chain reaction. The proliferation, cell cycle, apoptosis, migration, and invasion of cholesteatoma keratinocytes were evaluated by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide, plate clone, flow cytometry, or transwell assays. Several protein levels were examined by western blotting. The targeting relationship between miR-22-3p or miR-125a-5p and circ_0074491 was verified via dual-luciferase reporter and RNA pull-down assays.We observed the downregulation of circ_0074491 in cholesteatoma tissues. Furthermore, circ_0074491 knockdown facilitated cell proliferation, migration, invasion, and repressed cell apoptosis in cholesteatoma keratinocytes. Circ_0074491 was verified as a decoy for miR-22-3p and miR-125a-5p in cholesteatoma keratinocytes. Both miR-22-3p and miR-125a-5p silencing reversed the impacts of circ_0074491 silencing on proliferation, apoptosis, migration, and invasion of cholesteatoma keratinocytes. Also, circ_0074491 knockdown activated the PI3K/Akt pathway in cholesteatoma keratinocytes via miR-22-3p and miR-125a-5p.Circ_0074491 played a suppressive role in cholesteatoma through inactivating the PI3K/Akt pathway via binding to miR-22-3p and miR-125a-5p, which provided a novel evidence for the involvement of circRNA in the development of cholesteatoma.  相似文献   

12.
目的研究miR-499a-5p对过氧化氢(H_2O_2)诱导的心肌细胞H9c2增殖、凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测不同浓度H_2O_2(100、200、400、800μmol/L)处理6 h的H9c2细胞的存活率,筛选400μmol/L H_2O_2处理的H9c2细胞作为模型组。将模型组细胞分为miR-NC组、miR-499a-5p组、si-NC组、si-APC组、miR-499a-5p+pcDNA组、miR-499a-5p+pcDNA-APC组,用流式细胞术、免疫印迹(Western blot)、酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组细胞的存活率、凋亡率、活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及增殖凋亡相关蛋白增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞周期蛋白依靠性激酶抑制剂(P21)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关的X基因(Bax)的表达。结果 H_2O_2(100、200、400、800μmol/L)呈浓度依赖性抑制H9c2细胞的存活,最适浓度为400μmol/L。模型组细胞中miR-499a-5p表达显著降低,APC表达显著升高;过表达miR-499a-5p、抑制APC均可明显减轻H_2O_2诱导的H9c2细胞的增殖抑制、凋亡促进和氧化应激作用,并且miR-499a-5p还可靶向抑制APC。过表达APC逆转了miR-499a-5p对H_2O_2诱导的心肌细胞损伤。结论 miR-499a-5p可调控H_2O_2诱导的心肌细胞增殖、凋亡和氧化应激,其机制与靶向抑制APC有关,将可为氧化应激引起的心肌细胞损伤的治疗提供新靶点。  相似文献   

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目的 探讨miR-181a-5p、miR-126在炎症性肠病(IBD)患者血清中的表达及其与肠道菌群的相关性.方法 收集2016年10月至2018年12月保定市第二医院收治的100例活动期IBD患者作为研究组,根据IBD类型分为溃疡性肠炎(UC)组(60例)和克罗恩病(CD)组(40例),另选择同期在本院体检的50名健...  相似文献   

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目的 观察miR-181a-5p对动脉钙化细胞模型的影响,探讨其可能的作用机制.方法 培养人主动脉平滑肌细胞(HASMC),经成骨样分化诱导后使用茜红素染色检测细胞成骨样分化的程度,采用real-time PCR检测成骨样分化标志基因骨钙素(OCN)、Runt相关转录因子2(RUNX2)和碱性磷酸酶(ALP)的mRNA...  相似文献   

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目的 探讨miR-31-5p是否通过靶向抑制胰岛素降解酶(IDE)发挥促进动脉粥样硬化作用。方法 应用生物信息学和双荧光素酶技术筛选并验证miR-31-5p与IDE 3’UTR靶向结合情况。miR-31-5p mimic和inhibitor转染THP-1巨噬细胞及THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞;采用miR-31-5p agomir处理高脂饮食的ApoE-/-小鼠;Western blot检测IDE蛋白表达;ELISA检测ApoE-/-小鼠血浆脂质水平;油红O染色检测小鼠肝脏脂质蓄积及主动脉粥样硬化斑块病变。结果 miR-31-5p靶向结合IDE 3’UTR 并引起转录抑制;miR-31-5p可下调THP-1细胞、小鼠肝脏和主动脉组织中IDE蛋白表达(P< 0.05),同时引起泡沫细胞和小鼠血清中脂质含量增加(P< 0.05),小鼠主动脉窦和主动脉树病变面积明显增加(P<0.05)。结论 miR-31-5p可通过靶向抑制IDE发挥促进动脉粥样硬化作用。  相似文献   

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