水中氯仿及四氯化碳的顶空固相微萃取测定法

目的：提高分析水中微量氯仿，四氯化碳的效率和方法的灵敏度。方法：采用顶空固相微萃取法代替传统的顶空法测定水中微量的氯仿，四氯化碳，结果：方法最低检出限分别为0．05μg/L和0．005μg/L，准确度和精密度均符合检测的要求。结论：顶空固相微萃取法测定水中微量的氯仿，四氯化碳，操作简单快捷，且灵敏度高于顶空法。     

农残Ⅰ号毛细管柱测定水中氯仿四氯化碳探讨

生活饮用水中氯仿、四氯化碳的测定，一般采用玻璃填充柱顶空气相色谱法测定。农残Ⅰ号是兰州化学物理研究所为测定农药残留而定制的毛细管色谱专用柱，本实验室用来测定有机氯和拟除虫菊酯农药残留，而测定水中氯仿、四氯化碳时得换成中极性的玻璃填充柱，不仅麻烦，还容易折断玻璃柱。为此对用农残Ⅰ号测定饮用水中氯仿四氯化碳进行了摸索，发现在一定的条件下，可用来测定饮用水中氯仿、四氯化碳，避免了频繁换色谱柱的麻烦。现报告如下：     

手动静态顶空气相色谱法测定饮用水中氯仿、四氯化碳的影响因素

目的确保手动静态顶空气相色谱法测定饮用水中氯仿、四氯化碳含量的准确性。方法对手动静态顶空气相色谱法测定过程中的多种影响因素进行探讨。结果饮用水中氯仿、四氯化碳的测定,从样品的采集、实验用水、标准的配制及样品的分析包括样品瓶的气密性、样品的吸附作用、平衡时间、平衡温度、气液体积比都对实验的准确度有影响作用,并提出了减少影响因素的相应措施。结论手动静态顶空气相色谱法测定水中的氯仿、四氯化碳,方法虽然简单,影响因素较多,稍有不慎,会导致整个实验的失败。因此,在本实验中,建议实验者充分考虑到以上诸多影响因素,来提高实验的准确度和精密度,保证实验数据的准确可靠。     

3种毛细管色谱柱在水中氯仿和四氯化碳测定中的应用

目的 探讨DB-5、Rtx-1和DB-1毛细管柱在测定饮用水中的氯仿和四氯化碳中应用的可行性.方法 利用氯仿和四氯化碳在水中的弱溶解性,采用静止顶空气相色谱法进行分析,使用DB-5、Rtx-1和DB-1毛细管柱和电子捕获监测器(ECD)测定,外标法定量.结果 用这3种毛细管柱测定氯仿和四氯化碳时,保留时间均小于3 min;氯仿和四氯化碳平均加标回收率分别为92.06%～104.95%,78.33%～103.22%;氯仿和四氯化碳的RSD分别为2.06%～2.71%,1.76%～5.59%.结论 这3种毛细管柱均可以满足测定要求.     

顶空气相色谱法测定饮用水中氯仿及四氯化碳

本文介绍了用顶空气相色谱法测定饮用水中氯仿及四氯化碳。观察了水浴温度、时间及顶空气体体积对测定结果的影响,选择了适当的空白,使测定方法更加简便。本法的最低检出浓度氯仿为0.2μg/L、四氯化碳为0.04μg/L,变异系数氯仿在10%以内、四氯化碳在20%以内,回收率均在84～105%之间。实验结果表明采用本法测定饮用水中氯仿及四氯化碳的含量,分离效果好,分析周期短,精密度和回收率比较理想,是一种快速、准确、可靠的测定方法。     

氨氮浓度对次氯酸钠消毒影响研究

本进行次氯酸钠溶液对二沉池砂滤水消毒的试验研究，探讨不同消毒剂浓度下氯仿和四氯化碳产生量与水中氨氮含量之间的关系，分析氨氮浓度对杀菌效果的影响，提出减少氯仿产生量的措施。     

气相色谱-质谱法测定水中氯仿、四氯化碳

目的提高分析水中微量氯仿、四氯化碳的效率和方法的灵敏度.方法采用顶空气相色谱-质谱法.结果方法最低检出限分别为0.1 μg/L和0.05 μg/L,准确度和精密度均符合检测的要求.结论气相色谱-质谱法测定水中的微量氯仿、四氯化碳,操作简单快捷,且灵敏度高于气相色谱法.     

饮用水中三氯甲烷和四氯化碳的顶空气相色谱测定法

目的建立测定饮用水中了氯甲烷和四氯化碳含量的顶空毛细管柱气相色谱法，同时考察不同来源饮用水中氯仿和四氯化碳的分布状况、方法采用顶空自动进样技术，用特异性DB-624毛细管柱气相色谱法测定水中三氯甲烷和四氧化碳。结果标准曲线的相关系数为〉0.999，相对标准偏差为1.5％-8.3％，三氯甲烷、四氯化碳的平均回收率为97.5％-103.3％；三氯甲烷的线性范围为2.0-10.0μg／L，检出限为0.02μg／L；四氯化碳线性范同为1.0-5.0μg／L，检出限为0.003μg／L。结论该方法简便、快速，具有较好的精密度与准确度，可用于水中三氯甲烷、四氯化碳的测定。     

顶空-气相色谱/质谱联用法检测饮用水中的氯仿和四氯化碳

目的:自来水厂消毒工艺过程中产生的氯仿、四氯化碳对人的健康有严重的危害,需建立灵敏度高的检测方法监测饮用水中的氯仿和四氯化碳。方法:建立了顶空采样用质谱作为检测器并采用选择离子监测的方法检测饮用水中的氯仿和四氯化碳。结果:氯仿和四氯化碳浓度在0~80μg/L范围内,线性较好,相关系数分别为0.9993和0.9991;氯仿的最低检出浓度为0.05μg/L,四氯化碳的最低检出浓度为0.03μg/L,跟国标方法相比降低了两个数量级,灵敏度大大提高。结论:实验表明本方法操作简单,准确度和精密度较高均符合检测要求,回收率范围93.6%~106.4%,RSD为5.0%~7.5%之间。     

毛细管柱气相色谱法测定水中氯仿、四氯化碳

城市给水广泛采用加氯消毒,由于水源的污染和源水中含有腐殖质、氨基酸等天然有机物,消毒过程中会产生氯仿、四氯化碳等挥发性卤代烃。卤代烃有致癌作用,因而引起人们的普遍重视。随着人们对水质要求的增高,迫切需要用先进、灵敏的检测手段来检测水中的挥发性卤代烃。我们在国标法的基础上,采用灵敏度、谱图分辨率更高的毛细管柱对水中氯仿、四氯化碳的测定进行了研究,取得了较满意的效果。     

饮用水中三氯甲烷和四氯化碳的气相色谱测定法

目的建立测定饮用水中三氯甲烷和四氯化碳含量毛细管气相色谱法。方法采用DB-5毛细管柱和电子捕获检测器测定,外标法定量。结果样品加标回收率三氯甲烷为95.07%~104.80%,四氯化碳为89.94%~96.17%,相对标准偏差(RSD)小于2.06%。结论该方法简便、快速,适合饮用水中氯仿和四氯化碳含量的测定。     

毛细管气相色谱顶空法测定饮用水中的三氯甲烷和四氯化碳

目的：建立测定饮水中三氯甲烷和四氯化碳的含量的新方法.同时考察了饮用水煮沸时间对消除氯仿和四氯化碳含量的影响.方法：采用顶空进样技术,用大口径毛细管气相色谱法测定.结果：标准曲线的相关系数为0.999,相对标准偏差为2.1%～4.4%,三氯甲烷、四氯化碳的平均回收率85.2%～95%.结论：该方法准确度和精密度良好,是一种简便、快速、可行的测定水中挥发性卤代烃的方法.煮沸处理可有效消除氯仿和四氯化碳.     

水中挥发性卤代烃的大口径毛细管气相色谱测定法

早在 2 0世纪初 ,人们就开始用加氯消毒法对饮用水进行处理 ,这种处理因其安全有效得到了世界的公认。我国直到现在大部分的饮用水仍然使用加氯消毒法。然而近年来 ,人们研究发现 ,由于加氯消毒可产生一些新的有机卤代物 ,主要成分是氯仿 ,四氯化碳及少量的卤代烃 ,我国已将氯仿 ,四氯化碳作为饮用水常规检验项目。本法使用FFAP大口径毛细管柱进行分离 ,测定水中氯仿 ,四氯化碳。现报告如下。1　实验部分1 1　仪器与试剂　HP 5 890A气相色谱仪ECD检测器 ,HP 3 3 94积分仪 ;氯仿标准物质GBW (E) 0 80 2 3 910 0mg/L ,四氯化碳标准物…     

毛细柱——微电子捕获气相色谱法测定水中氯仿、四氯化碳

毛细柱－微电子捕获气相色谱法水中氯仿，四氯化碳，其线性范围得到扩延，氯仿浓度在0－10μg/L范围内，相关系数r=0.9910，回归方程Y＝1．959X＋4．816，最低检出学为0．1032μg/L，四氯化碳浓度在0－1μg/L，范围内，相关系数r=0.9970，回归方程Y＝3．947X＋42．579，最低检出浓度为0．01219μg/L。同时，本方法简化了操作过程，方法灵敏度得到较大提高，并且准确度和精密度均符合检测要求。     

成都市自来水中氯化有机物监测动态

目的;了解成都市自来水中氯化有机物的变化情况。方法：本文对近十年成都市自来水中氯仿、四氯化碳的含量情况及变动趋势进行监测分析。结果：源水经加氯消毒后出厂水中氯仿、四氯化碳含量增加,且丰水期高于枯水期。结论：要减少自来水中有机物的含量,一是改进制水工艺,采用组合消毒,活性碳吸附;二是保护饮用水源,减少有机污染。     

饮用水中氯仿和四氯化碳的毛细管气相色谱分析

由于生活饮用水采用加氯消毒的方法,氯与自然界水中天然存在的有机先驱物反应,产生潜在致癌物质——氯仿(CHCl_3)和四氯化碳(CCl_4)。在水质监测中,目前普遍采用填充柱气相色谱法测定。我们经过改进,采用毛细管气相色谱测定水中的卤代烷。     

气相色谱法测定生活饮用水中有机卤化物

世界卫生组织《饮用水水质准则》中推荐氯仿在饮用水中的建议值为30μg/L。四氯化碳在饮用水中检出值,为3μg/L。我们采用气液平衡气相色谱法,即利用氯     

顶空气相色谱法测定饮用水中多种卤代烃的研究

我国和世界上许多国家一样,对饮用水都采用加氯消毒的方法。自70年代以来发现加氯消毒后饮用水中的氯仿、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和溴仿等生成,其中以氯仿为主要成份。化工工业、金属部件清洗、洗衣业的干洗剂等常用四氯化碳、氯仿、三氯乙烯、四氯乙烯和溴仿等为原料和溶剂。它们沸点低易挥发,造成环境污染,当渗透到地下水时可在地下滞留几个月到几年。     

饮用水中氯仿和四氯化碳的顶空固相微萃取气相色谱测定法

目的建立饮用水中氯仿(CHCl3)和四氯化碳(CCl4)的顶空固相微萃取(HS-SPME)-气相色谱(GC)分析方法。方法样品经顶空固相微萃取后,进行毛细管柱气相色谱分析,优化后的分析条件为二乙烯基苯-碳分子筛-聚二甲基硅氧烷(DVB-CAR-PDMS,膜厚50μm)萃取头,吸附平衡时间为10min,解吸时间为3min,水浴温度为40℃,水浴平衡时间为60min。气化室温度为220℃,柱箱温度为40℃,检测器(ECD)温度为260℃,载气(氮气,N2)柱流量为3.5ml/min。结果氯仿的线性范围在1～10μg/L之间,所得回归方程为y=32567x-4489.3,相关系数为0.9997,检出限为0.024μg/L;四氯化碳的线性范围在0.1～1.0μg/L之间,所得回归方程为y=197521x-4096.4,相关系数为0.9995,检出限为0.0042μg/L。该方法所得的平均回收率为94.2%～108.0%,RSD为0.6%～2.4%。采用HS-SPME-GC法和国标法测定氯仿和四氯化碳的混合溶液,结果间差异无统计学意义。结论该方法具有操作简便,灵敏度高,结果准确的优点,适用于饮用水中氯仿和四氯化碳的测定。     

吹扫捕集气相色谱分析水中挥发性卤代烃类有机物研究

挥发性有机物质是指在正常状态下（20％，760mmHg），蒸汽压大于0．1mmHg以上的有机物质。具有挥发性的有机化合物不但种类繁多，还普遍具有挥发性、刺激性和独特的气味，如芳香烃、脂肪烃、酯类、卤代烃等。虽然挥发性物质在水中溶解度比较小，但在日常生活中由于水质污染、水处理工艺等原因而能在生活饮用水中普遍存在，尤其是在原水含有机前体物时，用氯消毒后可形成卤代烃类化合物。据研究该类物质中包括有一些严重危害物，如氯仿对大鼠、小鼠具有致癌作用，四氯化碳具有多种毒理学效应，且可诱发肝癌等。因此，世界卫生组织推荐氯仿在饮水中的限量为30μg／L；美国规定总三卤甲烷为100μ∥L。我国饮用水标准中，氯仿不得超过60μg／L，四氯化碳不超过3μg／L。