瑞力芬治疗骨关节炎的临床观察

目的评估瑞力芬对骨关节炎(OA)的疗效和安全性。方法采用瑞力芬(试验组)和扶他林(对照组)治疗39例OA患者，观察其临床疗效、实验室指标和不良反应。结果瑞力芬组的总有效率为87.5%，扶他林组80.0%，两组无显著性差异(P>0.05)；两组治疗后临床各指标均有明显改善(P<0.001)，不良反应分别为20.8%和40.0%。结论瑞力芬对OA具有良好疗效和较低的不良反应。     

瑞力芬治疗骨关节炎的临床观察

目的：评估瑞力芬对骨关节炎（OA）的疗效和安全性。方法：采用瑞力芬（试验组）和扶他林（对照组）治疗39例OA患者,观察其临床疗效、实验室指标和不良反应。结果：瑞力芬组的总有效率为87.5%,扶他林组80.0%,两组无显著性差异（P＞0.05);两组治疗后临床各指标均有明显改善（P＜0.001),不良反应分别为20.8%和40.0%。结论：瑞力芬对OA具有良好疗效和较低的不良反应。     

瑞力芬治疗201例关节炎临床观察

观察瑞力芬治疗各种关节炎的疗效和安全性.201例患者随机分成2组,治疗组100例服用瑞力芬,对照组服用双氯芬酸钠缓释胶囊,观察临床及实验室结果,2～3疗程后对比其结果.瑞力芬对关节炎的临床及实验室指标改善优于对照组,而在胃肠反应、肾功能、皮疹等不良反应方面低于对照组.瑞力芬对关节炎有较好疗效,较双氯芬酸钠有明显优势.     

洛索洛芬钠治疗膝骨关节炎的临床研究

目的：评价洛索洛芬钠片(乐松)治疗膝骨关节炎(OA)的疗效和安全性。方法：选取OA病人40例，每组20例，采用随机、开放、对照法，试验组：口服洛索洛芬钠片60mg，3次／d；对照组：口服布洛芬缓释胶囊300mg，2次／d，疗程为4周。分别观察治疗前后临床指标和炎性实验指标的变化及不良反应。结果：比较两组在治疗前后组内膝关节活动痛、15m行走时间、日常活动能力及病人综合评估等方面，均显示有显著性差异；而组间比较均无显著性差异。两组总有效率无显著性差异。结论：洛索洛芬钠对OA的疗效与布洛芬相当，且不良反应更轻。     

奥泰灵胶囊治疗骨性关节炎的临床疗效和安全性评价

目的评价奥泰灵胶囊治疗膝骨性关节炎(OA)的临床疗效及安全性。方法按选例标准收治90例膝骨性关节炎患者,治疗组45例用奥泰灵胶囊(盐酸氨基葡萄糖)治疗,对照组45例用维固力胶囊(硫酸氨基葡萄糖)治疗。所有患者疗程结束后,进行疗效评价;记录不良反应及实验室指标等。结果总有效率治疗组为97.7%,对照组为93.3%,两组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组不良反应为6.7%,对照组不良反应为11.1%,差异有比较意义(P<0.05)。结论奥泰灵胶囊对治疗膝OA具有缓解临床症状,改善关节功能的作用,疗效与维固力胶囊比较无差异性,临床应用更安全。     

独一味胶囊治疗神经根型颈椎病的临床研究

目的：观察独一味胶囊治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法：将150例神经根型颈椎病患者随机分成治疗组和对照组，分别给与独一味胶囊内服加牵引和扶他林内服加牵引治疗，并观察对比两组疗效。结果：治疗组总有效率93.3％，对照组总有效率86.6％，两组差异有显著性。结论：独一味胶囊加牵引治疗神经根型颈椎病疗效优于扶他林加牵引，疗效可靠，不良反应小。     

酮洛芬凝胶配合手法治疗膝骨关节炎的临床研究

目的观察酮洛芬凝胶配合手法治疗膝关节骨关节炎的临床疗效。方法 98例膝关节骨关节炎患者随机分为手法加酮洛芬凝胶组和手法加扶他林组进行治疗,疗程20d。观察治疗前后两组患者病情指标变化、临床疗效。结果两组患者治疗后均获得满意的临床疗效,治疗组显效率为81.63%,有效率为87.76%;对照组显效率为75.51%,有效率为79.59%。2组对比(P<0.05)有统计学意义。结论酮洛芬凝胶配合手法治疗膝骨关节炎疗效确切,不良反应少。     

扶他林乳胶剂外用治疗痛风性关节炎的疗效观察及其护理

目的探讨扶他林乳胶剂外用联合护理治疗痛风性关节炎的疗效。方法两组患者均给予秋水仙碱治疗和相同护理,试验组在上述治疗基础上给予扶他林乳胶剂外用。比较两组治疗1周临床疗效、治愈所用时间及药物不良反应。结果试验组有效率(98.33%)显著高于对照组(88.33%),差异有统计学意义(χ2=4.821,P=0.028);试验组痊愈平均时间(9.12±0.86)d显著低于对照组(11.46±1.05)d,差异有统计学意义(t=-13.355,P<0.001);两组不良反应比较差异无统计学意义。结论在常规治疗、护理基础上加用扶他林乳胶剂外用可提高痛风性关节炎的治疗效果,缩短治愈时间。     

扶他林乳胶剂外用联合骨筋丸内服治疗退行性膝关节炎疗效观察

目的:探讨扶他林乳胶剂外用联合中成药内服治疗退行性膝关节炎的临床疗效。方法:将120例退行性膝关节炎患者使用扶他林乳胶剂外用联合骨筋丸内服治疗,并与120例布洛芬口服联合骨筋丸内服治疗作对照,观察其治疗效果,并进行疗效评定。结果:治疗组有效率92.50%;对照组91.67%;药物不良反应:治疗组3例(2.50%),对照组10例(8.33%)。结论:扶他林乳胶剂外用联合骨筋丸内服治疗退行性膝关节病疗效肯定,且不良反应小,值得临床推广。     

局部涂擦扶他林乳胶剂配合手法治疗腰椎间盘突出症的临床研究

目的通过腰部涂擦扶他林乳胶剂配合手法与单纯运用手法治疗腰椎间盘突出症的临床疗效对比观察,探索腰椎间盘突出症的较佳治疗方法。方法将84例腰椎间盘突出症患者随机分成扶他林手法组和手法组,观察两组治疗疗效的差异。结果扶他林手法组总有效率为95.2%,手法组疗效总有效率为88.1%,扶他林手法组明显优于手法组(P<0.01)。结论扶他林手法治疗腰椎间突出症具有简便、临床疗效高的特点,值得临床推广运用。     

外用1%双氯芬酸钾凝胶治疗骨关节炎的疗效观察

目的探讨1%的双氯芬酸钾凝胶(diclofenac potassmm gel,DPG)局部外用治疗骨关节炎(osteoarthritis,OA)的疗效和安全性.方法用随机、开放、多中心平行性临床研究方法,将120例膝关节OA患者随机分为两组,分别局部外用1%DPG和1%的双氯芬酸钠凝胶(diclofenac sodium gel,DSG),疗程2 wk,观察疗效和不良反应.结果1%DPG和1%DSG均能明显改善OA的多种临床指标,经治疗1 wk时DPG组和DSG组的总有效率分别为68.33%和60.00%(P=0.292),2周时分别为76.67%和71.67%(P=0.752);不良反应为局部皮肤的水肿、皮疹、瘙痒等,轻度可耐受,发生率DPG和DSG组分别为5.00%和3.33%(P＞0.5).结论外用1%DPG治疗OA安全有效,且耐受性好.     

双氯芬酸二乙胺乳胶剂对手部骨性关节炎疗效的临床分析

目的观察评价双氯芬酸二乙胺(扶他林)乳胶剂对手部骨性关节炎的疗效。方法将52例手部骨性关节炎患者随机分为Ⅰ组和Ⅱ组,各26例。Ⅰ组采用扶他林乳胶剂外用,每次每关节涂抹3cm,每天涂抹4次;Ⅱ组采用塞来昔布胶囊口服,每次0.2g,每天2次。2组均4周为1个疗程。观察并记录2组临床效果及不良反应。结果 2组治疗后手指关节疼痛个数、疼痛程度、肿胀指数、关节平均增加活动度及握力均改善(P<0.05),且治疗时间越长,疗效越明显。2组间治疗后上述指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。Ⅰ组胃肠道反应发生率为0明显低于Ⅱ组的19.2%(P<0.05);皮疹发生率为11.5%明显高于Ⅱ组的3.8%(P<0.05)。结论外用扶他林乳胶剂治疗手部骨性关节炎疗效好,不良反应少,值得临床推广应用。     

布洛芬乳膏的临床疗效观察

目的；观察布洛芬（芬必得）乳膏治疗急性创伤性疾病、慢性营损性疾病、骨性关节炎及类风湿必关节炎的疗效。方法：选取本院病房及门诊患160例，随机分为两组进行临床疗效观察，其中治疗组予芬必得乳膏治疗，对照组予双氯芬酚（扶他林）乳胶剂治疗。结果：治疗组与对照组总有效率分别为92.8%和89.5%，两组治疗效果无显性差异（P＞0.05）。结论：芬必得乳膏与扶他林乳胶剂有着相似的临床疗效。     

扶他林治疗心脏电除颤所致电灼伤的疗效观察

目的观察扶他林对心脏电除颤所致电灼伤的治疗效果及安全性。方法 2011年1月至2014年12月在我院就诊的因电除颤引起的皮肤电灼伤患者66例,按照不同的治疗方法随机分为硫酸镁湿敷组、扶他林治疗组,每组33例。硫酸镁组采用50%硫酸镁湿敷,3次/d,连续5~7 d;扶他林组在局部皮肤发红处涂抹薄层扶他林,3次/d,连续5~7 d。比较两组的治疗效果及安全性。结果硫酸镁湿敷组显效13例(39.4%),有效15例(45.6%),无效5例(15.0%);扶他林治疗组显效25例(75.8%),有效8例(24.2%),无效0例。扶他林治疗组疗效优于硫酸镁湿敷组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均无药物不良反应发生。结论扶他林治疗心脏电除颤所致电灼伤的效果好于硫酸镁湿敷,且无明显的药物不良反应,是治疗心脏电除颤所致电灼伤的一种非常有效且安全的药物。     

探讨临床治疗耳鼻喉急性感染及术后疼痛的疗效

目的：探讨耳鼻喉急性感染以及术后疼痛的治疗方法。方法2012~2013年本院共有80例耳鼻喉急性感染患者接受治疗，对这些患者的临床治疗进行研究分析，分为对照组和观察组两组，对照组使用芬太尼透皮贴，观察组使用扶他林，对比分析两组患者术后疼痛的情况。结果对照组和观察组患者经过临床治疗之后，其具有明显差异，观察组的有效率为97.5%，对照组为80%，对照组的不良反应率为15%，观察组不良反应率为2.5%。结论耳鼻喉急性感染术后疼痛采取扶他林来对其进行止痛，能够发挥出比较好的作用，患者的疼痛感比较低，临床效果好。     

双氯芬酸二乙胺乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗银屑病性关节炎疗效观察

目的 探讨双氯芬酸二乙胺(扶他林)乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗银屑病性关节炎的临床疗效.方法 将32例银屑病性关节炎患者随机分为一组和二组,每组16例.一组局部外用扶他林乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗,二组单独使用甲氨蝶呤,疗程均为6周.观察并比较2组临床疗效.结果 治疗6周后,一组总有效率为93.8%高于二组的81.2%,差异有统计学意义(P＜0.05);且不良反应轻微.结论 局部外用扶他林乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗银屑病性关节炎安全有效.     

双氯芬酸二乙胺乳胶剂对手部骨性关节炎疗效的临床分析

目的 观察评价双氯芬酸二乙胺(扶他林)乳胶剂对手部骨性关节炎的疗效.方法 将52例手部骨性关节炎患者随机分为Ⅰ组和Ⅱ组,各26例.Ⅰ组采用扶他林乳胶剂外用,每次每关节涂抹3cm,每天涂抹4次;Ⅱ组采用塞来昔布胶囊口服,每次0.2g,每天2次.2组均4周为1个疗程.观察并记录2组临床效果及不良反应.结果 2组治疗后手指关节疼痛个数、疼痛程度、肿胀指数、关节平均增加活动度及握力均改善(P＜0.05),且治疗时间越长,疗效越明显.2组间治疗后上述指标比较差异无统计学意义(P＞0.05).Ⅰ组胃肠道反应发生率为0明显低于Ⅱ组的19.2%(P<0.05);皮疹发生率为11.5%明显高于Ⅱ组的3.8%(P<0.05).结论 外用扶他林乳胶剂治疗手部骨性关节炎疗效好,不良反应少,值得临床推广应用.     

中西医结合治疗膝关节骨性关节炎68例

目的观察中西医结合治疗膝骨性关节炎(OA)的临床疗效。方法 118例膝OA患者随机分为治疗组(68例)和对照组(50例),治疗组采用针灸、推拿、中药外敷及关节腔注射(HA)治疗;对照组采用关节腔注射HA治疗。对比两组临床疗效。结果治疗组总有效率为91.18%,对照组总有效率为62.00%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗膝OA疗效显著。     

透明质酸联合复方倍他米松关节腔内注射治疗膝骨性关节炎的疗效及护理

目的探讨关节腔内注射透明质酸联合复方倍他米松治疗膝关节骨性关节炎(OA)的疗效及护理。方法选择膝关节OA患者80例,随机分为观察组和对照组。两组患者均予以复方倍他米松1mL关节腔内注射,观察组患者在此基础上同时予以透明质酸20mg关节腔内注射,两组均连用4周。观察两组患者治疗4周后的临床疗效及不良反应。结果治疗4周后,观察组的临床疗效明显高于对照组(χ2=7.17,P<0.01)。观察组和对照组治疗期间分别出现膝关节肿痛5例和3例,症状较轻。两组患者不良反应的发生率比较无明显统计学差异(χ2=0.14,P>0.05)。结论关节腔内注射透明质酸联合复方倍他米松治疗膝关节OA具有良好的疗效,安全性较好。而配合注射期间相应的护理措施,对膝关节OA的治疗和预防复发有重要意义。     

早期应用舒芬太尼在骨科下肢手术术后镇痛效果观察

目的：通过对比的方法,评价舒芬太尼和扶他林以及西乐葆（塞来昔布胶囊）治疗骨科下肢手术术后疼痛的疗效和安全性。方法：将120例骨科下肢手术术后疼痛患者随机分成3组。西乐葆（塞来昔布胶囊）组40例,实验组采用舒芬太尼治疗40例,对照组采用扶他林治疗40例。经过1周的治疗,观察疗效。通过X2检验的统计学方法,对各组的疗效进行统计学分析。结果：在120例患者中,西乐葆（塞来昔布胶囊）有效率52.50%,舒芬太尼治疗有效率89.50%,扶他林治疗有效率80.00%。经X2检验两两比较,舒芬太尼治疗有效率均高于单独用扶他林以及西乐葆（塞来昔布胶囊）,P值分别为0.005和0.001;单独用扶他林治疗有效率高于西乐葆（塞来昔布胶囊）,两组X2检验,P值为0.009。在三组治疗过程中,患者均未出现严重不良反应。结论：舒芬太尼治疗骨科下肢手术术后疼痛的效果明显好于单独外用扶他林。同时,治疗过程中的不良反应少。