HPLC测定拈痛丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的 建立拈痛丸中厚朴酚与和厚朴酚含量的测定方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为DiamonsidTM-C18柱,甲醇-水-磷酸(68:32:0.1)为流动相;流速1.0 ml·min-1;检测波长294 nm;柱温30℃.结果 厚朴酚的平均回收率为97.7%,RSD=1.78%(n=6);和厚朴酚的平均回收率为100.9%,RSD=1.97%(n=6).结论 所建方法可用于拈痛丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定.     

RP-HPLC测定开胸顺气滴丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立开胸顺气滴丸中厚朴酚与和厚朴酚含量的测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为VP C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-水(50:20:40);流速1.0 m l.m in-1;柱温25℃;检测波长294 nm。结果厚朴酚的线性范围为0.2961~2.9610μg(r=0.9996);和厚朴酚的线性范围为0.1608~1.6080μg(r=0.9996)。厚朴酚的平均回收率为99.17%±1.66%,RSD=1.3%(n=6);和厚朴酚的平均回收率为99.04%±2.06%,RSD=1.7%(n=6)。结论所用方法简便、准确,可用于开胸顺气滴丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定。     

HPLC法测定胃健宁胶囊中和厚朴酚及厚朴酚的含量

目的建立胃健宁胶囊中和厚朴酚及厚朴酚的检测方法。方法色谱条件为C18色谱柱;流动相:乙腈-水-冰醋酸(60∶40∶1)(V∶V∶V);流速:1.000 mL·min-1;检测波长:294 nm。结果胃健宁胶囊中和厚朴酚在0.02⁰.32μg(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均回收率为96.58%,RSD为1.78%(n=9);厚朴酚在0.019 60.32μg(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均回收率为96.58%,RSD为1.78%(n=9);厚朴酚在0.019 6⁰.313 6μg(r=0.999 8)范围内线性关系良好,厚朴酚的平均回收率为97.29%,RSD为1.39%(n=9)。结论该方法简便,准确度高,可有效控制胃健宁胶囊的质量。     

RP-HPLC法同时测定消化胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立同时测定消化胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的反向-高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱仪。色谱柱:Amethyst C18-H(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(60∶38∶2,V/V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为294 nm。结果厚朴酚进样量在0.1048~2.0960μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率(n=6)为98.72%(RSD=0.26%);和厚朴酚进样量在0.1014~2.0276μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率(n=6)为96.73%(RSD=0.69%)。结论建立的反向-高效液相色谱法准确、快捷,简便,结果稳定,可用于消化胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定舒肝快胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立测定舒肝快胃丸中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱为Dikma DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(82∶18∶0.25);检测波长为294nm:柱温:35℃,流速:1.0mL·min-1。结果厚朴酚进样量在0.100～1.25μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.4%,RSD=1.2%;和厚朴酚进样量在0.091 70～1.14μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 3,平均回收率为98.6%,RSD=1.3%(n=6)。结论该方法专属性强,操作简便,重现性好,适合舒肝快胃丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定香砂养胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的:建立和改进香砂养胃丸含量测定方法。方法:以Hypersil ODS C_(18)(5μm,150 mm×4.6mm)色谱柱分离厚朴酚 与和厚朴酚,流动相乙腈-水-冰醋酸(50:8:2),检测波长294nm。结果:线性范围:厚朴酚1.12～5.60μg,r=0.9999(n=5),和厚朴酚0.8288～4.144μg,r=0.9999(n=5)。厚朴酚平均回收率99.1％,RSD=1.64％(n=5),和厚朴酚平均回收率102.4％,RSD=1.67％(n=5)。结论:本法简便,快速,准确,可作为该制剂质量控制的方法。     

HPLC法测定温经颗粒中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的:建立温经颗粒中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法。方法:采用ODS C18(Diamonsil()色谱柱(250×4.6mm),以甲醇-水(3:1)为流动相,检测波长294nm;流速为1.0ml/min;柱温30℃;HPLC法测定。结果:厚朴酚在0.094~1.603μg范围内线性关系良好,γ=0.9990;和厚朴酚在0.009~0.726μg范围内线性关系良好,γ=0.999;厚朴酚平均回收率为96.63%,RSD为1.7%,和厚朴酚平均回收率为96.45%,RSD为1.1%。结论:本法简便、准确、可用于温经颗粒的质量控制。     

HPLC法测定暑湿清胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的:建立HPLC法测定暑湿清胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Waters C18柱(250mm×4·6mm,5μm),流动相:甲醇-水(78:22),检测波长:294nm,流速:1·0mL·min-1。结果:厚朴酚的线性范围为0·08～4·06μg,平均加样回收率为98·23%(RSD=1·28%,n=6);和厚朴酚的线性范围为0·32～16·04μg,平均加样回收率为98·10%(RSD=0·54%,n=6)。结论:本方法简便、准确、可靠,灵敏度高,重现性好,可用于暑湿清胶囊的质量控制。     

HPLC法测定藿香正气片中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的 建立测定藿香正气片中厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法 采用高效液相色谱法、以ODSC18为色谱柱,甲醇-乙腈-水(48;22：30)为流动相,检测波长294nm。结果 藿香正气片中厚朴酚的含量在11．36μg～56．80μg范围内线性关系良好(r=0．9992)、和厚朴酚(在5．20g～26．00g范围内)线性关系良好(r=0．9993),厚朴酚平均回收率100．8％,RSD=1．67％,和厚朴酚平均回收率101.2％,RSD=1.38%,结论 本方法测定简便、快速,测定结果准确。     

高效液相色谱法测定清肝利胆口服液中厚朴酚与和厚朴酚含量

目的:建立测定清肝利胆口服液中厚朴酚、和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法:色谱柱为Agela Promosil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(50:20:30),检测波长为294 nm;柱温为35℃;流速为1.0 mL.min-1。结果:厚朴酚的线性范围为0.2558~1.535μg,R2=0.9999,平均回收率99.13%,RSD为0.28%;和厚朴酚的线性范围为0.2500~1.500μg,R2=0.9998,平均回收率为99.27%,RSD为0.45%。结论:该法简便快速,重现性好,可作为清肝利胆口服液质量控制的定量方法。     

不同厂家藿香正气水质量比较研究及分析

目的:比较目前市场上流通的5个厂家藿香正气水的质量状况。方法:对5个厂家5批次药品进行装量差异和乙醇含量等常规检查,采用改进的高效液相色谱(HPLC)法测定药品中厚朴酚与和厚朴酚的含量,色谱柱为SHIMADZU HPLC-20AT ODSC18(150mm×4.6mm)柱,流动相为乙腈∶水=60∶40(2%冰乙酸),检测波长294nm。结果:改进HPLC方法测得和厚朴酚(r=0.9998)与厚朴酚(r=0.9999)在1～100mg·L-1范围内线性关系良好,厚朴酚的平均回收率为99.02%,RSD=1.78%;和厚朴酚的平均回收率为99.15%,RSD=0.97%。不同厂家生产的藿香正气水装量差异、乙醇含量、厚朴酚与和厚朴酚总量均符合2005年版《中国药典》中相关规定,但厚朴酚与和厚朴酚的含量差异较大。结论:建议进一步研究生产工艺,稳定原料药,并制定出科学、统一的质量标准。     

藿香正气方超临界萃取物质谱及薄层色谱分析

目的考察SFE-CO2萃取法提取藿香正气方挥发性成分的可行性。方法用TLC和GC-MS检测。结果在与百秋李醇对照品色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点,在与厚朴酚、和厚朴酚对照品色谱相应的位置上,显相同颜色斑点。GC-MS能检测出厚朴酚、和厚朴酚,广藿香醇、广藿香酮成分。结论SFE-CO2萃取法提取藿香正气方中挥发性成分是可行的。     

不同蒸干条件对藿香正气水中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定的影响

目的:研究不同蒸干条件时藿香正气水中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定的影响。方法:以厚朴酚与和厚朴酚的含量为指标,采用不同蒸干温度及不同蒸干后放置时间,用HPLC法测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果:各温度下,随时间延长含量测定结果呈下降趋势。结论:对藿香正气水中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定时,温度是重要影响因素,操作时应避免高温及在高温下长期放置。     

RP-HLPC法同时测定藿香正气水中6种有效成分的含量

目的建立反相高效液相色谱法同时测定藿香正气水中4种药材的6种有效成分的含量。方法采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱(Gemini NX,250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05%甲酸(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长270 nm。结果建立了同时检测藿香正气水中橙皮苷、甘草酸铵、欧前胡素、和厚朴酚、异欧前胡素、厚朴酚6个成分的含量测定方法,阴性样品均无干扰,且样品分离好,无干扰,方法学验证合格。结论本方法快捷可行,检测限、灵敏度、线性关系、专属性等均符合含量分析要求,适合藿香正气水多指标组分的同时定量控制。     

舒肝平胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定

目的建立测定舒肝平胃丸中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为CapcellPakC18分析柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（45：55）,检测波长222nm,流速1.0mL/min,柱温40℃。结果厚朴酚与和厚朴酚进样量分别在0.0756～1.512μg和0.0488～0.976μg范围内与峰面积线性关系良好（r分别为0.99995和0.99995,n=6）,平均回收率分别为100.38%和100.84%,RSD分别为0.97%和1.01%（n=6）。结论所用方法能准确地定性、定量,可作为舒肝平胃丸的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定胃泰舒胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立测定胃泰舒胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters Sunfire C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-甲醇-水（5：60：35,v/v/v）;流速：1.0 mL min-1;检测波长为294 nm;柱温：35℃,进样量：10μL。结果厚朴酚在10.19～101.9μg mL-1与峰面积线性关系良好,r=0.998 9,平均回收率为98.4%,RSD=0.59%（n=6）;和厚朴酚在10.05～100.5μg mL-1与峰面积线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为98.5%,RSD=1.3%（n=6）。结论该方法专属性强,操作简便,重现性好,适合胃泰舒胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定利胆排石片中5种有效成分的含量

目的建立同时测定利胆排石片中和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、大黄酚和大黄素甲醚5种有效成分含量的HPLC方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm)进行分离,流动相为乙腈-体积分数0.05%磷酸溶液(体积比62∶38),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、大黄酚和大黄素甲醚的质量浓度分别在0.76～7.6 mg.L-1(r=0.999 2,n=6)、9.4～94 mg.L-1(r=0.999 3,n=6)、0.50～5.0 mg.L-1(r=0.999 5,n=6)、21.0～210 mg.L-1(r=0.999 0,n=6)和5.5～55 mg.L-1(r=0.999 1,n=6)内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率依次为98.2%、99.3%、98.0%、98.4%和98.9%,RSD依次为1.9%、1.6%、2.0%、1.9%和1.7%。结论该方法快速、简便、重复性好,适合于同时测定利胆排石片中和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、大黄酚和大黄素甲醚的含量。     

高效液相色谱法测定调胃丹中厚朴酚、和厚朴酚含量

目的建立调胃丹中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法采用Agilent Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(57∶43)为流动相,检测波长为294 nm,流速为1.0 mL/min。结果厚朴酚进样量在0.105 6～1.056 0μg范围内与峰面积具有良好线性关系,r=1.000 0;和厚朴酚进样量在0.044 9～0.448 8μg范围内与峰面积具有良好线性关系,r=1.000 0。厚朴酚的平均回收率为98.07%,RSD=1.14%(n=6);和厚朴酚的平均回收率为97.53%,RSD=0.60%(n=6)。结论所用方法结果简便、快速、准确,可用于调胃丹的质量控制。     

用高效液相色谱法同时测定藿香正气口服液中厚朴酚和厚朴酚与橙皮苷的含量

目的测定藿香正气口服液中有效成分厚朴酚、和厚朴酚与橙皮苷的含量而用于其质量控制。方法采用高效液相色谱(HPLC)的梯度洗脱法,在ODS柱上以甲醇-水(50∶50￣80∶20)为流动相进行分离,于294nm测定。结果橙皮苷、厚朴酚与和厚朴酚进样量分别在0.4400￣0.7920μg、0.0324￣0.1620μg和0.0392￣0.1960μg范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.9997、0.9990和0.9991,平均回收率为100.1%、99.1%和101.3%。结论建立的HPLC方法对于所测定的三种有效成分具有良好的色谱分离性。该方法表现出了精密度好、准确度高、简便和稳定等特点,可用于制剂的质量控制。