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相似文献
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1.
2.
目的研究沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床疗效。方法选取2013年1月至2014年1月内蒙古医科大学附属医院收治的74例2型糖尿病患者为研究对象,按照随机数表法分为观察组和对照组,各37例。给予所有患者二甲双胍,每次0.5 g,每日3次;观察组患者在此基础上使用沙格列汀,每次5 mg,每日1次。所有患者的疗程均为1个月。观察两组患者治疗前、治疗后1个月的血糖水平、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、空腹胰岛素水平、体质量及体质指数变化;比较两组患者治疗后的不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的血糖水平改善效果显著优于对照组,HOMA-IR值显著低于对照组[(2.3±0.4)比(3.0±0.6)],胰岛素水平明显高于对照组[(9.4±2.1)m U/L比(8.6±1.6)m U/L],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的体质指数和体质量均没有明显变化,且组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者恶心呕吐、鼻咽炎、头痛、乏力不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 2型糖尿病患者采取沙格列汀联合二甲双胍进行治疗,具有较高的安全性和较好的疗效,值得广泛推广使用。  相似文献   

3.
2型糖尿病发病一个重要机制是胰岛功能的进行性衰退。多项研究表明,沙格列汀可以显著降低2型糖尿病患者HbAlc、空腹血糖和餐后血糖,单独使用或与二甲双胍、噻唑烷二酮、磺脲类、胰岛素联合应用均有效。本文对沙格列汀和二甲双胍联合治疗2型糖尿病的疗效和安全性进行分析。  相似文献   

4.
目的:观察沙格列汀结合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床疗效。方法:随机从本院2015年4月-2017年4月收治的初发2型糖尿病患者中抽取50例进行观察。所有患者均接受沙格列汀结合二甲双胍治疗,观察治疗效果及治疗前、后相关指标变化。结果:50例患者治疗后显效17例(34.00%),有效30例(60.00%),无效3例(6.00%);治疗后空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及餐后2h血糖(2hPG)指标较治疗前明显降低,胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)显著增高,抵抗指数(HOMA-IR)显著降低(P<0.05)。结论:临床治疗初发2型糖尿病患者采用沙格列汀结合二甲双胍治疗能够有效控制血糖水平,使胰岛素功能、胰岛素抵抗得到改善,值得推广使用。  相似文献   

5.
目的:观察沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法:选取94例2型糖尿病患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和研究组各47例,对照组给予二甲双胍治疗,研究组在对照组的基础上联合沙格列汀治疗,比较治疗前后两组血糖指标[餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白]水平、临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,研究组2 h PG、FBG及糖化血红蛋白水平均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为95.74%(45/47),明显高于对照组的82.98%(39/47),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单纯应用二甲双胍相比,沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果更显著,可明显改善患者的血糖指标水平,且不会增加不良反应发生率。  相似文献   

6.
胡锋 《求医问药》2014,(19):186-187
目的 :探讨用二甲双胍缓释片治疗肥胖型2型糖尿病的疗效。方法 :将2013年7月至2014年6月我院收治的326例肥胖型2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组,每组各163例患者。为观察组患者使用二甲双胍缓释片进行治疗,为对照组患者使用盐酸二甲双胍片进行治疗,并在为其治疗6个月后对比分析其临床疗效。结果 :在治疗6个月后,观察组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白及体重指数均明显低于对照组患者,差异显著(P<0.05),有统计学意义。观察组患者不良反应的发生率与对照组患者相比较差异不显著(P>0.05),无统计学意义。结论 :用二甲双胍缓释片治疗肥胖型2型糖尿病可有效控制患者的血糖水平,减轻其体重,此法值得在临床上推广应用。  相似文献   

7.
Zhang JP  Yang WY  Hong TP  Yang JK  Xiao WH  Gao HW  Yang Y 《中华医学杂志》2007,87(18):1238-1240
目的比较服用二甲双胍缓释片与格华止治疗2型糖尿病的有效性与安全性。方法纳入符合人选条件的2型糖尿病患者150例,随机分为两组:对照组75例,口服格华止,每次500mg,每日3次;试验组75例,口服二甲双胍缓释片,每次1500mg,每晚1次。治疗12周后以糖化血红蛋白(HbAlc),空腹血糖(FPG)及餐后2h血糖(2hPG),血糖曲线下面积(AUC),评价服用二甲双胍缓释片的有效性;同时通过对不良事件、心电图及实验室检查的分析,评价其安全性。结果140例完成了试验。药物治疗12周后,两组的空腹血糖水平相似(6.7mmol/L±1.1mmol/L vs 7.0mmol/L±1.3mmol/L,P=0.07);餐后2h血糖用药前后比较格华止组下降(6.9mmol/L±1.4mmol/L vs 6.7mmol/L±1.1mmol/L),组间比较差异有统计学意义(P=0.002);餐后2h内AUC的变化组间比较差异无统计学意义(P=0.64);HbAlc两组均有下降,且降低HbAlc的作用相似(P=0.73)。主要不良事件以胃肠道反应为主,格华止组发生率为10.8%,二甲双胍缓释片组为4.3%,组间比较差异无统计学意义(P=0.21)。试验过程中无患者因不良事件退出研究,亦无严重不良事件发生。结论国产二甲双胍缓释片和格华止在为期12周的研究中临床疗效可比有相同的降糖作用,且患者依从性好,不良反应轻微。  相似文献   

8.
2型糖尿病是由于胰岛素分泌不足或胰岛素抵抗引起血糖水平升高为主要表现的慢性代谢紊乱综合征,多在35~40 岁之后发病,占糖尿病患者90%以上[1].随着病程的进展,该病累及血管、肾脏、视网膜等身体重要组织和器官,是致残、致死的重要疾病之一,严重危害人们的身心健康.治疗的关键在于尽快恢复胰岛素分泌功能,促使血糖达标,避免...  相似文献   

9.
陈奇盛  张萍  梁慧 《广西医学》2007,29(8):1173-1175
目的观察瑞格列奈联用二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病对血糖及胰岛素代谢的影响。方法对78例2型糖尿病患者随机分为两组:治疗组40例给予瑞格列奈0.5~1mg/次,3次/d;二甲双胍缓释片0.5~1.0g/次,1次/d;对照组38例,口服二甲双胍缓释片0.5~1.0g/次,1次/d,连续治疗8周。结果两组用药后空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白明显下降(P<0.05),与治疗组更显著(P<0.01);瑞格列奈能促进早期胰岛素分泌。结论瑞格列奈与二甲双胍缓释片联用治疗2型糖尿病具有协同作用,副作用少,依从性好,具有临床应用价值。  相似文献   

10.
目的:研究分析沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者临床疗效。方法:选取收治的2型糖尿病患者200例,分为对照组与研究组,其中对照组给予二甲双胍进行治疗,研究组在对照组基础上给予沙格列汀进行治疗,比较两组患者治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、C肽变化情况。结果:两组患者FPG、1h FPG、2h FPG、Hb A1c FCP、CP1h、CP2h、HOMA-IR及HOMA-β的值治疗前后均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组的改善程度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为11%,研究组为14%,两组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效优异,可有效控制患者血糖,改善胰岛功能,不良反应少,安全性高,值得临床广泛推广应用。  相似文献   

11.
为评价自研的沙格列汀二甲双胍缓释片与参比制剂体外释放行为的一致性,分别在pH 1.0盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液与纯化水4种溶出介质中比较自研制剂和参比制剂间溶出曲线的相似性,并对自研制剂和参比制剂在pH 1.0盐酸溶出介质中的凝胶形态和凝胶强度进行比较。结果显示,在4种溶出介质中自研制剂和参比制剂中沙格列汀的15 min溶出度均大于85%,盐酸二甲双胍的?2相似因子分别为89、83、80、86,均大于50,自研制剂两种药物的溶出行为均与参比制剂一致。自研制剂亲水凝胶骨架的体积膨胀率、吸水增重率、溶蚀率与参比制剂一致;自研制剂的凝胶强度与参比制剂一致。结果表明,自研制剂和参比制剂体外释放行为一致,为体内生物等效性试验提供了良好的保障。  相似文献   

12.
目的:探讨用沙格列汀治疗老年2型糖尿病(T2DM)的有效性及安全性。方法:将29例合并有肝、肾、心等重要器官原发疾病的老年2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组,为观察组患者使用沙格列汀进行治疗,为对照组患者使用二甲双胍片进行治疗,比较两组患者用药治疗2个月后其肝、肾功能及心肌酶的变化情况,并比较其在进行治疗期间发生低血糖的几率及BMI的变化情况。结果:在进行治疗后,观察组患者谷丙转氨酶及谷草转氨酶、尿素氮、肌酐、乳酸脱氢酶、肌酸激酶及肌酸激酶同工酶的水平低于对照组患者,差异显著(P<0.05),有统计学意义。在进行治疗后,两组患者的BMI及发生低血糖的几率相比较,差异不显著(P>0.05),无统计学意义。结论:为合并肝、肾、心等重要器官原发疾病的老年2型糖尿病患者使用沙格列汀进行治疗可取得理想的临床效果,而且不会对其肝脏、肾脏及心脏产生显著的影响,具有较高的临床推广价值。  相似文献   

13.
许宏亮  雷剑 《蚌埠医学院学报》2018,43(11):1467-1470
目的:比较短期胰岛素强化与沙格列汀联合二甲双胍治疗新诊断的2型糖尿病病人的临床效果。方法:选取新诊断的2型糖尿病病人102例,按照随机数字法分为短期胰岛素强化治疗组(短期组)和沙格列汀联合二甲双胍治疗组(联合组),各51例。分别于治疗前和治疗12周后,抽取2组病人空腹静脉血,检测病人空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹C肽(FC-P)、餐后2 h C肽(2hC-P)、脂联素(ADP)及胰高血糖素化(GC)水平,并计算病人稳态模型胰岛素分泌指数(HOMA-β)和稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),记录血糖达标时间和低血糖发生情况。结果:治疗后2组FPG、2hPG、HbA1c均较治疗前明显降低(P<0.01),短期组HbA1c明显低于联合组(P<0.01),而2组间FPG、2hPG差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组FC-P、2hC-P、HOMA-β、HOMA-IR均较治疗前改善(P<0.05),而2组间FC-P、2hC-P、HOMA-β、HOMA-IR差异均无统计学意义(P>0.05)。联合组治疗后GC水平和体质量指数均明显低于治疗前(P<0.01),而短期组治疗前后GC、体质量指数差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组ADP水平均较治疗前明显上升(P<0.01),但联合组上升更为明显(P<0.01)。2组血糖达标时间差异无统计学意义(P>0.05);短期组低血糖发生率明显高于联合组(P<0.01)。结论:短期胰岛素强化与沙格列汀联合二甲双胍均可控制新诊断的2型糖尿病病人血糖,改善胰岛β细胞功能,其中短期胰岛素强化在降低HbA1c水平方面更具优势,而沙格列汀联合二甲双胍可明显抑制GC水平,增加ADP水平,且不增加体质量,低血糖发生率低。  相似文献   

14.
目的探讨文迪雅联合盐酸二甲双胍片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法对门诊及住院治疗的82例2型糖尿病患者给予文迪雅及盐酸二甲双胍片治疗,比较治疗前后患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素(Ins)及C肽的变化情况。结果与治疗前比较,各项血糖指标均显著降低(P〈0.05),差异有统计学意义,且未发生严重不良反应。结论文迪雅联合盐酸二甲双胍片治疗2型糖尿病临床疗效满意,可显著改善胰岛素抵抗,降低患者的血糖水平,值得临床推广。  相似文献   

15.
目的 观察沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝的临床效果.方法 将2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝患者116例按随机数字表法分为观察组与对照组,每组58例,对照组给予口服二甲双胍治疗,观察组给予口服沙格列汀联合二甲双胍治疗.比较两组患者治疗前及治疗6个月后的血糖、肝功能、血脂及非酒精性脂肪肝治疗效果.结果 治疗后两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯水平均较治疗前下降,且观察组的以上指标低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者的天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、谷丙酰转肽酶均较治疗前下降(P<0.05),但观察组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组的非酒精性脂肪肝治疗总有效率为77.6%(45/58),高于对照组的27.6%(16/58)(P<0.05).结论 沙格列汀联合二甲双胍是治疗2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝的有效方法.  相似文献   

16.
目的探究阿卡波糖片联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的疗效和安全性。方法选取2019年6月至2020年6月本院收治的2型糖尿病患者72例,根据治疗方法的不同分为单用组和联用组,各36例。单用组给予二甲双胍片治疗,联用组在单用组基础上联合阿卡波糖片治疗,比较两组临床疗效、血糖控制情况(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)及对患者肝、肾功能(BUN、AST、U-MA、Cr)的影响。结果治疗后,联用组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白均显著低于单用组(P<0.05);联用组治疗总有效率显著高于单用组(P<0.05);治疗前后,两组肝、肾功能比较差异无统计学意义。结论阿卡波糖片联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者疗效显著,对患者血糖水平控制良好,对肝肾功能影响小,用药较为安全,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的 评估艾塞那肽与沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者的有效性与安全性.方法 收集201 1年1月到2012年12月于我院内分泌科门诊就诊的T2DM患者,按随机数字表法分为两组:艾塞那肽组37例(男性17例,女性20例),年龄(55.6±8.2)岁;沙格列汀组37例(男性15例,女性22例),年龄(57.6±8.6)岁.两组均联合二甲双胍治疗16周.主要疗效指标为治疗前后糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)的变化,次要疗效指标包括受试者达到HbA1c< 7.0%的人数百分比及空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)的降幅.结果 治疗后艾塞那肽组T2DM患者HbA1c下降(0.75±0.69)%,沙格列汀组患者HbA1c下降(0.59±0.89)%;艾塞那肽组FPG下降幅度高于沙格列汀组[(1.79±1.29) mmol/L vs(1.54±1.75) mmol/L,P<0.05].两组HbA1c的达标率(38.2% vs 37.0%)无显著性差异(P>0.05);艾塞那肽对控制体质量及收缩压的效果优于沙格列汀(P<0.05).两组均无严重低血糖事件发生,报告不良事件的发生无统计学差异(P>0.05).结论 艾塞那肽与沙格列汀均能有效控制T2DM患者血糖水平,安全性好;艾塞那肽较沙格列汀有利于降低体质量和血压.  相似文献   

18.
刘霞 《海南医学》2014,(10):1429-1431
目的:探讨沙格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法选取2011年8月至2013年8月我院收治的2型糖尿病患者共320例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各160例。观察组给予沙格列汀联合胰岛素治疗;对照组给予胰岛素治疗,疗程为12周。观察两组治疗前后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹血清C肽水平、餐后2h血清C肽水平和血脂、肝功能及肾功能等。结果治疗前,两组的各项观察指标比较差异均无统计学意义(P〉0.05);与治疗前和对照组治疗后比较,治疗后观察组的空腹血糖、餐后2 h血糖与糖化血红蛋白明显降低;空腹血清C肽水平、餐后2h血清C肽水平明显升高;甘油三酯、低密度脂蛋白水平明显降低,高密度脂蛋白明显升高;观察组人均每日胰岛素用量明显低于对照组(P〈0.05);观察组治疗后体重指数明显低于对照组,低血糖发生率明显低于对照组(P〈0.05),未发生肝肾功能损害。结论沙格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病可以有效控制血糖,减少胰岛素的用量,且不良反应小,是一种安全可靠的治疗方法。  相似文献   

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