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相似文献
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1.
目的:观察射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:射干麻黄汤口服,日1剂,疗程3周.结果:治愈27例(67.5%),好转12例(25.0%),无效1例(2.5%),总有效率97.5%.结论:射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘有较好的临床疗效.  相似文献   

2.
射干麻黄汤加减治疗咳嗽变异性哮喘36例   总被引:11,自引:1,他引:10  
1 临床资料 诊断依据 :1连续咳嗽 1个月以上 ;2曾经抗生素和止咳药物治疗疗效欠佳者 ;3用皮质激素或支气管扩张药可以缓解症状 ;4无恶寒发热身楚咽痛等表证。本组 3 6例全部为门诊患者 ,其中男 2 0例 ,女1 6例 ;年龄 1 5岁~ 57岁 ;病程最短 1个半月 ,最长1年半。其中 2 2例经 X线摄片检查 ,除 7例两肺纹理增粗外 ,余均无器质性病变。2 治疗方法 射干麻黄汤加减方组成 :炙麻黄 5g~ 1 0 g,杏仁 1 0 g,射干 6 g~ 1 0 g,炙冬花 1 0 g,炙紫菀1 0 g~ 1 5g,法半夏 6 g~ 1 0 g,五味子 3 g,蝉衣 5g~1 0 g。若干咳无痰或痰少而粘者加贝母、…  相似文献   

3.
咳嗽变异性哮喘(CVA)是慢性咳嗽的主要原因之一。笔者辨证选用加味射干麻黄汤治疗此病,取得了明显的效果,现报道如下。  相似文献   

4.
二龙射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘42例   总被引:4,自引:0,他引:4  
咳嗽变异性哮喘是哮喘病的一种特殊类型 ,以反复发作 ,长期咳嗽为主要临床表现。我们在临床上用二龙射干麻黄汤治疗此类小儿患者 4 2例 ,取得了满意的效果。现报告如下 :1 临床资料4 2例病例均符合 1998年全国儿科哮喘组所订诊断标准。其中男 2 7例 ,女 15例 ,2岁以下 3例 ,3~ 6岁 18例 ,7~ 9岁 13例 ,10~ 14岁 8例。年龄最小者 1岁 2个月 ,年龄最大者 14岁 ,病史最短者 1个月 ,最长者 1年 10个月。均以干咳为临床主要症状 ,其中 2 9例为冬春季发作为主 ,12例有荨麻疹病史 ,5例有药物过敏史 ,其中父母有哮喘病史者 7例 ;夜间阵发性咳嗽 …  相似文献   

5.
戚晓莉  张佩霞 《新中医》2020,52(20):32-34
目的:观察射干麻黄汤结合西药治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将咳嗽变异性哮喘患儿94 例按照随机数字的方法分为对照组与观察组各47 例,对照组给予西药治疗,观察组在对照组基础上给予射干麻黄汤。对比2 组治疗前后的咳嗽严重程度,比较2 组治疗效果。结果:治疗后,2 组咳嗽严重程度评分、各个肺功能指标均改善(P<0.05)。在治疗后的组间比较中,观察组咳嗽严重程度评分和各个肺功能指标均优于对照组(P<0.05)。经治疗,2 组痰液中性粒细胞百分比、Th1/Th2 比值较前改善(P<0.05),2 组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2 组咽部不适、呕吐、头晕、皮疹发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:射干麻黄汤联合西药治疗儿童咳嗽变异性哮喘,可以改善疾病症状,提升治疗效果,稳定免疫系统,安全性良好。  相似文献   

6.
射干麻黄汤是经典名方,广泛应用于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗.药理机制研究表明,射干麻黄汤可以减轻炎症反应,诱发嗜酸性粒细胞凋亡,调节体内环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷的平衡,提升白细胞介素-2水平,强化细胞免疫水平等.临床疗效研究表明,射干麻黄汤可以缓解气道炎症反应及气道痉挛,改善咳嗽、咳喘等症状,减少药物不良反应,疗效确切.虽...  相似文献   

7.
目的:观察射干麻黄汤化裁治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取128例小儿咳嗽变异性哮喘患者,按治疗方法不同分为观察组和对照组两组每组64例,对照组给予常规治疗,观察组给予射干麻黄汤化裁治疗。结果:观察组治疗有效率、咳嗽缓解及消失时间均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组未发生任何不良反应,对照组不良反应发生率为12.5%,差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论:射干麻黄汤化裁治疗小儿咳嗽变异性哮喘,疗效理想,可以明显缓解患者的临床症状,且无不良反应,值得临床推广。  相似文献   

8.
加味射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘60例   总被引:2,自引:0,他引:2  
王树凡  荆新建 《中医研究》2004,17(4):30-30,34
咳嗽变异性哮喘(Cough variant asthma)是指临床上以咳嗽为主要表现或唯一表现的一类支气管哮喘,也称过敏性咳嗽(Allergic cough)或哮喘性咳嗽(Asthmatic cough)[1],临床多发,春秋多见,误诊率高.现代医学多采用支气管扩张剂和糖皮质激素治疗,但其副作用多,病人难以接受.自2004年以来,我们辨证选用射干麻黄汤加味治疗此病,取得了明显的效果,现报道如下:  相似文献   

9.
射干麻黄汤化裁治疗婴幼儿哮喘急性发作102例   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:观察射干麻黄汤化裁配合辅舒酮气雾剂吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床疗效。方法:以辅舒酮气雾剂喷雾吸入为基础治疗,加射干麻黄汤化裁治疗婴幼儿哮喘急性发作期寒哮证,并同西药组对照。结果:中药组疗效与单纯西药组相比有显著性差异。结论:射干麻黄汤化裁配合辅舒酮吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效肯定,值得进一步研究和应用。  相似文献   

10.
目的探讨加味射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法本组患儿共82例,均为我院儿科病房收治的咳嗽变异性哮喘患儿,随机将所有患儿分为两组,对照组患儿采用氨茶碱、酮替芬、布地奈德混悬液治疗,实验组患儿采用加味射干麻黄汤治疗,对比两组治疗效果,P〈0.05有统计学意义。结果对照组的治疗总有效率为70.7%,实验组的治疗总有效率为97.6%,实验组治疗无效1例,对照组治疗无效12例。结论加味射干麻黄汤在治小儿咳嗽变异性哮喘中效果良好,复发率低,临床中值得推广。  相似文献   

11.
目的探讨射干麻黄汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2013年9月—2014年12月收治的138例咳嗽变异性哮喘患者,所有患者按照入院治疗顺序均分为对照组和观察,每组各69例。对照组患者采取西药复方甲氧那明胶囊常规治疗,观察组患者在对照组的基础上增加中药射干麻黄汤进行治疗,观察两组治疗后的临床效果,进行对比。结果通过治疗后,观察组患者的临床治疗效果明显高于对照组,两组对比差异显著具有统计学意义(P0.05)。结论西药复方甲氧那明胶囊结合中药射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘临床效果显著,协同作用能够发挥良好,值得在临床应用中大力推广。  相似文献   

12.
射干麻黄汤化裁治疗小儿咳嗽变异性哮喘25例临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
1临床资料 40例均为门诊病例,分为两组,治疗组25例,男15例,女10例,平均年龄8.9岁,病程(2.1±1.1)年;对照组15例,男7例,女8例,平均年龄7.6岁,病程(2.3±1.0)年。两组病例一般资料经统计学处理无显著性差异(P〉0.05),具有可比性。诊断标准依据1998年修订的小儿咳嗽变异性哮喘诊断标准:咳嗽持续或反复发作〉1个月,常在夜间(或清晨)发作,痰少,运动后加重。  相似文献   

13.
目的:观察射干麻黄汤对咳嗽变异性哮喘的临床疗效,并探讨其对机体免疫系统的干预效应。方法:选取2014年1月至2016年2月信阳职业技术学院附属医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿80例纳入研究,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组孟鲁司特口服及沙丁胺醇气雾剂喷吸,观察组在上述治疗基础上加用射干麻黄汤,1剂/d。2组均以12周为1个疗程,疗程结束后比较2组患者哮喘控制测试(C-ACT)评分、急性症状发作次数、肺功能以及免疫学指标的变化。结果:1)治疗后2组患者C-ACT均较治疗前明显提高,其中观察组增加的分数较对照组多,差异有统计学意义(P 0. 05); 2)经过治疗2组患者症状急性发作次数明显下降,其中观察组急性症状发作次数较对照组减少(P 0. 05); 3) 2组肺功能指标均有明显改善,其中观察组各指标优于对照组(P 0. 05); 4)观察组中CD8~+的表达水平明显低于对照组(P 0. 05),而CD4~+和CD4~+/CD8~+的表达情况与之相反,高于对照组的表达情况(P 0. 05)。结论:射干麻黄汤可有效缓解咳嗽变异性哮喘临床症状,改善患者肺功能,其作用机制可能与介导患者免疫系统有关。  相似文献   

14.
目的:观察射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选择82例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组与对照组各41例,对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片;治疗组在对照组基础上给予射干麻黄汤加减口服。两组均以7d为1疗程,用药1个疗程后评定疗效。结果:治疗组患儿总有效率(85.36%)优于对照组(58.86%),差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后咳嗽缓解时间(0.80±0.55)d和咳嗽消失时间(5.31±0.06)d明显较对照组(1.87±0.72)d、(11.69±1.42)d缩短,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率、哮喘复发率均低于于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘治疗效果显著,依从性好,无不良反应,治愈率高,值得临床推广。  相似文献   

15.
目的:系统评价射干麻黄汤(Shegan Mahuang decoction)治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:计算机检索美国国立医学图书馆(Pubmed)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数字化期刊全文数据库(WanFang Data),查找关于射干麻黄汤与西药对比治疗小儿咳嗽变异性哮喘的随机对照试验.由2名评价者独立对纳入研究的质量进行严格评价和资料提取后,采用Revmen5.1软件进行Meta分析.结果:共纳入8个随机对照试验,合计850例患儿.Meta分析结果显示:与西医治疗比较,射干麻黄汤可以显著提高有效率[OR =5.24,95%CI(3.51,7.83),P<0.000 0l];其次,射干麻黄汤可以明显降低肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量[SMD=-1.26,95%CI(-2.37,-0.15),P=0.03],其差异均有统计学意义.结论:射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床有效,并且可以显著降低TNF-α的含量.然而,现有小样本的随机对照试验(RCT)方法学和报告质量较低,疗效的证据需要迸一步大样本严格设计的临床试验证实.  相似文献   

16.
射干麻黄汤化裁治疗小儿咳嗽变异性哮喘的Meta分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
章莉  徐泳  黄婧怡  何海浪  周贤梅 《中草药》2021,52(2):519-526
目的 对射干麻黄汤化裁治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)进行的Meta分析.方法 对中国知网、中国生物医学文献数据库、维普数据库、万方数据库、PubMed、Embase和Cochrane Library这7类数据库中射干麻黄汤化裁治疗小儿CVA相关的随机对照试验(randomized controlled trial,R...  相似文献   

17.
目的:分析射干麻黄汤加味联合西药治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床应用效果。方法:随机选取我院2011年12月-2013年12月期间收治的72例咳嗽变异性哮喘患儿,按门诊单号分为对照组和观察组。给予对照组患儿单纯西医治疗,给予观察组患儿射干麻黄汤加味联合西药治疗,对比两组患儿临床治疗效果。结果:对照组患儿治疗总有效率为77.8%,观察组患儿治疗总有效率为94.4%。两组对比,差异显著具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后两组比之治疗前EOS均明显降低,差异显著具有统计学意义(P〈0.05);对照、观察两组治疗后EOS对比,观察组患者改善情况更为突出,差异显著具有统计学意义(P〈0.05)。结论:射干麻黄汤加味联合西药治疗儿童咳嗽变异性哮喘,临床效果显著,值得推广与应用。  相似文献   

18.
射干麻黄汤加味雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘36例   总被引:6,自引:0,他引:6  
笔者自2001~2004年采用射干麻黄汤加味雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘36例,获效甚佳,现报告如下。  相似文献   

19.
射干麻黄汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘84例临床观察   总被引:3,自引:1,他引:2  
采用射干庥黄汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘84例,结果临床控制56例;显效18例;好转6例;无效4例,总有效率为95.2%.对本病的病因病机及治疗机理进行了阐述.  相似文献   

20.
目的:研究射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效.方法:172例咳嗽变异型哮喘患者随机分为两组,对照组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂(1喷/次,3次/d)联合酮替芬(2 mg·d-1)治疗,治疗组给予射干麻黄汤联合孟鲁司特(10 mg·d-1)口服治疗,疗程均为2周,比较两组临床有效率,评定治疗前后患者的临床症状、肺功能变化.结果:两组患者的临床症状与治疗前比较有明显改善,治疗后治疗组与对照组分别为(1.1±0.2),(1.8±0.3)分(P<0.05);治疗组患者呼气峰流速昼夜变异率为5.1%,明显低于对照组(9.2%)(P<0.05);治疗组患者临床总有效率91.9%,对照组82.6%,治疗组优于对照组(P<0.05).结论:射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘临床效果显著.  相似文献   

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