孟鲁司特对哮喘患儿血清IL-4、TNF-α和IFN-γ水平的影响

目的：观察孟鲁司特对哮喘患儿血清IL-4、TNF-α和IFN-γ水平的影响,探讨其防治哮喘的机制。方法：选择180例哮喘急性发作期患儿,随机分为治疗组和对照组。正常组为90例同一时期体检儿童。治疗组在对照组常规综合治疗的基础上,加用孟鲁司特5 mg/d,1次/d,睡前口服,连用半年。结果：治疗半年后,治疗组血清IL-4、TNF-α水平较对照组明显下降,而血清IFN-γ水平较对照组明显上升,均有显著差异;并且治疗组与正常组相接近。结论：孟鲁司特能降低哮喘患儿血清IL-4、TNF-α水平,增高血清IFN-γ水平,减轻免疫炎症反应,在哮喘的抗感染治疗中起重要作用。     

孟鲁司特联合丹参酮对儿童过敏性紫癜患者血清炎症因子的影响及疗效观察

目的探讨孟鲁司特联合丹参酮对儿童过敏性紫癜(AP)患者血清炎症因子的影响及疔效。方法选取过敏性紫癜患者68例,随机分为中西医组和西医组各34例。两组患儿均予以抗组胺药、钙剂和维生素C等治疗、腹部与关节疼痛明显或消化道出血患儿可加用糖皮质激素治疗,出现肾损害患儿加用予抗血小板聚集药治疗。中西医组加用孟鲁司特联合丹参酮治疗,其中孟鲁司特钠咀嚼片,6岁、2.5 mg/次,≥6岁,5.0 mg/次,1次/d,连用4周;丹参酮针20 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中静滴、1次/d、连用7 d.西医组单用孟鲁司特治疗、剂量、用法同中西医组。观察两组患儿治疗前后血清炎症因子IL-4、IL-6和TNF-α水平的变化,并比较其治疗效果和不良反应。结果治疗4周后,两组患儿血清IL-4、IL-6和TNF-α水平均较前明显下降(P0.05或P0.01).且中西医组下降幅度较西医组更明显(P0.05);同时中西医组临床总有效率明显优于西医组(χ~2=4.22,P0.05)。两组患儿治疗中出现不良反应8例,其中西医组3例和中西医组5例,症状相对较轻,两组比较差异无统计学意义(χ~2=0.14,P0.05)。结论孟鲁司特联合丹参酮对儿童AP患者的疗效确切,安全性较佳,其作用机制与其能明显降低血清IL-4、IL-6和TNF-α水平,从而与调节炎症因子网络紊乱密切相关。     

孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患者超敏C反应蛋白、白介素4和肿瘤坏死因子-α水平的影响及疗效观察

目的 探讨孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白介素（IL）-4和肿瘤坏死因子（TNF）-α水平的影响及疗效观察.方法 选择2012年2月～2013年2月台州市中西医结合医院的咳嗽变异性哮喘患者68例,随机分为孟鲁司特组和对照组.两组患者均予以沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入,1吸/次,2次/d.孟鲁司特组加用孟鲁司特咀嚼片10 mg,1次/d,口服,连用12周.观察两组患者治疗前后血清hs-CRP、IL-4和TNF-α水平的变化,并进行临床疗效及不良反应观察.结果 治疗12周后,两组患者血清hs-CRP、IL-4和TNF-α水平较前均有明显下降（t=3.16、3.57、2.87、2.27、2.43、1.35,P＜0.01或P＜0.05）,且孟鲁司特组下降的幅度均较对照组更明显（t=2.35、2.39、2.15,μ＜0.05）;同时孟鲁司特组的临床总有效率（94.12％）明显高于对照组（76.47％）（x2=4.22,P＜0.05）;对照组和孟鲁司特组治疗中分别出现不良反应2例（5.88％）和5例（14.71％）,症状均较轻,未发生严重药物不良反应.两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义（x2=0.64,P＞0.05）.结论 孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的疗效及安全性,作用与降低hs-CRP、IL-4和TNF-α水平、抑制气道慢性炎症密切相关.     

枯草杆菌二联活菌颗粒辅助治疗在支气管哮喘患儿中的效果分析

目的：探讨枯草杆菌二联活菌颗粒联合孟鲁司特钠、布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的效果。方法：选取2019年7月—2021年7月我院收治的104例支气管哮喘患儿，随机数字表法分为研究组和对照组，每组52例。对照组采用孟鲁司特钠、布地奈德气雾剂治疗，研究组在对照组基础上联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗。比较2组临床疗效、治疗前后血清瘦素(Leptin)、CD5抗原样蛋白(CD5L)、补体C3(C3)水平、免疫功能相关指标[免疫球蛋白A(IgA)、IgM、IgE]水平、血清炎症因子[白细胞介素-5(IL-5)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、IL-12、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及复发率。结果：研究组总有效率为98.08%,高于对照组的84.62%(P<0.05);治疗4周后研究组血清Leptin、C3水平低于对照组，CD5L水平高于对照组(P<0.05);治疗4周后研究组IgA、IgM水平高于对照组，IgE水平低于对照组(P<0.05);治疗4周后研究组血清IL-12水平高于对照组，hs-CRP、IL-5、TNF-α水平低于对照组(P<0.05);研究组治疗6个月...     

布地奈德联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者炎症因子和免疫功能的影响

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者炎症因子和免疫功能的影响。方法选取2017年5月至2019年1月方城县人民医院收治的82例CVA患者,按照用药方法分为布地奈德组和联合组,各41例。布地奈德组接受布地奈德治疗,联合组在布地奈德组基础上接受孟鲁司特钠治疗。对比两组治疗前后血清白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白G(IgG)水平。结果治疗后联合组血清IL-4、IL-6、TNF-α水平较布地奈德组低(均P<0.05);治疗后联合组血清IgE水平较布地奈德组低,血清IgG水平较布地奈德组高(均P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗CVA患者,能降低患者血清IL-4、IL-6、TNF-α水平,改善免疫力。     

止痛四物汤对肾虚血瘀型膝关节骨性关节炎患者血清肿瘤坏死因子-α和白介素-10水平的影响及疗效观察

目的：探讨止痛四物汤对肾虚血瘀型膝关节骨性关节炎患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-10(IL-10)水平的影响及疗效观察。方法：选择骨伤科就诊的肾虚血瘀型膝关节OA患者78例,随机分为研究组和对照组。对照组患者予以盐酸氨基葡萄糖胶囊1粒/次,2次/d,连用6周。研究组患者加用止痛四物汤口服,1剂/d,水煎300ml,分早晚两次口服,连用6周。观察并记录两组治疗前和治疗6周后血清TNF-α和IL-10水平的变化,并比较其临床效果及药物不良反应情况。结果：治疗6周后,两组患者血清TNF-α水平较前有明显下降(P<0.05或P<0.01),血清IL-10水平较前明显上升(P<0.05或P<0.01),且研究组下降或上升值较对照组更明显(P<0.05);研究组患者的临床总有效率为94.87%,明显高于对照组的79.49 %(χ2 =4.13,P<0.05);两组患者共发生不良反应14例,其中对照组6例,研究组8例,症状较轻微,两组比较差异无统计学意义(χ2 =0.35,P>0.05)。结论：止痛四物汤治疗肾虚血瘀型膝关节OA的具有较好的疗效及安全性,能降低血清TNF-α水平,升高血清IL-10水平,从而调节血清促炎症因子/抗炎症因子的比例,从而抑制关节局部炎症反应,减少对软骨细胞和软骨基质的的破坏密切相关。     

孟鲁司特钠联合布地奈德对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗效果

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法选取2016年1月至2018年1月睢县中医院收治的70例CVA患儿作为研究对象,依据建档顺序分为对照组和研究组,各35例。对照组患儿通过空气压缩泵雾化吸入布地奈德气雾剂治疗,研究组在此基础上加用孟鲁司特钠片治疗,两组均持续用药2个月。比较两组患儿血清免疫球蛋白E(IgE)和炎症因子水平,比较两组患儿喘憋改善时间、咳嗽改善时间、治疗2个月后咳嗽评分。结果治疗前,两组患儿血清IgE、TNF-α、IL-4水平相比,差异无统计学意义(均P>0.05)。治疗2个月后,两组患儿血清IgE、TNF-α、IL-4水平均下降,研究组患儿血清IgE、TNF-α、IL-4水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。研究组喘憋、咳嗽改善时间均短于对照组,咳嗽评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘患儿,可有效减轻患儿炎症,加快患儿临床症状改善,提升治疗效果。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的近远期临床效果及对血清炎性因子的影响

目的:探讨孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的近期及远期临床效果,以及对血清血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)和免疫球蛋白E(IgE)水平的影响.方法:选择合适的患儿80例,随机分为观察组和对照组各40例,均给予常规治疗,对照组加用丙酸倍氯米松吸入气雾剂,观察组加用孟鲁司特钠咀嚼片,连续治疗3个月,评价临床治疗效果,测定治疗前后血清TNF-α、IL-8、IL-10和IgE水平.结果:观察组患儿临床控制21例、显效9例、有效7例和无效3例,总有效率75.00%;对照组临床控制13例、显效8例、有效13例和无效6例,总有效率52.50%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患儿咳嗽、咽痛、喉痒常见症状消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患儿血清TNF-α、IL-8、IL-10和IgE水平相似,差异无统计学意义(P>0.05);治疗结束,两组患儿血清TNF-α、IL-8、IL-10和IgE水平较治疗前均改善,而观察组改善幅度更显著,差异有统计学意义(P<0.05).治疗结束后1年,观察组患儿累积复发7例,复发率17.50%;对照组累积复发14例,复发率35.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿具有较好的近期临床治疗效果,缩短患儿症状改善时间,减轻机体炎症反应,降低远期复发率.     

布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效及对肿瘤坏死因子-α的影响

目的 探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的疗效及对肿瘤坏死因子-α的影响. 方法 选取2018年2月~2019年2月在我院治疗的支气管哮喘患儿80例,采用随机数字法分为两组,每组40例,对照组采取常规对症治疗及布地奈德,观察组联合孟鲁司特钠治疗,对比两组的临床疗效及TNF-α水平治疗前后的变化情况.结果观察组患者治疗后的总有效率显著高于对照组(P<0.05).观察组和对照组患者治疗前的TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者的TNF-α水平分别较治疗前显著降低,且观察组患者的TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05). 结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘可以显著提高临床疗效,控制患儿的临床症状,通过降低肿瘤坏死因子-α水平从而抑制炎症反应.     

酮替芬联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及炎症因子的影响

目的:探究酮替芬联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿肺功能及炎症因子的影响.方法:62例CVA患儿分为对照组和观察组,每组各31例.对照组治疗予以孟鲁司特,观察组予以酮替芬联合孟鲁司特.比较两组患儿临床疗效及治疗前后咳嗽症状评分、肺功能[1s用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/PVC)]、炎症因子[白细胞介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、骨膜蛋白]水平,并观察两组患儿不良反应.结果:观察组患儿临床总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后,与对照组相比,观察组日间和夜间咳嗽症状积分更低,FEV1、PEF、FEV1/PVC上调程度及血清IL-5、TNF-α、SAA、骨膜蛋白水平下调程度均更大(P<0.05).两组药物不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:酮替芬联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿临床疗效良好,可有效改善咳嗽症状,增强肺功能,减轻炎症反应,且安全性好.     

寒喘祖帕颗粒联合孟鲁司特钠对儿童哮喘疗效及炎症因子水平的影响

目的 探究寒喘祖帕颗粒联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效及对炎症因子水平的影响.方法 选取2018年1月至2019年12月合肥市第三人民医院收治的80例儿童哮喘患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组40例.两组患儿均给予标准化治疗,对照组患儿同时服用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组则在对照组基础上联合应用寒喘祖帕颗粒治疗,干预4周,对比两组患儿血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化,综合评价两组患儿治疗效果,院外随访3个月,对比两组患儿的哮喘复发次数.结果 治疗4周后,观察组患儿的总有效率为95.00％,高于对照组(82.50％),差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,两组患儿的IL-10水平略有下降,与治疗前相比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿血清IL-6和TNF-α表达下调水平优于同期对照组(P<0.05);观察组患儿平均住院时间为(5.40±0.98)d,短于对照组的(7.78±1.10)d,差异有统计学意义(P<0.05);随访3个月,观察组患儿的哮喘平均发作(1.58±0.59)次,少于对照组的(2.70±0.85)次,差异有统计学意义(P<0.05).结论 寒喘祖帕颗粒联合孟鲁司特钠可有效抑制炎症反应,改善儿童哮喘患儿的临床症状.     

阿托伐他汀辅助治疗对原发性高血压患者血清炎症因子水平的影响及疗效观察

目的探讨阿托伐他汀辅助治疗原发性高血压(EH)的疗效及对血清炎症因子水平的影响。方法将84例正常血脂EH患者患者随机分为观察组与对照组。两组均予以相同的药物控制血压(硝苯地平控释片口服30 mg/次,1次/d,口服)。观察组在此基础上加用阿托伐他汀20 mg/次,1次/d,口服,连用8周。观察并判断两组治疗前与治疗8周后血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-10(IL-10)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的变化,并比较降压效果及不良反应。结果治疗8周后,两组血清hs-CRP和TNF-α水平明显下降,IL-10水平明显上升(P0.05或P0.01),且观察组变化幅度更明显(P0.05);同时观察组的降压效果明显优于对照组(χ~2=4.09,P0.05);两组出现不良反应8例,其中对照组3例和观察组5例,症状均较轻,两组比较差异不明显(χ~2=0.14,P0.05)。结论阿托伐他汀辅助治疗正常血脂EH患者的降压效果较确切,其作用机制可能与其能明显降低血清hs-CRP和TNF-α水平,升高血清IL-10水平及有效抑制血管壁慢性炎症反应密切相关。     

孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗对咳嗽变异性哮喘患儿血清TGF-β1、IL-8水平的影响观察

目的观察孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿血清转化生长因子β1(TGF-β1)、白介素-8(IL-8)水平的影响。方法选取CVA患儿108例,随机分为对照组及观察组,各54例。对照组予盐酸丙卡特罗治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组疗效及不良反应发生率,观察患儿TGF-β1、IL-8水平变化。结果观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。治疗后两组TGF-β1水平较治疗前上升,IL-8水平较治疗前下降(P<0.05),且观察组较对照组改善显著(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗CVA效果良好且安全性较高,可有效改善患儿TGF-β1及IL-8水平。     

孟鲁司特对哮喘患儿血浆炎症因子的影响和疗效分析

目的探讨孟鲁司特对哮喘患儿血浆炎症因子的影响和疗效分析。方法选择急性发作期的哮喘儿童68例随机分为治疗组和对照组各34例。两组患儿均常规预防感染、止咳祛痰、平喘及激素雾化吸入等治疗。治疗组在其基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片5mg/次,1次,d,连用8周。比较两组患儿治疗前后血浆炎症因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-5（IL-5）、白介素-8（IL-8）和白介素-10（IL-10）水平的变化,观察临床疗效及不良反应,并随访观察治疗半年、1年内哮喘的复发率。结果治疗8周后两组患儿血浆TNF-α、IL-5和IL-8的水平明显下降,IL-10水平明显上升（P〈0．05或P〈0．01）,且治疗组下降或上升值较对照组更明显（P〈0．05）;同时疗效分析发现,治疗组的临床总有效率明显高于对照组（X2=6．48,P〈0．05）。两组患儿治疗期间均无明显的药物过敏不适症状。对治疗有效患儿随访观察半年和1年,观察组哮喘的复发率均明显低于对照组（X2=6．44、6．13,P〈0．05）。结论孟鲁司特治疗儿童哮喘安全有效,能降低哮喘的复发率,是治疗和预防儿童哮喘急性发作的一种理想药物,作用与其能调节血浆炎症因子的水平密切相关。     

布地奈德联合孟鲁司特钠对哮喘患儿血清炎症因子及肺功能的影响

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠对哮喘患儿血清炎症因子及肺功能的影响。方法将2016年8月‐2017年7月该院治疗的98例哮喘患儿作为研究对象,采取随机数表法将患儿分为两组,均49例。对照组采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组则加以孟鲁司特钠治疗。观察两组临床疗效、治疗前后血清炎症因子、免疫功能、肺功能及不良反应等。结果两组治疗总有效率对比,对照组低于观察组,差异有统计学意义(P 0.05);治疗前两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、免疫球蛋白A(IgA)、IgG、呼气峰值流速(PEF)、1 s用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组hs-CRP、TNF-α、IL-6低于对照组,IgA、IgG、PEF、FEV1、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德与孟鲁司特钠联合应用有助于下调哮喘患儿体内血清炎症因子水平,消除哮喘不适症状,提升患儿免疫功能与肺功能,安全高效。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异型哮喘患儿的效果分析

目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异型哮喘(CVA)患儿的临床疗效。方法：选取150例CVA患儿，采用随机数字表法将其分为研究组和对照组，每组75例。对照组给予布地奈德治疗，研究组在其基础上联合孟鲁司特钠治疗，比较两组临床疗效、肺功能、血清炎性因子水平及免疫功能。结果：研究组治疗总有效率97.33%比对照组88.00%高，差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较，研究组治疗1个月后FVC、FEV₁、PEF、IFN-γ、IgA、IgM水平均较高，IL-4、TNF-α、IgE水平均较低(P<0.05);两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论：孟鲁司特钠联合布地奈德治疗CVA患儿的效果确切，可提高炎症控制效果，促进肺功能、免疫功能改善，安全性较好。     

布地奈德联合孟鲁司特对小儿咳嗽变异性哮喘血清白介素-8、肿瘤坏死因子-α及转化生长因子β1水平的影响

目的 评估布地奈德联合孟鲁司特对小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）患者肺功能及血清炎症因子白介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α （TNF-α）及转化生长因子β1（TGF-β1）水平的影响.方法 选择2009年4月～2010年12月在同济大学附属东方医院确诊为CVA的患者62例,将其分为治疗组（31例）和对照组（31例）,对照组予以化痰、抗感染、对症等治疗,治疗组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入（0～5岁,0.5 mL/次;＞5～8岁,1.0 mL/次;＞8岁,1.5 mL/次）,2次/d;孟鲁司特钠每次4 mg,每晚睡前1次,两组治疗时间均为4周.治疗前后测血清IL-8、TNF-α及TGF-β1水平.结果 与治疗前比较,治疗组治疗后血清TGF-β1水平明显升高[（74.56±19.45）ng/L比（35.45±12.42）ng/L,P＜0.01],IL-8[（61.75±23.19）ng/比（107.45±54.25）ng/L]及TNF-α[（13.27±9.42）ng/L比（23.34±11.21）ng/L]水平明显降低（P＜ 0.01）;与对照组治疗后比较,治疗组血清IL-8及TNF-α水平均明显下降,血清TGF-β1水平明显上升（P＜0.01）.结论 布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿CVA具有较好的临床效果,能显著改善患者气道炎症反应.     

类风湿关节炎患者血清炎症因子和氧化应激指标治疗前后水平的变化

目的 探讨类风湿关节炎(RA)患者血清炎症因子和氧化应激指标治疗前后水平的变化。方法 选择2016年4月～2019年3月我院门诊就诊的RA患者50例(病例组),予以口服芬必得胶囊0.3 g/次,2次/d,连用2周。观察治疗前后血清炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]和氧化应激[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)]指标的变化。另选择同期的健康体检者30例作为健康组。结果 病例组治疗前血清hs-CRP、IL-6和TNF-α水平较健康组更高(P0.01);治疗2周后,病例组血清hs-CRP、IL-6和TNF-α水平均较前显著下降(P0.05或P0.01)。同时病例组治疗前血清MDA水平明显高于健康组,血清SOD和CAT水平明显低于健康组(P0.01);治疗2周后,病例组血清MDA水平均较前明显下降,血清SOD和CAT水平较前明显上升(P0.05或P0.01)。结论 RA患者体内存在炎症因子hs-CRP、IL-6、TNF-α水平紊乱和氧化应激指标MDA、SOD和CAT水平异常,血清hs-CRP、IL-6、TNF-α、MDA、SOD和CAT水平的变化可作为评估RA患者治疗疗效的敏感血清学指标。     

乌司他丁对重症急性胰腺炎患者血清TNF-α、IL-6和hs-CRP的影响

目的:研究乌司他丁对重症急性胰腺炎(SAP)患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和高敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:80例SAP患者随机分成对照组和治疗组,每组40例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用乌司他丁,治疗10 d。观察治疗前后临床疗效,并分别在患者入院24 h内以及治疗7 d后采静脉血检测血清TNF-α、IL-6和hs-CRP的水平。结果:治疗后,治疗组临床疗效较对照组高(P<0.05);治疗7 d后,两组患者血清TNF-α、IL-6和hs-CRP水平均较治疗前显著降低(P<0.01),但治疗组下降更明显(P<0.01)。结论:乌司他丁可降低SAP患者血清TNF-α、IL-6和hs-CRP水平,抑制炎性反应。     

氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的效果及对血清炎症因子水平的影响

目的探讨氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的效果及对血清炎症因子水平的影响。方法选取2016年7月～2017年10月我院急性脑梗死患者88例,分为观察组和对照组。两组患者均予以控制颅内压、血压和血糖、脑细胞保护、抗血小板聚集和改善脑部微循环等基础治疗。对照组加用氯吡格雷75 mg/次,1次/d,口服;观察组患者再加阿托伐他汀钙片20 mg/次,1次/d,口服。两组均连用8周。记录并比较两组患者治疗前后血清hs-CRP、TNF-α及IL-10指标的变化情况,比较其临床疗效。结果治疗8周后,两组患者血清hs-CRP和TNF-α显著下降,IL-10显著上升(P0.05或P0.01),观察组患者与对照组上升或下降幅度更显著(P0.05);且在临床总有效率方面比较观察组较对照组更高(χ~2=5.09,P0.05)。结论氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的效果显著,能降低血清hs-CRP、TNF-α和IL-10水平,纠正抗炎症因子与促炎症因子比例紊乱,从而控制炎症反应。