| 牛副流感病毒3型RT-PCR方法的建立及初步应用 |
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| 引用本文： | 王吉,付瑞,李晓波,王淑菁,王莎莎,李威,秦骁,巩薇,岳秉飞,贺争鸣.牛副流感病毒3型RT-PCR方法的建立及初步应用[J].实验动物与比较医学,2018(2). |
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| 作者姓名： | 王吉 付瑞 李晓波 王淑菁 王莎莎 李威 秦骁 巩薇 岳秉飞 贺争鸣 |
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| 作者单位： | 中国食品药品检定研究院国家实验动物微生物遗传检测中心 |
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| 摘 要： | 目的建立用于牛源性样本中牛副流感病毒3型(BPIV3)RT-PCR检测方法。方法选择已发表的BPIV3神经氨酸酶(HN)基因高度保守区域作为靶基因,设计合成引物,建立BPIV3 RT-PCR方法。并对方法的特异性、敏感性、重复性、稳定性等进行方法学评价。同时用建立的RT-PCR方法检测137份牛源性样本。结果建立的BPIV3RT-PCR方法与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、牛鼻气管炎病毒(BHV-1)、仙台病毒(SV)均无交叉反应;可检测病毒最小滴度为6 lgTCID_(50)/mL;BPIV3cDNA在-30℃冰箱放置12个月仍可检测出目的条带;应用建立的方法检测137份牛源样本,核酸阳性率为14.6%。结论建立的BPIV3荧光定量PCR检测方法具有快速、特异、敏感及稳定的特点,可用于牛源性样本中BPIV3核酸的检测。
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