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| 观察性研究中混杂因素控制的敏感性分析方法 | |
| 引用本文： | 张鹤巍,郭晓晶,叶小飞,郑轶,许金芳,陈枭,陈晨鑫.观察性研究中混杂因素控制的敏感性分析方法[J].药物流行病学杂志,2022(4):240-247. |
| 作者姓名： | 张鹤巍 郭晓晶 叶小飞 郑轶 许金芳 陈枭 陈晨鑫 |
| 作者单位： | 海军军医大学/第二军医大学卫生勤务学系卫生统计学教研室 |
| 摘 要： | 摘要：随机对照试验是因果推断的金标准。然而由于药品上市前研究的局限性，需要在上市后进一步开展药品不良反应监测。上市后药品不良反应监测主要为基于真实世界的观察性研究，无法完全替代随机对照临床试验的最主要原因就是其控制混杂因素的效果不如随机对照试验。现在有很多方法可有效控制已知混杂因素，但未知混杂因素的控制仍是一大难点。目前比较流行的控制未知混杂因素的方法(如工具变量法、双重差分法等)适用条件过于苛刻，而敏感性分析法应用条件较为灵活，但使用相对复杂，并未得到广泛使用。本文介绍三类实用性较强的敏感性分析法，阐明了其原理及使用方法，以便研究者在观察性研究中适当应用。 |
| 关 键 词： | 混杂因素 观察性研究 敏感性分析 |
