| 摘 要： | 目的：评价阿布昔替尼和度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎（atopic dermatitis, AD）患者的有效性和安全性。方法：回顾性分析2023年1~6月就诊于我院皮肤科的104例中重度AD患者临床资料。51例（A组）口服阿布昔替尼200 mg每天,53例（D组）患者皮下注射度普利尤单抗300 mg每2周（基线负荷剂量为600 mg）,治疗周期均为24周。分析治疗后0周、4周、8周、12周、16周、24周的湿疹面积和严重程度指数（EASI）、皮肤病生活质量指数（DLQI）、瘙痒数字评定量表（P-NRS）。分析治疗后0周、8周、16周、24周的血清总IgE水平、嗜酸性粒细胞计数。分析与治疗直接相关不良反应发生情况。结果：治疗后A组、D组患者EASI、P-NRS、DLQI水平与治疗前比较,均明显降低,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。与D组患者比较,A组EASI、P-NRS、DLQI水平下降更明显。随着疗程延长,两组患者血清总IgE水平、嗜酸性粒细胞计数呈逐渐下降趋势,组间差异均无统计学意义（均P＞0.05）。D组患者结膜炎发生率明显高于A组患者,差异有统计学意义（P＜0.05）。A组患者恶心发生率明显高于D组患者,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：阿布昔替尼和度普利尤单抗在治疗后24周均可明显缓解中重度特应性皮炎患者的瘙痒症状并改善患者生活质量,但阿布昔替尼在缓解瘙痒症状方面效果更佳。阿布昔替尼和度普利尤单抗均具有较高的安全性,但分别需要警惕胃肠道症状和结膜炎。
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