| 舒芬太尼通过长链非编码 RNA CCAT1 调控宫颈癌细胞周期和凋亡 #br# |
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| 作者姓名： | 温旭 庞小翼 文艳 王蓉 杜倩 肖松 |
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| 作者单位： | 1.四川绵阳四〇四医院 (绵阳市第一人民医院) 麻醉科 四川省绵阳市, 621000
;2.南充市中医医院手术麻醉科 四川省南充市, 637000 |
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| 基金项目： | 四川省医学(青年创新)科研课题(No. S20029) |
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| 摘 要： | 目的探究舒芬太尼影响宫颈癌 (cervical cancer, CC) 细胞的分子机制。 方法利用实时荧光定量 PCR (real-time quantitative PCR, RT-qPCR) 检测 CC 组织和癌旁组织中长链非编码 RNA ( long noncoding RNA, lncRNA) 结肠癌相关转录物 1 ( colon cancer-associated transcript 1, CCAT1) 表达水平, 宫颈上皮细胞 GH329 和各 CC 细胞系 (HeLa、 CaSki、 Siha 和 C4-1) 中 lncRNA CCAT1 表达水平。 随后, 将 CC细胞 CaSki 随机分为空白对照 ( blank) 组、 舒芬太尼 ( sufentanil) 组、 舒芬太尼 + 空载 ( sufentanil + oeNC) 组以及舒芬太尼 + CCAT1 ( sufentanil + oe-CCAT1) 组。 利用 RT-qPCR 实验检测各组细胞中 lncRNA CCAT1 表达水平。 利用 Cell Counting Kit-8 (CCK-8) 实验检测各组细胞增殖活力; 利用流式细胞术检测各组细胞周期变化及凋亡情况。 结果与癌旁组织比较, lncRNA CCAT1 在 CC 组织中高表达 ( P< 0. 01); 与宫颈上皮细胞 GH329 比较, lncRNA CCAT1 在各 CC 细胞系 ( HeLa、 CaSki、 Siha 和 C4-1) 中显著高表达(P< 0. 01)。 与 blank 组比较, sufentanil 组 CaSki 细胞 lncRNA CCAT1 表达、 细胞增殖活力均明显降低 ( P<0. 01), 而 G0 / G1期细胞比例和细胞凋亡均明显增加 ( P< 0. 01)。 与 sufentanil + oe-NC 组比较, sufentanil +oe-CCAT1 组 CaSki 细胞 lncRNA CCAT1 表达、 细胞增殖活力均明显增加 ( P< 0. 01), 而 G0 / G1 期细胞比例和细胞凋亡均明显降低 (P< 0. 01)。 结论舒芬太尼通过抑制 CC 细胞中 lncRNA CCAT1 的表达, 阻滞 CC细胞周期, 最终抑制 CC 细胞的增殖活力, 促使其凋亡。
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