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| 噻吩骈嘧啶二酮衍生物的合成及其抑酶活性 | |
| 引用本文： | 噻吩骈嘧啶二酮衍生物的合成及其抑酶活性[J]. 中国药科大学学报, 1991, (3): 142-144. |
| 作者姓名： | 王礼琛 俞良莉 |
| 作者单位： | 中国药科大学有机化学教研室,中国药科大学有机化学教研室,中国药科大学有机化学教研室,中国药科大学有机化学教研室,中国药科大学有机化学教研室,中国药科大学药理研究室,中国药科大学药理研究室 1990届毕业生 |
| 摘 要： | 为了寻找新的磷酸二酯酶(PDE)抑制剂,以茶碱为先导化合物,氰乙酸和氨基甲酸乙酯为原料,经中间体N-取代-5-氰基脲嘧啶,合成了12个噻吩骈[3,4-d]嘧啶-2,4-二酮类化合物。它们对PDE有不同程度的抑制活性,其中3-甲基-1-邻甲基苯基-5-氨基噻吩骈[3,4-d]嘧啶-2,4-二酮活性较强。 |
| 关 键 词： | 噻吩骈[3 4-d]嘧啶-2 4-二酮 磷酸二酯酶抑制剂 茶碱 |
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