FOXC2过表达通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进胶质瘤U87细胞增殖、迁移 |
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引用本文: | 潘轲,向春晖,周龙,汪逵,王国堰.FOXC2过表达通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进胶质瘤U87细胞增殖、迁移[J].中国临床神经外科杂志,2021,26(4):266-269. |
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作者姓名: | 潘轲 向春晖 周龙 汪逵 王国堰 |
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作者单位: | 445000 湖北,恩施土家族苗族州中心医院神经外科(潘 轲、向春晖、周 龙、汪 逵、王国堰) |
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摘 要: | 目的 探讨FOXC2过表达对胶质瘤U87细胞增殖、侵袭、迁移的影响及其机制。方法 体外培养人脑胶质瘤U87细胞和人脑胶质细胞HEB。U87细胞随机分为空白组(未转染任何质粒)、空载体组(转染pcDNA3.1空载体质粒)、FOXC2过表达组(转染pcDNA3.1-FOXC2过表达质粒)、FOXC2+抑制剂组转染pcDNA3.1-FOXC2质粒+Wnt/β-catenin信号通路抑制剂FH535(20 μmol/L)]。采用qRT-PCR和免疫印迹法检测mRNA和蛋白表达;CCK-8法检测细胞增殖活性,克隆形成实验分析细胞克隆形成能力;Transwell小室实验检测细胞侵袭和迁移能力。结果 与HEB细胞比较,U87细胞FOXC2 mRNA表达水平显著升高(P<0.05)。FOXC2过表达,显著促进U87细胞增殖、侵袭、迁移(P<0.05),显著增加Vimentin、Wnt1、β-catenin蛋白表达水平以及细胞克隆形成率(P<0.05),显著降低E-cadherin蛋白表达水平(P<0.05)。抑制Wnt/β-catenin信号通路,显著抑制FOXC2过表达对U87细胞的作用(P<0.05)。结论 FOXC2过表达可通过激活Wnt/β-catenin信号通路,促进U87细胞发生上皮间质转化,从而增加胶质瘤U87细胞增殖、侵袭、迁移能力。
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关 键 词: | 胶质瘤 U87细胞 FOXC2 细胞增殖 细胞侵袭 细胞迁移 Wnt/β-catenin信号通路 |
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