新的胰岛素增敏剂一吡格列酮 |
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引用本文: | 余翠琴, 王超. 新的胰岛素增敏剂一吡格列酮[J]. 中国现代应用药学, 2002, (4): 284-287. |
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作者姓名: | 余翠琴 王超 |
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作者单位: | 浙江省台州市中心医院
台州318000(余翠琴),浙江省台州市中心医院 台州318000(王超) |
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摘 要: | 吡格列酮是一种用于治疗 2型糖尿病的噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。它通过激活过氧化物酶增殖体激活受体γ(PPAR γ) ,调节与糖和脂肪代谢相关的多种蛋白的转录 ,从而放大了肝脏和外周组织中胰岛素受体后的信号转导作用 ,改善血糖的控制 ,而不刺激胰岛素的分泌。临床研究显示 ,吡格列酮治疗可增强 2型糖尿病患者胰岛素敏感性。在安慰剂对照的临床试验中 ,吡格列酮 15mg/d至4 5mg/d单药治疗 ,能显著降低 2型糖尿病人空腹血糖(FPG)和糖化血红蛋白 (HbA1C)水平。在磺脲类、二甲双胍、胰岛素或伏格列波糖控制不佳的 2型糖尿病人…
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关 键 词: | 胰岛素增敏剂 吡格列酮 药代动力学 |
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