库欣病发病机制的研究进展 |
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引用本文: | 陈,娟,张华楸,综述,雷,霆,审校.库欣病发病机制的研究进展[J].中国临床神经外科杂志,2015,0(10):594-596. |
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作者姓名: | 陈 娟 张华楸 综述 雷 霆 审校 |
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作者单位: | 430030 武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院神经外科
通讯作者:雷 霆,E-mail:tlei@tjh.tjmu.edu.cn |
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摘 要: | <正>ACTH失控而引起肾上腺过度合成和分泌糖皮质激素所致1]。患者长期处于慢性高皮质醇状态而出现特征性的向心性肥胖、满月脸、水牛背等体征,以及继发性的高血压、糖尿病、乏力、不孕等一系列症候群。未经治疗的库欣病患者常因并发严重的心脑血管疾病和(或)重症感染而死亡2]。垂体ACTH腺瘤在新发的症状性垂体腺瘤中占5%~10%,其中大部分为直径小于1 cm的微腺瘤,大腺瘤仅占10%~20%2,3]。绝大部分垂体ACTH腺瘤
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关 键 词: | 库欣病 垂体促肾上腺皮质激素腺瘤 发病机制 |
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