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牵张刺激对乳大鼠心房肌细胞瞬时外向钾电流和内向整流钾电流的影响
作者姓名:胥亚楠  杨龙  杨天和  邓春玉  罗淋  覃智芳  唐倩  杨君
作者单位:1.贵阳医学院附属人民医院心内科,贵州,贵阳,550002;2.遵义医学院第三附属医院心内科,贵州,遵义,563003;3.广东省人民医院医学研究中心,广东,广州,510080
基金项目:国家自然科学基金资助项目(No. 81060018)
摘    要:目的:探究牵张刺激对乳鼠心房肌细胞瞬时外向钾电流(Ito)、内向整流钾电流(IK1)和动作电位时程(APD)的影响。方法:取1日龄SD乳大鼠心脏,分离、消化获得心房肌细胞。于细胞牵引装置培养24h分组:对照组不予牵张刺激;牵张组予增加12%硅胶膜面积牵张刺激24h。膜片钳全细胞记录方法记录细胞膜Ito、IK1和APD的变化。结果:在+60mV刺激电压水平,牵张组Ito密度与对照组相比明显降低[(16±04)pA/pFvs(121±29)pA/pF,P<001]。在-120mV刺激电压下,牵张组IK1密度较对照组增大[(-108±08)pA/pFvs(-88±09)pA/pF,P<001]。牵张组动作电位复极50%(APD50)和复极90%(APD90)均较对照组明显缩短[(105±14)msvs(155±24)ms,(300±28)msvs(563±36)ms,P<001]。结论:牵张刺激可降低乳大鼠心房肌细胞Ito密度,增大IK1密度,缩短APD,这可能是压力负荷增大致心房电重构的基础之一。

关 键 词:牵张  心房肌细胞  膜片钳技术  钾电流  动作电位
收稿时间:2013-10-28
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