摘 要: | ![]() 摘 要 目的:观察布地奈德联合常规治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者的临床疗效及安全性。方法:64例AECOPD患者随机分为3组,对照组20例采用常规治疗,布地奈德组22例在常规治疗基础上加用布地奈德2 mg雾化吸入tid,泼尼松组22例在常规治疗基础上加用泼尼松片30 mg,po qd;均连续治疗7 d。比较3组患者治疗前和治疗后24 h、72 h及7 d的1s用力呼气容积(FEV1)值、呼吸困难评分和动脉血气分析变化情况,以及3组药品不良反应发生情况。结果:治疗后72 h和7 d,布地奈德组和泼尼松组患者的FEV1值和PaO2值均明显高于对照组患者,呼吸困难评分和PaCO2均明显低于对照组患者(P<0.05);治疗后7 d泼尼松组患者PaCO2值明显低于布地奈德组(P<0.05)。3组患者药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合常规治疗治疗AECOPD患者可明显改善患者呼吸状况,治疗效果与泼尼松相当。
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