| 葡萄糖调节蛋白78在大鼠肝肺综合征肺微血管重构中的作用 |
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| 作者姓名： | 贾建桃 张慧英 郭建红 李晨 吕敏丽 张丽丽 张翠英 李宝红 赵中夫 |
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| 作者单位： | 1.长治医学院病理生理学教研室,山西,长治,046000;2.山西医科大学肝病研究所,山西,太原,030001;3.长治医学院生理学教研室,山西,长治,046000;4.山西医科大学第二医院ICU,山西,太原,030001;5.长治医学院肝病研究所,山西,长治,046000;6.美国南加州大学KECK医学院肝病研究中心,加利福尼亚州,洛杉矶,90089 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目,山西省国际科技合作项目,山西医科大学细胞生理学省部共建教育部重点实验室主任基金,山西省高等学校科技创新项目,山西省回国留学人员科研资助项目 |
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| 摘 要： | 目的：探讨葡萄糖调节蛋白78(GRP78)引发大鼠肝肺综合征（HPS）肺微血管重构的机制。方法：Wistar大鼠被随机分为4周组、6周组和8周组3个时点,采用复合致病因素法制备大鼠肝硬化合并HPS模型,并设标准饮食的正常大鼠作为对照组。免疫组化染色法观察肺组织GRP78、Ⅷ因子相关抗原(FⅧ-RAg)C/EBP同源蛋白(CHOP)/生长阻滞及DNA损伤诱导蛋白153(GADD153)、caspase-12、Bcl-2和核因子(nuclearfactor,NF)-κB的表达。RT-PCR和Westernblotting法检测肺组织血管内皮生长因子(VEGF)mRNA和蛋白表达水平。结果：模型组动物肺组织中GRP78、FⅧ-RAg及VEGF蛋白的表达随HPS进展逐步增高,CHOP/GADD153及caspase-12的表达随HPS进展逐步降低,Bcl-2和NF-κB随病程进展表达逐渐增加,NF-κB尤以胞核表达增高明显。GRP78与FⅧ-RAg及VEGF蛋白水平呈明显正相关(P<0.01),而与CHOP/GADD153及caspase-12的表达呈明显负相关(P<0.01)。在各时点,模型组动物肺组织GRP78和FⅧ-RAg显著高于正常对照组;VEGF蛋白和mRNA均显著高于正常对照组;而CHOP/GADD153及caspase-12的表达均低于正常对照组(P<0.05)。结论：GRP78可能通过促进血管内皮细胞增殖和抑制其凋亡,促进肺微血管重构,导致HPS的发病。
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| 关 键 词： | 肝硬化 肝肺综合征 葡萄糖调节蛋白78 微血管重构 |
| 收稿时间： | 2012-09-18 |
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